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1.6章节测验

1、【单选题】必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是（ ）
    a、柜台发售药品
    b、处方药
    c、非处方药
    d、otc

2、【单选题】研究制剂制备工艺和理论的科学，称为（ ）
    a、调剂学
    b、制剂学
    c、药剂学
    d、方剂学

3、【单选题】gmp是指下列哪组英文的缩写（ ）
    a、good manufacturing practice
    b、good manufacturing practise
    c、good manufacture practise
    d、good manufacture practice

4、【单选题】《中华人民共和国药典》最早颁布于（ ）
    a、1930年
    b、1950年
    c、1949年
    d、1953年

5、【单选题】国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（ ）
    a、药品标准
    b、成方制剂
    c、成药处方集
    d、药剂规范

6、【单选题】具有中国特色的处方药和非处方药分类管理制度开始实施于（ ）
    a、2000年
    b、1998年
    c、1999年
    d、2001年

7、【单选题】下列哪一部药典无法律约束力（ ）
    a、国际药典
    b、中国药典
    c、英国药典
    d、美国药典

8、【单选题】研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学称为（ ）
    a、生物药剂学
    b、工业药剂学
    c、现代药剂学
    d、物理药剂学

9、【单选题】研究药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的科学称为（ ）
    a、临床药剂学
    b、物理药剂学
    c、药用高分子材料学
    d、生物药剂学

10、【单选题】根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为（ ）
    a、成药
    b、汤剂
    c、制剂
    d、剂型

11、【单选题】美国药典的英文缩写是（ ）
    a、bp
    b、usp
    c、jp
    d、ap

12、【多选题】处方药（prescription drug）是（ ）
    a、只针对医师等专业人员作适当的宣传介绍的药品
    b、必须凭职业医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用你的药品
    c、无须凭执业医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品
    d、可经医生诊断后处方配给，也可由患者直接自行购买的药品
    e、必须凭执业助理医师处方才可调配、购买的药品

13、【多选题】现代药剂学的分支学科是（ ）
    a、中药药剂学
    b、物理药剂学
    c、生物药剂学
    d、临床药剂学
    e、工业药剂学

14、【多选题】按分散相在分散介质中的分散特性将剂型分为（ ）
    a、混悬液型药剂
    b、无菌溶液型药剂
    c、胶体溶液型药剂
    d、真溶液型药剂
    e、乳浊液型药剂

15、【多选题】otc药品具有的特点是（ ）
    a、使用方便
    b、应用安全
    c、质量稳定
    d、疗效确切
    e、贮存方便

16、【多选题】药剂学的任务有（ ）
    a、新剂型的研究与开发
    b、新辅料的研究与开发
    c、中药新剂型的研究与开发
    d、生物技术药物制剂的研究与开发
    e、医药新技术的研究与开发

17、【多选题】下列关于制剂的正确表述是（ ）
    a、制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
    b、药物制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种
    c、同一种制剂可以有不同的药物
    d、制剂是药剂学所研究的对象
    e、红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂

18、【多选题】药物剂型的重要性（ ）
    a、剂型可改变药物的作用性质
    b、剂型能改变药物的作用速度
    c、改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用
    d、剂型可产生靶向作用
    e、剂型可影响疗效

19、【多选题】关于药典的正确描述是（ ）
    a、一个国家记载药品标准、规格的法典
    b、一般有国家药典委员会组织编纂、出版，并有政府颁布、执行，具有法律约束力
    c、药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准
    d、《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，其中收载的品种是：医疗必需、临床常用、疗效肯定、质量稳定、副作用小、我国能工业化生产并能有效控制（或检验）其质量的品种
    e、1953年颁布了第一部《中华人民共和国药典》（1953年版）

2.2章节测验

1、【单选题】以下关于qbd理念的叙述错误的是（ ）
    a、是指质量不是通过检验实现的，而是通过设计赋予的
    b、根据qbd理论，研究者需要对各个影响因素的作用机制及其相互关系，开展深入和系统的研究
    c、其宗旨是药品的制剂处方和工艺参数的合理设计是其质量的根本保障，而成品的测试只是质量的验证
    d、常用单变量的实验数据来优化处方和制备工艺参数，并根据实验数据来确定质量标准

2、【单选题】以下哪一项不是口服给药的特点（ ）
    a、口服给药自然、方便、安全、患者的顺应性好
    b、起效慢，药物吸收易受食物以及患者生理条件的影响
    c、生产成本高、生物利用度高
    d、口服给药后药物一般通过胃肠道吸收进入体循环可作用于全身

3、【单选题】一般肺部吸入给药吸收率最好的粒径范围是（ ）
    a、0.1-0.5μm
    b、0.5-1μm
    c、1-5μm
    d、5-10μm

4、【单选题】处方前工作包括（ ）
    a、处方与制备工艺研究
    b、制剂药理、毒理研究
    c、申报工作
    d、获取新药的相关理化参数

5、【单选题】以下关于油水分配系数的叙述正确的是（ ）
    a、一般采用lgp作为参数，lgp值越低，说明药物的亲脂性越强
    b、测定时最常用的是水和正己烷体系
    c、通常采用摇瓶法测定药物的分配系数
    d、测定油水分配系数时，药物浓度均是指解离型药物的浓度

6、【单选题】药物理化性质测定属于制剂设计中的（ ）
    a、初步临床研究及分析方法研究
    b、处方前工作
    c、临床研究
    d、处方与制备工艺研究

7、【单选题】以下有关溶解度和解离度的说法中正确的说（ ）
    a、通过改变给药途径，可以使溶解度很低的药物被吸收
    b、不论何种性质的药物，也不论通过哪种途径给药，药物必须处于溶解状态才能被吸收
    c、解离型药物能很好地通过生物膜被吸收
    d、非解离型药物可有效地通过类脂性的生物膜

8、【单选题】一个固体化合物的溶出速率通常不受以下哪一因素的影响（ ）
    a、固体表面积
    b、介质ph值
    c、固体粒度
    d、pka

9、【单选题】通常，极易吸湿是指药物在25℃、80%的相对湿度下放置24小时吸水量大于（ ）
    a、2%
    b、5%
    c、10%
    d、15%

10、【单选题】口服制剂设计一般不要求（ ）
    a、药物在胃肠道内吸收良好
    b、避免药物对胃肠道的刺激作用
    c、药物吸收迅速，能作用于急救
    d、制剂易于吞咽

11、【单选题】下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是（ ）
    a、固体制剂处方配伍研究，通常是将少量药物和辅料混合进行dsc扫描
    b、固体制剂处方配伍研究，一般均应建立ph-反应速度图，选择其最为稳定的ph值
    c、对注射剂的配伍，一般是将药物置于含有金属（同时含有或不含有络合剂）或抗氧化剂（在含氧或含氮的环境中）等附加剂的条件下研究
    d、对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液的配伍

12、【单选题】多数药物被设计成口服剂型，这主要是因为（ ）
    a、工艺简单
    b、给药虽然方便、安全，易被患者接受的最常用的给药途径之一，适合于各种类型的疾病和人群，尤其适合于慢性疾病患者
    c、口服给药成本低
    d、药效迅速、可靠

13、【单选题】对药物制剂设计影响最大的药物理化性质是（ ）
    a、色泽、熔点
    b、密度、粘度
    c、溶解度和稳定性
    d、多晶型、流动性

14、【单选题】bcs分类系统中，高溶解度药物的定义是药物的最大剂量在ph 1-7.5范围内，在（ ）ml的水溶液中能溶解。
    a、50
    b、150
    c、250
    d、350

15、【单选题】测定药物油水分配系数时最常用的有机溶剂为（ ）
    a、氯仿
    b、n-辛醇
    c、乙酸乙酯
    d、苯

16、【单选题】高透过性药物是指药物口服吸收的绝对生物利用度达到（ ）%以上。
    a、60
    b、70
    c、80
    d、90

17、【单选题】不属于处方前研究工作的主要任务是（ ）
    a、获取新药的相关理化性质
    b、测定其动力学特征
    c、新药的临床研究
    d、测定与处方有关的物理性质

18、【多选题】药物制剂的设计贯穿于制剂研发的整个过程，主要包括的内容（ ）
    a、对处方前工作包括理化性质、稳定性、药动学有一个较全面的认识
    b、根据药物的理化性质和治疗需要，结合各项临床前研究工作，确定给药的最佳途径，并选择合适的剂型
    c、选择合适于该剂型的辅料或添加剂，通过各种测定方法考察制剂的各项指标
    d、采用实验设计优化法对处方和制备工艺进行优选
    e、对制剂进行生物等效性研究

19、【多选题】影响药物制剂设计的因素包括（ ）
    a、疾病的性质、临床用药需要
    b、药物的理化性质
    c、给药途径
    d、生产成本、知识产权
    e、环境保护的需要

20、【多选题】影响药物的制剂设计的主要理化性质是（ ）
    a、溶解度
    b、稳定性
    c、流动性
    d、口服吸收性
    e、药理活性

21、【多选题】制剂设计的基本原则是要考虑到药物的（ ）
    a、有效性
    b、安全性
    c、可控性
    d、稳定性
    e、顺应性

22、【多选题】处方前研究的理化性质包括（ ）
    a、溶解度
    b、油/水分配系数
    c、药物动力学
    d、溶出速率
    e、生物利用度

23、【多选题】药物的粉体学性质主要是研究一下哪些内容（ ）
    a、粒径分布
    b、粒径大小
    c、粉体密度
    d、稳定性
    e、多晶型

24、【多选题】药物制剂处方的优化设计方法包括（ ）
    a、部分析因设计
    b、box-behnken
    c、效应面优化法
    d、析因设计
    e、星点设计

25、【多选题】药物制剂设计的目的是（ ）
    a、根据临床用药的要求、药物的理化性质及药理作用，确定适当的给药途径和给药剂型
    b、选择合适的辅料及制备工艺
    c、筛选处方、工艺条件及包装
    d、便于药物上市后的销售
    e、设计出适合临床应用及工业化生产的制剂

26、【判断题】制剂的设计和优化仅对创新药物研究具有重要作用，对于已上市药品则不重要。 （ ）

27、【判断题】药物制剂的设计是决定药品的安全性、有效性、可控性、稳定性和顺应性的重要环节。（ ）

28、【判断题】影响药物制剂设计的因素除受设计目的、给药途径、qbd理念等的影响外，还应考虑成本、知识产权以及节能环保等因素。 （ ）

29、【判断题】qbd的思想就是指质量不是通过设计实现的，而是通过检验赋予的。 （ ）

30、【判断题】一般用油/水分配系数衡量药物的脂溶性，油/水分配系数越大，脂溶性越大，有利于药物跨膜转运。 （ ）

31、【判断题】注射给药特别适合用于急救病人、失去知觉或不能吞咽病人。对于在胃肠道中容易降解以及口服吸收非常困难的药物也首选注射给药制剂，因此具有作用迅速、生物利用度高、顺应性好等特点。 （ ）

32、【判断题】对于液态或固态的药物制备肺部吸入给药制剂时，以0.5-1μm大小的可溶性颗粒的吸收效率最佳。 （ ）

33、【判断题】药物多晶型的稳定性一般，熔点低、溶解度大，是药物存在的一种高能状态，因此具有最强的生物活性。 （ ）

34、【判断题】多晶型药物的化学成分相同，晶型结构不同，某些物理性质，如密度、熔点、溶解度、溶出速率等也不同。 （ ）

35、【判断题】药物制剂设计的目的是便于药物上市后的销售。 （ ）

36、【判断题】药物以解离型或非解离型存在不影响药物通过生物膜被吸收。 （ ）

37、【判断题】通常药物在25℃、80％的相对湿度下放置24小时，吸水量小于2％，大于0.2％时，称为微吸湿；小于15％为一般吸湿；大于15％的就是极易吸湿了。（）

38、【判断题】固有溶出速率反映了药物从固体表面进入溶出介质的速率。可以有效的反映出相同化合物的不同晶型或盐型在溶解快慢方面的差异，进而提示是否会出现生物利用度问题。（ ）

39、【判断题】溶解度、pka、油水分配系数等的测定影响以后许多研究工作，进行处方前工作开始时，必须首先测定这些数据。 （ ）

40、【判断题】化合物稳定性的标准一般是单一降解产物含量小于等于2％，总降解产物含量小于等于3％。 （ ）

41、【判断题】caco2细胞模型、mdck细胞模型、肠环模型和肠灌注模型等是用于预测药物口服吸收分数的体内研究方法。 （ ）

42、【判断题】药物制剂设计的主要内容有在处方前全面掌握药物的理化性质、药理学与生物药剂学特性等，确定最佳的给药途径，选择适当的剂型，进行临床试验，进一步优化制剂的处方和工艺。 （ ）

43、【判断题】直接根据药物在水相中的浓度即非解离型和解离型药物的浓度之和计算得到的油水分配系数称为分布系数（distribution coefficient）。 （ ）

44、【判断题】不同盐型仅会对化合物的溶解度和溶出速率造成影响，不会影响药物的其他性质。（ ）

45、【判断题】一般认为，bcsi类及bcsiv类药物可尝试开发各种控释制剂。对于bcsii类或iii类药物，则需要分别从改善药物的溶出速率和提高药物的透过性着手进行剂型设计。 （ ）

46、【连线题】备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用

47、【连线题】备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用

48、【连线题】备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用

3.5.1药物溶液的形成理论

1、【单选题】为增加碘在水中的溶解度，可加入的助溶剂是（ ）
    a、苯甲酸钠
    b、精氨酸
    c、乙酰胺
    d、聚乙烯吡咯烷酮

2、【单选题】在苯甲酸钠的作用下，咖啡因溶解度有1:50增大至1:1.2，苯甲酸钠的作用是( )
    a、增溶剂
    b、助溶剂
    c、潜溶剂
    d、组成复方

3、【单选题】下列除哪些方法外，均可增加药物溶解度（ ）
    a、加助溶剂
    b、加助悬剂
    c、改变溶剂
    d、成盐

4、【单选题】下列溶剂在属于非极性溶剂的是（ ）
    a、水
    b、丙二醇
    c、液状石蜡
    d、二甲亚砜

5、【单选题】下列关于药物溶解度的正确表述的是（ ）
    a、药物在一定量的溶剂中溶解的最大量
    b、在一定压力下，一定量的溶剂中所溶解的药物的最大量
    c、在一定温度下，一定量的溶剂中所溶解的药物的最大量
    d、在一定压力下，一定量的溶剂中溶解药物的量

6、【单选题】以下各项中，对药物的溶解度不产生影响的因素是（ ）
    a、药物的极性
    b、药物的晶型
    c、溶剂的量
    d、溶剂的极性

7、【单选题】配制溶液时，进行搅拌的目的是（ ）
    a、增加药物的溶解度
    b、增加药物的润湿性
    c、增加药物的稳定性
    d、增加药物的溶解速率

8、【单选题】配制复方碘溶液的正确操作是（ ）
    a、先将碘化钾配制溶液，再加入碘使溶解，然后加水稀释至刻度
    b、先将碘加入适量水中，然后加入碘化钾使形成复盐进行助溶，最后加水定容至刻度
    c、先将碘和碘化钾充分混匀，然后加入适量水使形成复盐，最后加水定容至刻度
    d、先将碘和碘化钾各加入适量水溶解，然后混匀，最后加水定容至刻度

9、【单选题】《中国药典》规定的注射用水应是( )
    a、纯水
    b、蒸馏水
    c、无热原的重蒸馏水
    d、去离子水

10、【单选题】下列哪种溶剂不能作为注射剂的溶剂是（ ）
    a、注射用水
    b、注射用油
    c、乙醇
    d、二甲基亚砜

11、【单选题】属于助溶剂之列的是（ ）
    a、肥皂与甲酚
    b、钾皂与松节油
    c、苯甲酸钠与咖啡因
    d、吐温与鱼肝油

12、【单选题】今有薄荷油（ⅰ）、吐温（ⅱ）和水（ⅲ），有以上三者混合制成增溶剂性液体制剂，采用下列哪种混合次序最佳（ ）
    a、ⅱ与ⅲ混合后，再加ⅰ
    b、ⅰ与ⅱ混合后，再加ⅲ
    c、ⅰ与ⅲ混合后，再加ⅱ
    d、ⅰ ⅱ ⅲ

13、【单选题】相似者相溶，“相似”指的是（ ）
    a、形态相似
    b、密度相似
    c、分子量相似
    d、极性相似

14、【多选题】影响药物溶解度的因素（ ）
    a、温度
    b、溶剂的极性
    c、溶剂量
    d、药物的晶型
    e、药物的分子量

15、【多选题】影响增溶效果的正确表述（ ）
    a、增溶剂的用量越多，增溶效果越明显
    b、增溶剂与药物形成复合物有利于增溶
    c、增溶剂的增溶量与增溶剂加入顺序有关
    d、药物分子量越大增溶量越少
    e、作为增溶剂的表面活性剂浓度达到cnc时，才具有增溶作用

16、【多选题】难溶性药物微粉化的目的（ ）
    a、改善溶出度提高生物利用度
    b、改善药物在制剂中的分散性
    c、有利于药物的稳定
    d、减少对胃肠道的刺激
    e、改善制剂的口感

17、【多选题】对方程dc/dt=ds/vh(cs-c)，叙述正确的是（ ）
    a、此方程为arrhenius 方程
    b、dc/dt为药物的溶出速度
    c、药物的溶出速度与(cs-c)成正比
    d、方程中dc/dt与k成正比
    e、溶出介质的体积越大，药物的溶出速度越小

18、【多选题】可增加药物溶解度的方法有（ ）
    a、微粉化
    b、加入助溶剂
    c、加入增溶剂
    d、制成固体分散体
    e、制成包含物

19、【多选题】下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是（ ）
    a、同系物的分子量越大，增溶量越大
    b、助溶的机制包括形成有机分子复合物
    c、有的增溶剂能防止药物的水解
    d、同系物增溶剂碳链越长，增溶量越小
    e、增溶剂的加入顺序能影响增溶量

20、【多选题】《中国药典》制药用水包括（ ）
    a、饮用水
    b、注射用水
    c、灭菌注射用水
    d、纯化水
    e、回流水

21、【判断题】药物的介电常数和溶剂的介电常数越接近，药物在该溶剂中溶解性越好。

22、【判断题】由于溶解度参数表示同种分子间的内聚力，所以两组分的溶解度参数值越接近，它们越能互溶。

23、【判断题】正辛醇的溶解度与生物膜脂质接近，因此常用作模拟生物膜测定分配系数。

24、【判断题】通常所测定的溶解度是药物的特性溶解度。

25、【判断题】特性溶解度是药物的重要物理参数之一，尤其是对新化合物而言具有意义。

26、【判断题】弱酸性药物在碱性溶液中的表观溶解度大于该药物的特性溶解度。

27、【判断题】弱碱性药物在碱性溶液中的表观溶解度大于该药物的特性溶解度。

28、【判断题】无论是测定平衡溶解度还是测定特性溶解度，一般需要在25摄氏度条件下进行，以便对药物及其制剂的贮存和使用作出考虑。

29、【判断题】将维生素k3制备成维生素k3亚硫酸氢钠的目的是改变维生素k3的药理作用。

30、【判断题】在多数情况下，药物的溶解度和溶解速度的顺序为无水物小于水合物小于有机化物。

31、【判断题】粒子大小对药物溶解度的影响规律是：药物粒子越小，药物的溶解度越大。

32、【判断题】温度升高，药物的溶解度增大。

33、【判断题】许多盐酸盐类药物在生理盐水中溶解度减小的原因是同离子效应。

34、【判断题】苯巴比妥在20%乙醇中的溶解度为0.22g/100ml，在40%乙醇中的溶解度为0.88g/100ml，

35、【判断题】碘溶解时加入碘化钾的目的是增溶。

36、【判断题】灰黄霉素溶解时加入胆酸钠的目的是增溶。

37、【判断题】药物溶液的ph值的调节主要考虑机体的耐受性、药物的稳定性及药物的溶解度

38、【判断题】同一药物的多晶形中，亚稳定型比温度型的溶出速率与溶解度均大。

39、【判断题】药物溶解度参数与生物膜的溶解度参数越接近，越易吸收，吸收也越快。

40、【判断题】药物分子间的作用力大于药物分子与溶剂分子间的作用力则药物溶解度小。

41、【判断题】介电常数大的药物极性小，介电常数小的药物极性大。

42、【判断题】对于可溶性药物，粒子大小对溶解度影响不大。

43、【判断题】一般向难溶性盐类饱和溶液中，加入含有相同离子化合物时，其溶解度降低，这是由于同离子效应的影响。

3.5.2表面活性剂

1、【单选题】水中加入表面活性剂会（ ）
    a、降低界面张力
    b、增加界面张力
    c、不改变界面张力
    d、不确定

2、【单选题】关于表面活性剂概念的叙述中哪一条是正确（ ）
    a、能使溶液表面张力降低的物质
    b、能使溶液表面张力增高的物质
    c、能使溶液表面张力不改变的物质
    d、能使溶液表面张力急剧降低的物质

3、【单选题】下列关于表面活性剂结构特征的叙述中正确的是（ ）
    a、有亲水基团，无疏水基团
    b、有疏水基团，无亲水基团
    c、有中等极性基团
    d、无极性基团

4、【单选题】下列不属于表面活性剂类别的为（ ）
    a、失水山梨醇脂肪酸酯类
    b、聚氧乙烯脂肪酸酯类
    c、聚氧乙烯脂肪醇醚类
    d、聚氧乙烯脂肪酸醇类

5、【单选题】下列物质属非离子型表面活性剂的是（ ）
    a、十八烷基硫酸钠
    b、苄泽类
    c、二辛基琥珀酸磺酸钠
    d、硫酸化蓖麻油

6、【单选题】表面活性剂不具有以下哪项作用（ ）
    a、润湿
    b、乳化
    c、增溶
    d、防腐

7、【单选题】下列关于表面活性剂生物学性质说法错误的是（ ）
    a、一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服
    b、表面活性剂与蛋白质可发生相互作用
    c、表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大
    d、表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或粘膜，会出现皮肤或粘膜损伤

8、【单选题】聚山梨酯类表面活性剂溶血作用的顺序是（ ）
    a、聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯80
    b、聚山梨酯80>聚山梨酯60 >聚山梨酯40>聚山梨酯20
    c、聚山梨酯80>聚山梨酯40>聚山梨酯60>聚山梨酯20
    d、聚山梨酯40>聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯80

9、【单选题】下列具有起昙现象的表面活性剂为（ ）
    a、硫酸化物
    b、磺酸化物
    c、脂肪酸山梨坦类
    d、聚山梨酯类

10、【单选题】最适合做w/o型乳化剂的表面活性剂hlb值是（ ）
    a、7-9
    b、3-8
    c、7-15
    d、9-13

11、【单选题】最适合做o/w型乳化剂的hlb值一般在（ ）
    a、7-9
    b、5-20
    c、8-16
    d、3-8

12、【单选题】表面活性剂的增溶机制是由于形成了（ ）
    a、络合物
    b、胶束
    c、复合物
    d、包含物

13、【单选题】月桂醇硫酸钠sls（又称十二烷基硫酸钠sds）属于（ ）
    a、阴离子表面活性剂
    b、阳离子表面活性剂
    c、非离子表面活性剂
    d、两性离子表面活性剂

14、【单选题】表面活性剂中毒性最小的是（ ）
    a、阴离子表面活性剂
    b、阳离子表面活性剂
    c、氨基酸型两性离子表面活性剂
    d、非离子表面活性剂

15、【单选题】常用表面活性剂溶血作用的大小次序是（ ）
    a、聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯类>聚山梨酯类
    b、聚山梨酯类>聚氧乙烯烷基醚聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯类
    c、聚氧乙烯芳基醚>聚山梨酯类>聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯类
    d、聚氧乙烯芳基醚>>聚氧乙烯烷基醚>聚山梨酯类>聚氧乙烯脂肪酸酯类

16、【单选题】具有krafft点的表面活性剂是（ ）
    a、单硬脂酸甘油酯
    b、司盘类
    c、肥皂类
    d、聚氧乙烯脂肪酸类

17、【单选题】下列属于两性离子表面活性剂的是（ ）
    a、肥皂类
    b、脂肪酸甘油酯
    c、季铵盐类
    d、卵磷脂类

18、【单选题】下列属于阳离子表面活性剂的为（ ）
    a、肥皂类
    b、磺酸化物
    c、硫酸化物
    d、新洁尔灭

19、【单选题】以下缩写中表示临界胶束浓度的是（ ）
    a、hlb
    b、gmp
    c、cmc
    d、mac

20、【单选题】下列关于吐温80的叙述中，不正确的是（ ）
    a、吐温80可作为o/w型乳剂的乳化剂
    b、吐温80 能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物
    c、在常用的表面有活性剂中，吐温80的溶血性最强
    d、吐温80属于非离子表面活性剂

21、【单选题】40g吐温80（hlb为15）与60g司盘（hlb为4.3）混合后hlb为（ ）
    a、12.6
    b、4.3
    c、6.5
    d、8.6

22、【单选题】与表面活性剂增溶作用有关的性质是（ ）
    a、表面活性
    b、在溶液中形成胶束
    c、具有昙点
    d、在溶液表面定向排列

23、【单选题】用油脂制作的洗衣肥皂属于（ ）
    a、阳离子表面活性剂
    b、阴离子表面活性剂
    c、两性离子表面活性剂
    d、非离子表面活性剂

24、【单选题】以下表面活性剂中，最适合作消毒剂的是（ ）
    a、苯扎溴铵
    b、卖泽
    c、苄泽
    d、十二烷基磺酸钠

25、【单选题】增溶剂要求的最适hlb值为（ ）
    a、8-18
    b、3.5-6
    c、8-10
    d、15-18

26、【单选题】以下表面活性剂中，毒性最大的是（ ）
    a、平平加o
    b、苯扎溴铵
    c、肥皂
    d、司盘20

27、【单选题】促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为（ ）
    a、润湿作用
    b、乳化作用
    c、增溶作用
    d、去污作用

28、【单选题】极性固体物质对离子表面活性剂的吸附在低浓度下吸附曲线为（ ）型
    a、直线
    b、折线
    c、s
    d、抛物线

29、【单选题】在表面活性剂溶液浓度达临界胶束浓度（cmc)时，吸附达到饱和，此时的吸附为（ ）
    a、双层吸附，亲水基团指向空气
    b、单层吸附，亲水基团指向空气
    c、双层吸附，亲水基团指向水
    d、单层吸附，亲水基团指向水

30、【单选题】下列的术语或缩写中，与表面活性剂无关的是（ ）
    a、hlb值
    b、krafft point
    c、f值
    d、起昙

31、【单选题】下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（ ）
    a、肥皂
    b、硫酸化物
    c、磺酸化物
    d、吐温

32、【单选题】最适合作疏水性药物润湿剂hlb值是（ ）
    a、hlb值在5-20之间
    b、hlb值在7-9之间
    c、hlb值在8-16之间
    d、hlb值在7-13之间

33、【单选题】不同hlb值得表面活性剂用途不同，下列错误的是（ ）
    a、增溶剂最适范围为15-18
    b、去污剂最适范围为13-16
    c、润湿剂与铺展剂最适范围为7-9
    d、大部分消泡剂最适范围为5-8

34、【单选题】能形成w/o型乳剂的乳化剂是（ ）
    a、pluronic f-68
    b、吐温80
    c、胆固醇
    d、十二烷基硫酸钠

35、【单选题】不可用于静脉用注射剂的乳化剂是（ ）
    a、豆磷脂
    b、卵磷脂
    c、普朗尼克
    d、聚氧乙烯醚蓖麻油

36、【单选题】常用的o/w型乳剂的乳化剂是（ ）
    a、吐温80
    b、聚乙二醇
    c、卵磷脂
    d、司盘80

37、【单选题】卵磷脂为（ ）
    a、阴离子表面活性剂
    b、阳离子表面活性剂
    c、两性离子表面活性剂
    d、非离子表面活性剂

38、【单选题】失水山梨醇月桂酸酯商品名是（ ）
    a、司盘20
    b、普朗尼克
    c、司盘60
    d、吐温20

39、【单选题】聚山梨酯-80商品名为（ ）
    a、司盘80
    b、卖泽
    c、苄泽
    d、吐温80

40、【单选题】阴离子表面活性剂溶液中加入多亮的ca2 、mg2 等多价反离子时，可产生（ ）
    a、盐析
    b、絮凝
    c、增溶
    d、起昙

41、【单选题】在酸性与碱性溶液中比较稳定的表面活性剂石楠（ ）
    a、阴离子表面活性剂
    b、阳离子表面活性剂
    c、两性离子表面活性剂
    d、非离子表面活性剂

42、【单选题】吐温80（hlb=15.0）与司盘（hlb=4.3）等量混合，混合表面活性剂的hlb值为（ ）
    a、10.75
    b、9.65
    c、8.58
    d、3.86

43、【单选题】对表面活性剂的hlb值表述正确的是（ ）
    a、表面活性剂的亲油性越强，其hlb值越大
    b、表面活性剂的亲水性越强，其hlb值越大
    c、表面活性剂的hlb值反映在油相或水相中的溶解能力
    d、表面活性剂的cmc越大，其hlb值越小

44、【单选题】下列为聚氧乙烯脂肪酸酯类表面活性剂的是（ ）
    a、司盘
    b、吐温
    c、苄泽
    d、卖泽

45、【单选题】poloxamer 188又名（ ）
    a、pluronic f-87
    b、pluronic f-108
    c、pluronic f-127
    d、pluronic f-68

46、【多选题】阴离子表面活性剂包括（ ）
    a、高级脂肪酸盐
    b、硫酸化物
    c、磺酸化物
    d、季铵化物
    e、磷脂

47、【多选题】多元醇型非离子表面活性剂包括（ ）
    a、脂肪酸甘油酯
    b、蔗糖脂肪酸酯
    c、脂肪酸山梨坦
    d、聚山梨坦
    e、聚氧乙烯脂肪酸酯

48、【多选题】以下与表面活性剂有关的参数是（ ）
    a、hlb值
    b、krafft point
    c、起昙
    d、浊点
    e、低共熔点

49、【多选题】关于表面活性剂的描述下列哪些是正确的（ ）
    a、低浓度时可降低表面张力，表面浓度大于内部浓度
    b、在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水基团和亲油基团
    c、表面活性剂溶液浓度达到cmc时，表面张力达到最低。形成胶束后，当浓度继续增加时，则分子缔合数继续增加
    d、表面活性剂均有krafft 点，吐温类的krafft点较司盘高
    e、表面活性剂因其对药物有增溶作用，故对药物吸收有促进作用不可能降低药物的吸收

50、【多选题】聚山梨酯类表面活性剂是常用的（ ）
    a、增溶剂
    b、乳化剂
    c、分散剂
    d、润湿剂
    e、助溶剂

51、【多选题】当表面活性剂的溶液浓度达到cmc时，溶液的（ ）等物理性质发生变化
    a、表面张力
    b、摩尔电导
    c、粘度和密度
    d、渗透压
    e、光散射

52、【多选题】下列关于两性离子型表面活性剂的叙述中，正确的是（ ）
    a、卵磷脂属于两性离子型表面活性剂
    b、两性离子型表面活性剂分子结构中有正、负电荷基团
    c、卵磷脂外观为透明或半透明黄褐色油脂状物质
    d、氨基酸型和甜菜碱型两性离子型表面活性剂是另外两类天然表面活性剂
    e、卵磷脂是制备注射用乳化剂及脂质体的主要辅料

53、【多选题】下列可作为w/o型乳剂的乳化剂为（ ）
    a、司盘类
    b、海藻酸钠
    c、脂肪酸甘油酯类
    d、季铵化物
    e、普朗尼克

54、【多选题】下列关于表面活性剂配伍的叙述中，正确的是（ ）
    a、非离子型表面活性剂与离子型表面活性剂混合后形成混合胶团，cmc降低，表面活性增强，有协同作用
    b、两个等量的同系物的表面活性剂的配伍，其混合系的表面活性高于各自表面活性
    c、阳离子表面活性剂能与负电荷的水溶性聚合物形成复凝聚物
    d、硫酸钡能吸附阴离子表面活性剂，使溶液中表面活性剂浓度下降
    e、在酸性介质中蛋白质的羧基解离而带负电荷，能与阳离子表面活性剂结合，最终导致蛋白质变性

55、【多选题】表面活性剂生物性质包括（ ）
    a、对药物吸收的影响
    b、与蛋白质的相互作用
    c、毒性
    d、刺激性
    e、亲水亲油平衡值

56、【多选题】以下可作为润湿剂使用的是（ ）
    a、聚山梨酯类
    b、糖浆类
    c、十二烷基硫酸钠
    d、枸橼酸钠
    e、普朗尼克f-68

57、【多选题】以下属于非离子表面活性剂的是（ ）
    a、司盘80
    b、月桂醇硫酸钠
    c、土耳其红油
    d、乳化剂op
    e、普朗尼克f-68

58、【多选题】下列可用于制备静脉注射用乳剂的是（ ）
    a、西黄蓍胶
    b、卵磷脂
    c、司盘85
    d、sds
    e、泊洛沙姆188

59、【多选题】表面活性剂在药剂上的应用有（ ）
    a、作为润湿剂
    b、作为乳化剂
    c、作为防腐剂
    d、作为洗涤剂
    e、作为助溶剂

60、【多选题】下列可用作o/w型乳剂的乳化剂为（ ）
    a、硬脂酸钙
    b、吐温80
    c、阿拉伯胶
    d、sds
    e、司盘60

61、【多选题】非离子表面活性剂包括（ ）
    a、脂肪酸甘油酯
    b、多元醇类
    c、聚氧乙烯型
    d、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物
    e、十二烷基苯磺酸钠

62、【多选题】具有起泡作用的表面活性剂有（ ）
    a、皂苷
    b、树胶
    c、肥皂
    d、十二烷基苯磺酸钠
    e、豆油

63、【多选题】具有起泡剂作用的有（ ）
    a、司盘65
    b、司盘85
    c、辛醇
    d、硅酮
    e、豆油

64、【多选题】具有去污剂作用的表面活性剂有（ ）
    a、钠皂
    b、钾皂
    c、sds
    d、烷基磺酸钠
    e、油酸钠

65、【多选题】具有消毒剂作用的表面活性剂有（ ）
    a、甲酚皂
    b、甲酚磺酸钠
    c、tegomhg
    d、苯扎溴铵
    e、度灭芬

66、【多选题】下列为聚氧乙烯脂肪酸酯类表面活性剂的是（ ）
    a、平平加o
    b、西土马哥
    c、埃莫尔弗
    d、卖泽
    e、cremophor

67、【多选题】高级脂肪酸盐类阴离子表面活性剂包括（ ）
    a、碱金属皂
    b、碱土金属皂
    c、有机胺皂
    d、十二烷基苯磺酸钠
    e、tegomhg

68、【多选题】硫酸化物类阴离子表面活性剂包括（ ）
    a、土耳其红油
    b、sds
    c、tegomhg
    d、鲸蜡醇硫酸钠
    e、硬脂醇硫酸钠

69、【多选题】磺酸化物类阴离子表面活性剂包括（ ）
    a、阿洛索-ot
    b、二己基琥珀酸磺酸钠
    c、十二烷基磺酸钠
    d、肝胆酸钠
    e、牛磺胆酸钠

70、【多选题】两性离子表面活性剂包括（ ）
    a、卵磷脂
    b、氨基酸型
    c、甜菜碱型
    d、多元醇型
    e、十二烷基磺酸钠

71、【判断题】表面活性剂之所以能降低液体表面张力，是由于结构上含有亲水基团和亲油基团的特点决定的。

72、【判断题】一些无机盐可以使水的表面张力略有增加，一些低级醇可以使水的表面张力略有降低。

73、【判断题】表面活性剂浓度越低，降低表面张力越显著，则表面活性越强，越容易形成正吸附。

74、【判断题】与低分子表面活性剂相比，高分子表面活性剂降低表面活性张力的能力较小，增溶力、渗透力弱，乳化能力强。

75、【判断题】krafft点是离子表面活性剂的特征值，也是表面活性剂使用温度的下限。

76、【判断题】极性有机物如尿素、n-甲基乙酰胺、乙二醇等均可升高表面活性剂的临界胶束浓度。

77、【判断题】十二烷基硫酸钠又称月桂醇硫酸钠；硫酸化蓖麻油俗称土耳其红油。

78、【判断题】聚山梨酯，其商品名为司盘（spans）类，它是有聚山梨糖醇及其单酐和二酐与各种不同的脂肪酸反应所形成的酯类化合物的混合物。

79、【判断题】表面活性剂pluronic f-68有起昙现象。

80、【判断题】聚山梨酯80是液体制剂乳剂中常用的w/o型乳化剂。

81、【判断题】根据三元相图，表面活性剂由于能在油水界面定向排列而起增溶作用。

82、【判断题】阴离子表面活性剂除具有良好的表面活性外，都具有很强的杀菌作用，主要用于消毒、杀菌。

83、【判断题】一般认为阳离子表面活性剂的毒性最大，其次为阴离子型，非离子型毒性最小。

84、【判断题】表面活性剂的hlb值愈大，亲油性愈强；hlb值愈小，亲水性愈弱。

85、【判断题】表面活性剂的溶解度与温度有关系：表面活性剂的溶解度随温度的升高而增大。

86、【判断题】表面活性剂pluronic f-68有液态、固态和半固体3钟状态，均可做为优良的乳化剂。

87、【判断题】根据hlb值的意义，hlb值越高亲水性越强，故增溶效果越好。

88、【判断题】吐温80具有增溶作用，对药物的增溶不受添加顺序的影响。

89、【判断题】某些非离子型表面活性剂（如吐温、司盘类）其水溶液有“起浊”现象。

90、【判断题】表面活性剂具有增溶作用的原因是其具有较高的极性。

91、【判断题】在cmc以上，随着表面活性剂用量的增加，胶束数量达到饱和。

92、【判断题】肥皂可与苯扎溴铵合用符合表面活性剂混合体系。

93、【判断题】根据表面活性剂复配，阳离子表面活性剂可与含羧基的化合物如羧甲基纤维素、阿拉伯胶等合用。

94、【判断题】根据表面活性剂复配，皂土、白陶土、滑石粉等具负电荷的固体可与阴离子表面活性剂合用。

95、【判断题】增溶是表面活性剂胶束起乳化作用，将药物乳化而使其溶解度增大。

96、【判断题】表面活性剂在水中形成胶束后，才能起乳化作用。

97、【判断题】明胶、聚乙烯醇、聚乙二醇及聚维酮等水溶性高分子对表面活性剂分子有吸附作用，减少溶液中游离表面活性剂分子数量，临界胶束浓度因此升高。

98、【判断题】表面活性剂（如十二烷基硫酸钠）可溶解生物膜脂质增加上皮细胞的通透性，从而改善吸收。

99、【判断题】两性离子表面活性剂在碱性水溶液中呈阴离子表面活性剂的性质；在酸性水溶液中则呈阳离子表面活性剂的特性，杀菌力很强。

100、【判断题】非离子表面活性剂毒性大小顺序为：聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温类。

101、【判断题】表面活性剂胶束增溶体系是热力学稳定体系也是热力学平衡体系。

102、【判断题】聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物在常压下浊点在70-100℃之间。

103、【判断题】卵磷脂中磷脂酰胆碱含量高时可作为水包油型乳化剂，肌醇磷脂含量高时油包水型乳化剂。

104、【判断题】卵磷脂对热十分敏感，在酸性和碱性条件以及酯酶作用下容易水解，是制备注射用乳剂及脂质微粒制剂的主要辅料。

105、【判断题】聚山梨酯对热稳定，低浓度时在水中形成胶束，其增溶作用不受溶液ph值影响。

106、【判断题】油溶性表面活性剂（如钙肥皂、丁二酸二辛基磺酸钠、司盘类表面活性剂）在非极性溶剂中可形成类似反向胶束。

107、【判断题】一些不溶性无机盐（如硫酸钡）能化学吸附阴离子表面活性剂，使溶液中表面活性剂浓度下降。

108、【判断题】同系物增溶剂，碳链愈长，增溶量愈大；药物的分子量愈大，增溶量也愈大。

109、【判断题】cmc越低，缔合数越大，mac就越高。

110、【判断题】新洁尔灭是阴离子表面活性剂。

111、【判断题】表面活性剂由于能在油水界面定向排列而起增溶作用。

112、【判断题】cmc是指在一定温度下，药物溶解在一定浓度的增溶剂中的最大值。

3.5.3溶液剂与溶胶剂

1、【单选题】关于液体制剂特点的正确表述是（）
    a、不能用于皮肤、黏膜和人体腔道
    b、药物分散度大、吸收快、药效发挥迅速
    c、药物制成液体制剂稳定性高
    d、不适用于婴幼儿和老年人

2、【单选题】液体制剂的质量要求不包括（）
    a、液体制剂要有一定的防腐能力
    b、外用液体制剂应无刺激性
    c、口服液体制剂应外观良好，口感适宜
    d、液体制剂应是澄明溶液

3、【单选题】关于液体制剂的溶剂，下列说法不正确的有（）
    a、水是最常用的溶剂
    b、含甘油在30％以上时有防腐作用
    c、dmso的溶解范围很广
    d、peg分子量在1000以上的适于作为溶剂

4、【单选题】下列溶剂中，属于非极性溶剂的是（）
    a、丙二醇
    b、聚乙二醇
    c、液状石蜡
    d、甘油

5、【单选题】药品卫生标准中规定口服液体制剂每毫升染菌限量为（）
    a、10个
    b、100个
    c、200个
    d、1000个

6、【单选题】关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是（）
    a、对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱
    b、对羟基苯甲酸酯类几种联合应用可产生协同作用，防腐效果更好
    c、苯甲酸的防腐作用是靠解离的离子
    d、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强

7、【单选题】苯甲酸钠发挥防腐作用的最佳ph为（）
    a、＜ph4
    b、ph4
    c、ph5
    d、ph6

8、【单选题】下列有关理想防腐剂的要求中，错误的是（）
    a、对人体无毒、无刺激性
    b、溶解度能达到有效的防腐浓度
    c、对大多数微生物有较强的抑制作用
    d、能提高制剂的稳定性

9、【单选题】我国不容许使用的使用人工色素是（）
    a、胭脂红
    b、美蓝
    c、柠檬黄
    d、笕菜红

10、【单选题】属于合成甜味剂的是（）
    a、蔗糖
    b、麦芽糖
    c、阿司帕坦
    d、甜菊苷

11、【单选题】复方碘溶液中加入碘化钾的作用是（）
    a、增溶剂
    b、调节碘的浓度
    c、减少碘的刺激性
    d、助溶剂

12、【单选题】在苯甲酸钠的存在下，咖啡因的溶解度由1:50增大到1:1.2，苯甲酸钠的作用是（）
    a、增溶
    b、助溶
    c、防腐
    d、增大离子强度

13、【单选题】茶碱在乙二胺存在下溶解度由1:150增大至1:5，乙二胺的作用是（）
    a、增大溶液ph
    b、增溶
    c、防腐
    d、助溶

14、【单选题】下列液体制剂中属于非均相液体的是（）
    a、樟脑醑
    b、胃蛋白酶合剂
    c、磷酸可待因糖浆
    d、石灰搽剂

15、【单选题】关于糖浆剂的说法错误的是（）
    a、可作矫味剂、剂、片剂包糖衣材料
    b、单糖浆的浓度为85％（g/ml）
    c、单糖浆属于低分子溶液剂
    d、热溶法适于对热不稳定或挥发性药物制备单糖浆

16、【单选题】单糖浆的浓度为（）
    a、64.7％（g/ml）
    b、64.7％（ml/ml）
    c、85％（g/g）
    d、85％（g/ml）

17、【单选题】下列关于溶胶剂的叙述中，错误的是（）
    a、溶胶剂具有双电层结构
    b、可采用分散法制备溶胶剂
    c、溶胶剂属于热力学稳定体系
    d、加入电解质可使溶胶发生聚沉

18、【单选题】关于亲水胶体叙述错误的是（）
    a、亲水胶体属于均相分散体系
    b、明胶、琼脂溶液具有触变性质
    c、制备胃蛋白酶合剂时，可将其撒于水面使其自然溶胀后再搅拌即得
    d、加入大量电解质能使亲水胶体发生沉淀

19、【单选题】亲水胶体溶液中加入乙醇可出现沉淀，这是因为（）
    a、溶媒浓度发生改变
    b、盐析作用
    c、胶体电荷改变
    d、胶体水化膜被破坏

20、【单选题】高分子溶液剂加入大量电解质可导致（）
    a、产生絮凝作用
    b、产生凝胶
    c、盐析
    d、胶体带电，稳定性增加

21、【单选题】一下有关胃蛋白酶合剂配制注意事项的叙述中，错误的是（）
    a、本品一般不宜过滤
    b、可采用热水配制，以加速溶解
    c、胃蛋白酶不可与稀盐酸直接混合
    d、应将胃蛋白酶撒在液面 使其充分吸水膨胀

22、【单选题】下列有关含漱剂的叙述中，错误的是（）
    a、含漱剂应呈微酸性
    b、含漱剂主要用于清洁口腔
    c、含漱剂多为药物的水溶液
    d、可制成浓溶液，用时稀释

23、【单选题】酊剂的浓度一般每1ml相当原药材（）
    a、100g
    b、5g
    c、1g
    d、20g

24、【单选题】专供揉搽无破损皮肤用的剂型是（）
    a、洗剂
    b、甘油剂
    c、搽剂
    d、涂剂

25、【单选题】关于芳香水剂错误的表述有（）
    a、芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
    b、浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液
    c、芳香水剂应澄明，不得有异臭、沉淀和杂质
    d、宜大量配置贮存，以便使用

26、【多选题】关于液体制剂的特点叙述正确的是（）
    a、药物的分散度大、吸收快，能迅速发挥药效
    b、能减少某种固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性
    c、易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者
    d、化学稳定性好
    e、适于腔道用药

27、【判断题】能增加难溶性药物溶解度的物质被称为表面活性剂。 （ ）

28、【判断题】醑剂系指药物的乙醇溶液。 （ ）

29、【判断题】甘油的浓度在30％以上具有防腐作用。 （ ）

30、【判断题】苯甲酸和苯甲酸钠均是在酸性溶液中抑菌效果较好。 （ ）

31、【判断题】尼泊金类的抗菌作用随烷基碳数增加而增强，溶解度也随碳数增加而增大。 （ ）

32、【判断题】配制复方碘溶液时，应将碘和碘化钾同时加入蒸馏水中。 （ ）

33、【判断题】单糖浆中蔗糖的浓度为85％（g/ml）或64.7％（g/g）。 （ ）

34、【判断题】电解质影响溶胶稳定性是因为带相反电荷的电解质加入溶胶中，使电荷被中和，ζ电位升高，同时水化膜变薄，故胶粒易合并聚集。 （ ）

35、【判断题】羧甲基纤维素钠溶液的配制是将其加入适量蒸馏水中，搅拌加热而得。 （ ）

36、【判断题】洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂。 （ ）

37、【连线题】选择下列高分子溶液的配制方法（备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用）

38、【连线题】下述液体药剂附加剂的作用为

39、【连线题】写出下列处方中成分的作用

40、【连线题】备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用

41、【连线题】备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用

42、【连线题】备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用

4.4.1混悬剂

1、【单选题】下列方法中不能增加药物溶解度的是（ ）
    a、加助溶剂
    b、加助悬剂
    c、成盐
    d、使用潜溶剂

2、【单选题】于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，作为（ ）
    a、助悬剂
    b、絮凝剂
    c、脱水剂
    d、保护胶

3、【单选题】混悬液中药物粒子的半径由10μm减小到1μm，则它的沉降速度减小的倍数为（ ）
    a、10倍
    b、20倍
    c、50倍
    d、100倍

4、【单选题】根据stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列（ ）因素成反比
    a、混悬微粒的半径
    b、混悬微粒的半径平方
    c、混悬介质的黏度
    d、混悬微粒的粉碎度

5、【单选题】混悬剂中加入少量电解质可作为（ ）
    a、助悬剂
    b、润湿剂
    c、絮凝剂或反絮凝剂
    d、助溶剂

6、【单选题】疏水性药物与亲水性药物不同，在制备混悬液时，必须要先加一定量的（ ）
    a、润湿剂
    b、助悬剂
    c、反絮凝剂
    d、增溶剂

7、【单选题】下列关于助悬剂的表述中，错误的是（ ）
    a、硅皂土可作助悬剂
    b、助悬剂可增加介质的黏度
    c、助悬剂可增加微粒的亲水性
    d、助悬剂可降低微粒的ζ电位

8、【单选题】不具有助悬剂作用的辅料是（ ）
    a、甘油
    b、吐温-80
    c、海藻酸钠
    d、羧甲基纤维素钠

9、【单选题】不能增加混悬剂物理稳定性的措施是（ ）
    a、增加介质黏度
    b、加入混悬剂
    c、减小粒径
    d、升高温度

10、【单选题】关于混悬剂沉降容积比的表述，错误的是（ ）
    a、沉降容积比是指沉降物的容积与沉降前混悬物的容积之比
    b、沉降容积比也可用高度表示
    c、《中国药典》规定口服混悬剂在3h的f值不得低于0.9
    d、f值越小混悬剂越稳定

11、【单选题】以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为（ ）
    a、絮凝度的测定
    b、再分散实验
    c、沉降体积比的测定
    d、澄明度的测定

12、【单选题】制备复方硫磺洗剂，加入甲基纤维素的主要作用是（ ）
    a、润湿
    b、反絮凝
    c、助悬
    d、保护胶

13、【单选题】不属于混悬剂物理稳定性的是（ ）
    a、混悬粒子中的沉降速度
    b、微粒的荷电与水化
    c、混悬剂中药物的降解
    d、絮凝与反絮凝

14、【单选题】不能用于液体药剂矫味剂的是（ ）
    a、泡腾剂
    b、消泡剂
    c、芳香剂
    d、胶浆剂

15、【单选题】不是混悬剂稳定剂的是（ ）
    a、助悬剂
    b、润湿剂
    c、增溶剂
    d、絮凝剂

16、【多选题】降低混悬剂里沉降速度的措施有（ ）
    a、增加微粒的粒径
    b、加入润湿剂
    c、增加分散介质的黏度
    d、减少固体微粒与分散介质的密度差
    e、升高温度

17、【多选题】关于stokes定律，说法正确的是（ ）
    a、微粒沉降速度与微粒半径成正比
    b、微粒沉降速度与分散介质黏度成反比
    c、微粒沉降速度同药物与分散介质的密度差成正比
    d、微粒沉降速度与与分散介质密度成正比
    e、微粒沉降速度与微粒半径平方成正比

18、【多选题】制备薄荷水时加入滑石粉的作用是（ ）
    a、助溶
    b、增溶
    c、助分散
    d、助滤
    e、助悬

19、【多选题】甘油的作用包括（ ）
    a、助悬剂
    b、润湿剂
    c、增塑剂
    d、溶剂
    e、保湿剂

20、【多选题】糖浆可作为（ ）
    a、矫味剂
    b、黏合剂
    c、助悬剂
    d、片剂包糖衣材料
    e、乳化剂

21、【多选题】关于混悬剂的说法正确的是（ ）
    a、药物制备成混悬剂后可产生一定的长效作用
    b、毒性小或剂量小的药物应制成混悬剂
    c、混悬剂属于热力学和动力学不稳定体系，易发生沉降与聚集等问题
    d、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题
    e、混悬剂常采用分散法制备

22、【多选题】关于混悬剂的叙述，正确的是（ ）
    a、属于均相液体药剂
    b、属于非均相液体药剂
    c、凡难溶性的药物要求的剂量在给定的体积内不能完全溶解的药物，或两种溶剂混合时溶解度降低，都不可制成混悬剂
    d、剧毒药或剂量小的药物，不应制成混悬剂
    e、混悬剂中的微粒不应迅速下沉，沉降后的微粒不应结块

23、【多选题】为提高混悬剂稳定性而采取的措施有（ ）
    a、减少微粒的半径
    b、增加分散介质的黏度
    c、加入润湿剂
    d、加入絮凝剂
    e、增加微粒与分散介质的密度差

24、【多选题】（ ）可考虑制成混悬剂
    a、难溶性药物需制成液体制剂
    b、要求的剂量超过了溶解度不能以溶液剂给药
    c、两种溶液混合时溶解度降低的药物
    d、剧毒药、剂量小的药物
    e、为了使药物产生缓释作用

25、【多选题】具有助悬作用的附加剂是（ ）
    a、吐温-80
    b、阿拉伯胶
    c、cmc-na
    d、西黄著胶
    e、硅皂土

26、【多选题】下列关于絮凝剂和反絮凝剂的正确表述为（ ）
    a、在混悬剂中加入电解质可使ζ电位适当降低，此时称电解质为反絮凝剂
    b、ζ电位在20-25mv时混悬剂恰好产生絮凝
    c、同一电解质因用量不同，在混悬剂中可以起絮凝剂或反絮凝剂的作用
    d、絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响
    e、枸橼酸盐、酒石酸盐可作为絮凝剂使用

27、【多选题】混悬剂的稳定性包括（ ）
    a、润滑剂
    b、润湿剂
    c、助溶剂
    d、助悬剂
    e、絮凝剂

28、【多选题】关于混悬剂的错误表述有（ ）
    a、沉降容积比在0~1之间
    b、沉降曲线陡峭，说明混悬剂处方设计良好
    c、絮凝度越小，絮凝效果越好
    d、糖浆主要用于内服混悬剂的助悬剂
    e、混悬剂的制备有分散法和凝聚法

29、【多选题】混悬剂质量评定方法有（ ）
    a、微粒大小的测定
    b、沉降容积比的测定
    c、絮凝度的测定
    d、重新分散实验
    e、流变学测定

30、【判断题】毒剧药和剂量小的药物适于制成混悬剂。 （ ）

31、【判断题】混悬剂既属热力学不稳定体系，也属动力学不稳定体系。 （ ）

32、【判断题】温度对混悬剂的稳定性影响大，故混悬剂应贮存于阴凉处。 （ ）

33、【判断题】对于混悬剂和乳剂，发生絮凝作用可增加二者的稳定性。 （ ）

34、【判断题】疏水性药物在制备混悬剂时，需先与润湿剂研磨。 （ ）

35、【判断题】混悬剂的沉降容积比越接近于1，表明其越稳定。 （ ）

36、【连线题】备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用

37、【连线题】备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用

38、【连线题】备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用

39、【连线题】备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用

40、【连线题】备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用

41、【连线题】备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用

42、【连线题】备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用

43、【连线题】备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用

44、【连线题】备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用

45、【连线题】备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用

4.4.2乳剂

1、【单选题】20g span80（hlb=4.3）和10g乳剂op（hlb=15.0）混合的hlb值为（ ）
    a、5.56
    b、6.85
    c、7.87
    d、10.71

2、【单选题】制备甲酚皂利用的原理是（ ）
    a、改变溶剂
    b、成乳
    c、助溶作用
    d、增溶作用

3、【单选题】下列液体制剂中属于均相液体制剂的是（ ）
    a、复方碘溶液
    b、复方硫磺洗液
    c、鱼肝油乳剂
    d、石灰搽剂

4、【单选题】关于乳剂特点的错误表述是（ ）
    a、乳剂液滴的分散度大，吸收较快，生物利用度高
    b、o/w乳剂可以掩盖药物的不良臭味
    c、油性药物制成乳剂能保证剂量准确
    d、静脉注射乳剂注射后在体内分布较慢，具有缓释作用

5、【单选题】可作为w/o型乳化剂的是（ ）
    a、一价肥皂
    b、聚山梨酯类
    c、脂肪酸山梨坦
    d、阿拉伯胶

6、【单选题】属于o/w型固体微粒类乳化剂的是（ ）
    a、氢氧化钠
    b、氢氧化锌
    c、氢氧化铝
    d、阿拉伯胶

7、【单选题】制备静脉注射用乳剂可选择的乳化剂是（ ）
    a、月桂醇硫酸钠
    b、三乙醇胺皂
    c、阿拉伯胶
    d、泊洛沙姆188

8、【单选题】o/w型乳剂在加入某种物质以后变成w/o型的乳剂，这种转变称为（ ）
    a、絮凝
    b、转相
    c、破裂
    d、酸败

9、【单选题】下列不属于减慢乳剂分层速度的方法是（ ）
    a、加入适量电解质
    b、使乳剂的相容积比至50％左右
    c、减小分散介质与分散相之间的密度差
    d、增加分散介质的黏度

10、【单选题】以下有关胶法制备初乳的叙述中，错误的是（ ）
    a、油、水、胶三者的比例要适当
    b、乳化剂要先分散于适量水中
    c、研钵应干燥
    d、初乳未形成不可以加水稀释

11、【单选题】下列哪种液体制剂是采用新生皂法制备的（ ）
    a、鱼肝油乳剂
    b、静脉脂肪乳剂
    c、石灰搽剂
    d、炉甘石洗剂

12、【单选题】制备乳剂时分散相的体积分数一般在（ ）之间
    a、1％~10％
    b、10％~50％
    c、20％~25％
    d、25％~50％

13、【单选题】在用油酸钠为乳化剂制备的o/w型乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现（ ）
    a、分层
    b、絮凝
    c、转相
    d、合并

14、【多选题】吐温类表面活性剂具有（ ）
    a、增溶作用
    b、助溶作用
    c、润湿作用
    d、乳化作用
    e、润滑作用

15、【多选题】糖浆可作为（ ）
    a、矫味剂
    b、黏合剂
    c、助悬剂
    d、片剂包糖衣材料
    e、乳化剂

16、【多选题】下面对乳剂的叙述，正确的是（ ）
    a、也称乳浊液，是两种互不相溶的液相组成的均相分散体系
    b、乳剂属于热力学不稳定体系
    c、油成液体分散在水中，称为w/o型乳剂
    d、水为分散相，油为分散介质，称为油包水型乳剂
    e、乳剂不仅可以内服、外用，还能注射

17、【多选题】有关乳剂叙述正确的是（ ）
    a、乳剂分两种类型：o/w型和w/o型
    b、液体药物以液滴的形式分散在另一个互不相溶的液体中
    c、乳剂的分层是不可逆的现象
    d、内服的乳剂常采用阿拉伯胶作乳化剂
    e、w/o型乳剂可用水稀释

18、【多选题】关于乳化剂的说法正确的有（ ）
    a、乳化剂根据性质可分为表面活性剂、天然乳化剂、固体粉末和辅助乳化剂
    b、注射用乳剂应选用硬脂酸钠、磷脂、泊洛沙姆等乳化剂
    c、乳化剂混合使用可增加乳化膜的牢固性
    d、亲水性高分子作乳化剂是形成多分子乳化膜
    e、乳剂类型主要由乳化剂的性质和hlb值决定

19、【多选题】可作为o/w型乳化剂的是（ ）
    a、一价肥皂
    b、聚山梨酯类
    c、脂肪酸山梨坦
    d、阿拉伯胶
    e、氢氧化镁

20、【多选题】能成为o/w型乳剂的乳化剂是（ ）
    a、泊洛沙姆188
    b、span-60
    c、胆固醇
    d、十二烷基硫酸钠
    e、吐温-80

21、【多选题】将药物制成w/o型乳剂的乳化剂的是（ ）
    a、阿拉伯胶
    b、司盘-80
    c、钙皂
    d、硅皂土
    e、泊洛沙姆188

22、【多选题】下列有关乳剂的各项叙述中，错误的是（ ）
    a、阿拉伯胶采用干胶法制备乳剂时先制备初乳
    b、如加少量水能被稀释的，则为o/w型乳剂
    c、加水溶性色素，分散相被着色，则为o/w型乳剂
    d、w/o型乳剂中含有水分，故可导电
    e、以表面活性剂类乳化剂形成乳剂，乳滴周围形成的是多分子乳化剂

23、【多选题】关于乳剂的稳定性，叙述正确的是（ ）
    a、乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程
    b、絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏
    c、外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相
    d、乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关
    e、乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象

24、【多选题】乳剂的不稳定性表现为（ ）
    a、分层
    b、潮解
    c、合并和破裂
    d、结块
    e、转相

25、【多选题】影响乳剂类型的因素有（ ）
    a、乳化剂的hlb值
    b、乳滴的大小
    c、内相与外相的体积比
    d、内相的密度
    e、外相的密度

26、【多选题】乳剂中乳化剂的选用要点，正确的是（ ）
    a、外用乳剂应选择局部无刺激性乳化剂
    b、口服o/w型乳剂可选用高分子溶液作乳化剂
    c、混合使用两种或两种以上乳化剂，其hlb值是各乳化剂hlb值得加权平均值
    d、乳化剂都可以混合使用
    e、o/w型和w/o型的表面活性剂不能混合使用

27、【多选题】可用于制备乳剂的方法有（ ）
    a、相转移乳化法
    b、相分离乳化法
    c、两相交替加入法
    d、油中乳化法
    e、水中乳化法

28、【多选题】乳剂形成的必要条件包括（ ）
    a、降低表面张力
    b、加入适宜的乳化剂
    c、有适当的相体积比
    d、增加分散介质的黏度
    e、形成牢固的乳化膜

29、【多选题】乳剂属于热力学不稳定非均相分散体系，其不可逆变化有（ ）
    a、分层
    b、絮凝
    c、转相
    d、合并
    e、破裂

30、【判断题】一般分散相浓度为50％左右时乳剂最稳定，25％以下或74％以上时均易发生不稳定现象。

31、【判断题】要解决乳剂分层的问题，可通过减少分散相与分散介质的密度差来实现。 （ ）

32、【判断题】对于混悬剂和乳剂，发生絮凝作用可增加二者的稳定性。 （ ）

33、【判断题】o/w乳剂采用亚甲蓝（水溶性染料）染色时，其分散介质被染成蓝色。 （ ）

34、【判断题】乳剂类型是由乳化剂的性质决定的。 （ ）

35、【连线题】备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用

36、【连线题】备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用

37、【连线题】备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用

38、【连线题】乳剂不稳定的原因是（备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用）

39、【连线题】备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用

40、【连线题】备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用

41、【连线题】备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用

42、【连线题】备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用

43、【连线题】备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用

44、【连线题】备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用

45、【连线题】干胶法制备乳剂是先制备初乳。在初乳中，油:水:胶的比例是：（备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用）

5.17章节测验

1、【多选题】下列关于注射剂特点的陈述，正确的是（）
    a、生产工艺复杂，使用不便
    b、药效迅速、计量准确、作用可靠
    c、可发挥局部作用
    d、适于不能口服给药的病人
    e、适于不能口服给药的药物

2、【多选题】注射剂包括以下几种类型（）
    a、溶剂型注射剂
    b、乳剂型注射剂
    c、注射用无菌粉末
    d、混悬型注射剂
    e、合剂

3、【多选题】影响注射剂湿热灭菌的因素有（）
    a、药物的性质
    b、细菌的种类和数量
    c、灭菌的时间
    d、介质的性质
    e、蒸汽的性质

4、【多选题】下列关于输液的性质，正确的是（）
    a、脂肪乳剂输液是营养输液
    b、右旋糖酐输液是胶体输液
    c、氨基酸输液是电解质输液
    d、氯化钠注射液是电解质输液
    e、葡萄糖输液是营养输液

5、【多选题】与一般注射剂相比，输液更应注意（）
    a、无热原
    b、澄明度
    c、无菌
    d、渗透压
    e、ph值

6、【多选题】输液目前存在的主要问题是（）
    a、澄明度问题
    b、刺激性问题
    c、剂量问题
    d、染菌e、热原反应

7、【多选题】热原的组成包括（）
    a、磷脂
    b、脂多糖
    c、胆固醇
    d、核酸
    e、蛋白质

8、【多选题】下列关于注射剂不同给药途径中每次注射量正确的是（）
    a、皮内注射0.2ml以下
    b、皮内注射3ml以下
    c、脊柱腔注射10ml以下
    d、静脉推注500ml以下
    e、肌内注射5ml以下

9、【多选题】以下关于无菌操作法的叙述，正确的是（）
    a、制备大量无菌制剂普遍采用层流洁净工作台
    b、整个过程控制在无菌条件下进行
    c、无菌操作室的空间、用具、地面等多采用化学杀菌剂灭菌
    d、无菌操作室的空气多采用气体灭菌
    e、无菌操作使用的安瓿要经过120-140℃、2-3小时干热灭菌

10、【多选题】以下有关注射用水的表述，正确的是（）
    a、注射用水是指原水经蒸馏制得的水
    b、注射用水可作为溶解注射无菌粉末的溶剂
    c、注射用水也称纯化水
    d、注射用水为纯化水经蒸馏所得的水
    e、注射用水可作为配制注射剂的溶剂

11、【多选题】输液的灭菌应注意（）
    a、从配液到灭菌在4小时内完成
    b、经100℃、30分钟流通蒸汽灭菌
    c、从配液到灭菌在12小时内完成
    d、从配液到灭菌在6小时内完成
    e、经115.5℃、30分钟或121℃、20分钟热压灭菌

12、【多选题】以下可采用γ射线辐射灭菌的是（）
    a、不耐热的药物
    b、羊肠线
    c、包装材料
    d、辐射后产生毒性成分的药物
    e、装于容器中的药物

13、【多选题】下列关于滴眼剂质量要求的叙述，错误的是（）
    a、应与泪液等渗
    b、手术用滴眼剂要求无致病菌
    c、溶液型滴眼剂应澄明
    d、不得添加抗氧剂
    e、ph值应控制在5-9

14、【多选题】注射剂常用的抑菌剂有（）
    a、苯甲醇
    b、山梨酸
    c、苯酚
    d、三氯叔丁醇
    e、苯甲酸

15、【多选题】可用于静脉注射的表面活性剂为（）
    a、油酸钠b、十二烷基硫酸钠
    b、泊洛沙姆188
    c、豆磷脂
    d、脂肪酸山梨坦80

16、【多选题】制药用水包括（）
    a、注射用油
    b、纯化水
    c、注射用乙醇
    d、注射用水
    e、灭菌注射用水

17、【多选题】处方：大豆油（注射用）150g；大豆磷脂（精制品）15g；甘油（注射用）25g；注射用水加至1000ml。对于上述静脉注射用脂肪乳剂，下列描述正确的是（）
    a、为营养输液的一种
    b、流通蒸汽灭菌
    c、甘油为渗透压调节剂
    d、大豆磷脂为乳化剂
    e、80％油滴的直径应小于1μm

18、【多选题】紫外线灭菌法适用于（）
    a、无菌室空气灭菌
    b、药液的灭菌
    c、蒸馏水的灭菌
    d、装于容器中药物的灭菌
    e、表面灭菌

19、【多选题】下列关于灭菌的叙述正确的是（）
    a、辐射灭菌法是化学灭菌法的一种
    b、干热灭菌法是物理灭菌法的一种
    c、湿热灭菌法是化学灭菌法的一种
    d、气体灭菌法是物理灭菌法的一种
    e、灭菌法包括物理灭菌法、化学灭菌法、无菌操作法

20、【多选题】以下可以加入抑菌剂的是（）
    a、滤过除菌法制备的多剂量的注射剂
    b、静脉注射剂
    c、脊椎腔注射剂
    d、普通滴眼剂
    e、手术用的滴眼剂

21、【多选题】以下属于营养输液的是（）
    a、糖类输液
    b、右旋糖酐输液
    c、氨基酸输液
    d、脂肪乳剂输液
    e、维生素输液

22、【多选题】以上关于输液剂的叙述，错误的是（）
    a、ph值尽量与血液的ph值相近
    b、输液剂必须无菌无热原
    c、渗透压应为等渗或偏高渗
    d、不得添加抗氧剂
    e、必要时可添加抑菌剂

23、【多选题】下列关于注射剂的叙述正确的是（）
    a、对热稳定的药物均采用热压灭菌
    b、注射剂灌封后必须在12小时内进行灭菌
    c、输液自药液配制至灭菌一般在12小时内完成
    d、输液中可加适量抑菌剂
    e、注射剂生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合

24、【多选题】注射剂中延缓主药氧化的附加剂有（）
    a、ph调整剂
    b、等渗调节剂
    c、抗氧剂
    d、金属离子络合物
    e、惰性气体

25、【多选题】注射用冷冻干燥制品的特点是（）
    a、含水量低
    b、产品剂量不易准确、外观不佳
    c、可避免药品因高热而分解变质
    d、可随意选择溶剂以制备某种特殊药品
    e、所得产品质地疏松，加水后可迅速溶解恢复药液原有特性

26、【多选题】处方：氯霉素 2.5g；氯化钠 9.0g；羟苯甲酯 0.23g；羟苯丙酯 0.11g；蒸馏水加至1000ml。关于上述氯霉素滴眼剂的论述，正确的有（ ）
    a、氯化钠为等渗调节剂
    b、羟苯甲酯、羟苯丙酯为抑菌剂
    c、分装完毕后热压灭菌
    d、可加入助悬剂
    e、氯霉素溶解可加热至60℃以加速其溶解

27、【多选题】常用的化学杀菌剂有（）
    a、乙醇
    b、苯扎溴铵
    c、盐酸
    d、乙酸乙酯
    e、煤酚皂

28、【多选题】处方：乙烯雌酚0.5g；苯甲醇0.5g；注射用油加至1000ml。关于上述乙烯雌酚注射液叙述正确的是（）
    a、为注射用油溶液
    b、150℃灭菌1小时
    c、180℃灭菌1小时
    d、苯甲醇可起到局部止痛的作用
    e、操作过程中应避免带入水分

29、【多选题】以下可在注射剂中作为溶剂的是（）
    a、乙醇
    b、邻苯二甲酸酯
    c、丙二醇
    d、聚乙二醇400
    e、异丙醇

30、【多选题】以下须加入抑菌剂的注射剂（）
    a、多剂量容器的注射剂
    b、用滤过法除菌的注射剂
    c、无菌操作法制备的注射剂
    d、低温灭菌的注射剂
    e、静脉或脊椎腔用的注射剂

31、【多选题】以下可以作静脉脂肪乳的组分是（）
    a、大豆油
    b、甘油
    c、卵磷脂
    d、氯化钠
    e、注射用水

32、【多选题】生产注射剂时常加入活性炭的作用是（）
    a、吸附热原
    b、提高澄明度
    c、增加主药的稳定性
    d、助滤
    e、脱色

33、【多选题】以下有关注射剂配制的叙述，正确的有（）
    a、对于不易滤清的药液，可加活性炭起吸附和助滤作用
    b、所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准
    c、配液方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法
    d、注射用油应用前应先热压灭菌
    e、配液缸可用不锈钢、搪瓷或其他惰性材料

34、【多选题】处方：注射用葡萄糖5g；1％盐酸适用；注射用水加至1000ml。关于上述处方，下列叙述正确的是（）
    a、盐酸调ph至6-7
    b、采用浓配法
    c、活性炭脱色
    d、灭菌过程会使ph下降
    e、采用流通蒸汽灭菌

35、【多选题】冷冻干燥中常出现的问题有（）
    a、含水量偏高
    b、喷瓶
    c、染菌
    d、颗粒不饱满
    e、颗粒萎缩成团粒

36、【多选题】下列关于热原的叙述，正确的是（）
    a、热原是微生物产生的内毒素
    b、热原分子量大，体积很小
    c、热原由磷脂、脂多糖和蛋白质组成
    d、115℃加热灭菌30分钟能彻底破坏热原
    e、热原可随水蒸气雾滴带入蒸馏水中

37、【多选题】处方：维生素c104g；碳酸氢钠49g；亚硫酸氢钠2g；依地酸二钠0.05g；注射用水加至1000ml。关于上述处方，下列叙述错误的是（）
    a、本品可采用115℃、30分钟热压灭菌
    b、碳酸氢钠用于调节等渗
    c、在二氧化碳或氮气流下灌封
    d、依地酸二钠为金属螯合剂
    e、亚硫酸氢钠用于调节ph

38、【多选题】注射剂中常用的等渗调节剂有（）
    a、碳酸氢钠
    b、苯甲醇
    c、氯化钠
    d、葡萄糖
    e、硫代硫酸钠

39、【多选题】以下属于电解质输液的是（）
    a、甘露醇注射液
    b、碳酸氢钠注射液
    c、甲硝唑注射液
    d、右旋糖酐注射液
    e、乳酸钠注射液

40、【多选题】以下可作为氯霉素滴眼剂的ph调节剂的是（）
    a、10％hcl
    b、硼酸
    c、硫柳汞
    d、硼砂
    e、羟苯甲酯

41、【多选题】下列方法中，不能去除器具中的热原的方法有（）
    a、吸附法
    b、离子交换法
    c、凝胶过滤法
    d、高温法
    e、酸碱法

42、【判断题】过滤灭菌法属于机械除菌方法，适合对热不稳定的药物溶液、气体、水等物品的灭菌。

43、【判断题】紫外线可用于注射剂灌封完后的灭菌，效果较好。 （ ）

44、【判断题】热原致热原理主要因其结构中含有蛋白质。 （ ）

45、【判断题】注射剂中热原可用强酸加以破坏。 （ ）

46、【判断题】紫外线常用于空间和物体表面的灭菌，较为安全，在有人的房间亦可正常照射。 （ ）

47、【判断题】注射剂均为液体制剂。 （ ）

48、【判断题】热原在水中不溶。 （ ）

49、【判断题】可以用活性炭吸附法除去热原。 （ ）

50、【判断题】抗氧剂，金属螯合剂和惰性气体均可防止注射剂中药物的氧化，但三者不能联合使用。

51、【判断题】同时具有止痛和抑菌作用的附加剂是三氯叔丁醇。 （ ）

52、【判断题】生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为增加主药的稳定性。 （ ）

53、【判断题】注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是热原。 （ ）

54、【判断题】注射剂的ph值应接近血液的ph值，一般控制在4-9范围内。 （ ）

55、【判断题】凡大量静脉注射或滴注的输液，应调节渗透压与血浆等渗或接近等渗。 （ ）

56、【判断题】热压灭菌是目前最可靠的湿热灭菌法，适用于对热稳定的药物制剂的灭菌，特别是输液的灭菌常用此法。 （ ）

57、【判断题】煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种。 （ ）

58、【判断题】气态灭菌可用于粉末注射剂。 （ ）

59、【判断题】制备维生素c注射液时100℃、15min灭菌属于抗氧化措施。 ( )

60、【判断题】使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是流通蒸汽。 （ ）

61、【判断题】亚硫酸钠作为注射剂的抗氧剂使用时，常用于偏碱性的药液。 （ ）

62、【判断题】致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原。 （ ）

63、【判断题】药物的等渗浓度与其自身的等张浓度相等。 （ ）

64、【判断题】豆磷脂可作为o/w型静脉注射乳剂的乳化剂。 （ ）

65、【判断题】冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变气的过程。 ( )

66、【判断题】注射剂调节等渗应该使用葡萄糖。 （ ）

67、【判断题】用于眼外伤或眼部手术的眼用溶液剂，应制成单剂量包装。 （ ）

68、【判断题】注射剂，特别是用量大的供静脉注射及脊椎腔注射的注射剂，均需进行热原检查。（ ）

69、【判断题】热原是指能引起动物体温升高的物质。 （ ）

70、【判断题】脊椎腔内注射的药液必须等渗，大量输入体内的也应等渗或稍偏低渗，不得高渗。（ ）

71、【判断题】注射剂必须采用注射用原料且必须符合药典或国家药品质量标准。 （ )

72、【判断题】0.9％的氯化钠等渗但不等张。 （ ）

73、【判断题】混悬型注射剂要求不得有肉眼可见的浑浊。 （ ）

74、【判断题】增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收。 （ ）

75、【判断题】氯霉素眼药水中硼酸的主要作用是防腐。 （ ）

76、【连线题】以下措施是针对热原的哪项性质？（）（备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用）

77、【连线题】备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用

78、【连线题】备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用

79、【连线题】备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用

80、【连线题】备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用

81、【连线题】备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用

82、【连线题】上述处方中的：（备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用）

83、【连线题】以上各成分在维生素c注射剂中作为：（备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用）

84、【连线题】备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用

85、【连线题】备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用

86、【连线题】以下各物质可用于注射剂中作为：（备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用）

87、【连线题】以下各种情况采用的灭菌方法：（备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用）

88、【连线题】导致注射用无菌粉末出现上述问题的原因为：

89、【连线题】备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用

90、【连线题】备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用

91、【连线题】以上各物质在注射剂中：

6.8.1散剂

1、【单选题】一般散剂中药物，除另有规定外，均应粉碎后通过的筛号是（ ）
    a、五号筛
    b、六号筛
    c、七号筛
    d、九号筛

2、【单选题】儿科或外科用散剂均应通过的筛号是（ ）
    a、五号筛
    b、六号筛
    c、七号筛
    d、九号筛

3、【单选题】眼用散应全部通过的筛号是（ ）
    a、五号筛
    b、六号筛
    c、七号筛
    d、九号筛

4、【单选题】散剂制备的一般工艺流程是（ ）
    a、物料前处理→筛分→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装储存
    b、物料前处理→粉碎→筛分→混合→分剂量→质量检查→包装储存
    c、物料前处理→混合→筛分→粉碎→分剂量→质量检查→包装储存
    d、物料前处理→粉碎→筛分→分剂量→混合→质量检查→包装储存
    e、物料前处理→粉碎→分剂量→筛分→混合→质量检查→包装储存

5、【单选题】下列关于散剂的叙述哪一项是错误的（ ）
    a、散剂是指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂
    b、粉碎度是指粉碎后的粒度与粉碎前的粒度之比
    c、散剂按用途可分为内服散剂和局部用散剂
    d、散剂比表面积大，易分散奏效快

6、【多选题】固体制剂包括（ ）
    a、散剂
    b、胶囊剂
    c、混悬剂
    d、片剂
    e、颗粒剂

7、【多选题】下列剂型口服后需要首先经过崩解过程才能溶出进入血液循环的有（ ）
    a、散剂
    b、胶囊剂
    c、混悬剂
    d、片剂
    e、溶液剂

8、【多选题】采用以下哪些措施可改善固体制剂的溶出速度（ ）
    a、增大溶解速度常数
    b、增大药物溶出面积
    c、增大药物粒子半径
    d、提高药物溶解度
    e、减少溶解速度常数

9、【多选题】有关散剂特点叙述正确的是（ ）
    a、外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用
    b、粉碎程度大，比表面积大较其他固体制剂更稳定
    c、制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用
    d、贮存、运输、携带比较方便
    e、散剂粉粒颗粒的粒径小，比表面积大，易于分散，起效快

10、【多选题】散剂制备中，为使混合均匀所采取的一般原则是（ ）
    a、等比混合易混匀
    b、组分数量差异大者，采用等量递加混合法
    c、组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中
    d、含低共熔组分时，应避免共熔
    e、药粉外形相近者易于混匀

11、【判断题】对于固体制剂，其物料混合度、流动性、充填性对制备工艺无关紧要。 （ ）

12、【判断题】对于多数固体制剂，药物的溶出速度直接影响药物的吸收速度。 （ ）

13、【判断题】固体制剂在体内必须溶解后才能透过生物膜，被吸收进入血液循环。 （ ）

14、【判断题】散剂外用散覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用。 （ ）

6.8.2颗粒剂

1、【单选题】下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是（ ）
    a、聚乙烯吡咯烷酮-淀粉
    b、碳酸氢钠-硬脂酸
    c、氢氧化铵-枸橼酸
    d、碳酸氢钠-枸橼酸

2、【单选题】某片剂标示量为200mg，测得颗粒中主药含量50%，则每片颗粒重为（ ）
    a、500mg
    b、400mg
    c、350mg
    d、300mg

3、【单选题】下列剂型在体内不需要经过溶解过程的是（ ）
    a、片剂
    b、颗粒剂
    c、混悬剂
    d、溶液剂

4、【单选题】颗粒干燥时，一般中药颗粒含水量应以（ ）为宜。
    a、1%
    b、2%
    c、3%
    d、6%

5、【单选题】一般颗粒剂的制备工艺为（ ）
    a、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋
    b、原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋
    c、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋
    d、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋

6、【多选题】下列说法正确的是（ ）
    a、颗粒剂成品应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块等现象
    b、在质量要求中，除另有规定外，颗粒剂的含水量不得超过6.0％
    c、在粒度方面，要求颗粒剂在规定量下检查，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末的总和，不得超过10.0％
    d、单剂量包装的颗粒剂应该做装量差异检查，凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，不进行装量差异检查
    e、以湿法混合制粒所制备的颗粒剂最好

7、【判断题】颗粒剂口服后首先崩解，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠黏膜吸收进入血液循环中。 （ ）

8、【判断题】颗粒剂干燥后不需整粒和分级，就可以直接进行包装。 （ ）

9、【判断题】颗粒剂制软材的要求与片剂相同，均为“手握成团，轻触即散”。 （ ）

10、【判断题】多种成分颗粒的混合物，应防止离析现象的发生，否则易导致剂量不准确。 （ ）

6.8.3胶囊剂

1、【单选题】不属于胶囊剂质量检查项目的是（ ）
    a、外观
    b、装量差异
    c、崩解时限
    d、澄明度

2、【单选题】下列关于胶囊概念的叙述正确的是（ ）
    a、系药物充填于空心硬质胶囊壳制成的固体制剂
    b、系药物充填于弹性软质胶囊壳中而制成的固体制剂
    c、系药物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中而制成的固体制剂
    d、系药物或药物与辅料的混合物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中的固体制剂

3、【单选题】下列关于胶囊剂嚢材的叙述正确的是（ ）
    a、硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法相同
    b、硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法不相同
    c、硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例相同、制备方法不同
    d、硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例不同、制备方法相同

4、【单选题】制备空胶囊时加入甘油，其作用是（ ）
    a、成形材料
    b、增塑剂
    c、胶冻剂
    d、溶剂

5、【单选题】制备空胶囊时加入明胶，其作用是（ ）
    a、成形材料
    b、增塑剂
    c、增稠剂
    d、保湿剂

6、【单选题】制备空胶囊时加入琼脂，其作用是（ ）
    a、成形材料
    b、增塑剂
    c、增稠剂
    d、遮光剂

7、【单选题】下列哪种药物适合制成胶囊剂（ ）
    a、易风化的药物
    b、吸湿性的药物
    c、药物的稀乙醇溶液
    d、具有臭味的药物

8、【单选题】一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比通常是（ ）
    a、1:0.2
    b、1:0.5
    c、1:0.8
    d、1:0.9

9、【单选题】不易制成软胶囊的药物是（ ）
    a、维生素e油液
    b、维生素ad乳状液
    c、牡荆油
    d、复合维生素油混悬液

10、【多选题】根据囊壳的差别，通常将胶囊剂分为（ ）
    a、硬胶囊
    b、软胶囊
    c、肠溶胶囊
    d、缓释胶囊
    e、控释胶囊

11、【多选题】胶囊剂具有（ ）中所描述的特点。
    a、能掩盖药物不良臭味、提高稳定性
    b、可弥补其他固体剂型的不足
    c、液态药物的固体剂型化
    d、可延缓药物的释放和定位释药
    e、生产自动化程度较片剂高，成本低

12、【多选题】有（ ）性质的药物一般不宜制成胶囊剂。
    a、药物是水溶液
    b、药物是油溶液
    c、药物稀乙醇溶液
    d、风化性药物
    e、吸湿性很强的药物

13、【多选题】（ ）是空胶囊制备时常加入的物料。
    a、明胶
    b、增塑剂
    c、增稠剂
    d、防腐剂
    e、润滑剂

14、【多选题】下列关于胶囊剂正确叙述的是（ ）
    a、空胶囊共有8种规格，但常用的为0-5号
    b、空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大
    c、若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充
    d、一般是根据药物的填充量选择空胶囊的规格
    e、使用锁口式胶囊壳，密封性良好，可以不必封口

15、【多选题】下列关于软胶囊剂的叙述正确的是（ ）
    a、软胶囊的囊壁是由明胶、增塑剂、水三者所构成
    b、软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性
    c、对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中
    d、可填充各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液，少数为固体物
    e、液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性、小分子有机物均可制成软胶囊

16、【多选题】胶囊剂的质量要求有（ ）
    a、外观
    b、含量均匀度
    c、装量差异
    d、硬度
    e、崩解时限

17、【判断题】胶囊剂可使液态药物的剂型固体化。 （ ）

18、【判断题】将药物按需要制成缓释颗粒装入胶囊中，可以达到缓释延效作用。 （ ）

19、【判断题】胶囊剂填充的药物既可以是固体，也可以是水溶液或稀乙醇溶液。 （ ）

20、【判断题】胶囊剂中若填充易风干的药物，可使囊壁软化；若填充易潮解的药物，可使囊壁脆裂。（ ）

21、【判断题】易溶性的刺激性药物不宜制成胶囊剂。 （ ）

22、【判断题】空胶囊常用规格有8种，常用的为0-5号，随着号数由小到大，容积由大到小。（ ）

23、【判断题】软胶囊囊壁由明胶、增塑剂、水三者所组成。 （ ）

24、【判断题】软胶囊中的液态药物ph以2.5-7.5为宜，否则易使明胶水解或变性。 （ ）

25、【判断题】软胶囊中的液体药物若含5%水或为水溶性、挥发性、小分子有机物，能使囊材软化或溶解，不宜制成软胶囊。 （ ）

26、【判断题】胶囊剂能掩盖药物的不良臭味，提高药物稳定性。 （ ）

27、【判断题】含油量高的药物或液态药物不宜制成胶囊剂。 （ ）

28、【判断题】由于胶囊壳主要含水性明胶，因此，填充的药物不能是水溶液或稀乙醇溶液。 （ ）

29、【判断题】硬质胶囊壳或软质胶囊壳主要由明胶、甘油和水组成。 （ ）

30、【判断题】胶囊剂不能延缓药物的释放，也不具备定位释药作用。 （ ）

31、【判断题】易溶性的刺激性药物制成胶囊剂有利于掩盖其臭味，并减少刺激性。 （ ）

32、【判断题】易风干、易潮解的药物制成胶囊剂，利于提高药物稳定性。 （ ）

33、【判断题】软胶囊囊壁的组成通常是干明胶：干增塑剂：水=1：（0.4-0.6）：1。 （ ）

6.8.4滴丸剂

1、【单选题】滴丸的脂溶性基质不包括（ ）
    a、羊毛脂
    b、硬脂酸
    c、虫蜡
    d、单硬脂酸甘油酯

2、【单选题】滴丸的水溶性基质不包括（ ）
    a、peg类
    b、肥皂类
    c、甘油明胶
    d、十八醇

3、【单选题】水溶性基质制备的滴丸应选用的冷凝液是（ ）
    a、水与乙醇混合物
    b、乙醇与甘油混合物
    c、液状石蜡与乙醇的混合物
    d、液状石蜡

4、【单选题】下列关于滴丸剂概念正确叙述的是（ ）
    a、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
    b、系指液状药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
    c、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
    d、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂

5、【单选题】从滴丸剂组成、制法看，（ ）不是其特点。
    a、设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产效率高
    b、工艺条件不易控制
    c、基质容纳液态药物量大，故可使液体药物固化
    d、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点

6、【单选题】滴丸剂的制备工艺流程一般如（ ）
    a、药物 基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸
    b、药物 基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥
    c、药物 基质→混悬或熔融→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸
    d、药物 基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→选丸→冷却→干燥

7、【单选题】将灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于（ ）
    a、增加溶出速度
    b、增加亲水性
    c、减少对胃的刺激
    d、增加崩解

8、【多选题】下列哪些是滴丸剂具有的特点（ ）
    a、设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产效率高
    b、工艺条件易于控制
    c、基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固体化
    d、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点
    e、发展了耳、眼科用药的新剂型

9、【多选题】（ ）是滴丸剂的常用基质。
    a、peg类
    b、肥皂类
    c、甘油明胶
    d、硬脂酸
    e、硬脂酸钠

10、【多选题】水溶性基质制备的滴丸应选用的冷凝液是（ ）
    a、水与乙醇的混合物
    b、乙醇与甘油的混合物
    c、二甲基硅油
    d、煤油与乙醇的混合物
    e、液状石蜡

11、【多选题】保证滴丸圆整成形、丸重差异合格的关键是（ ）
    a、适宜基质
    b、合适的滴管内外口径
    c、及时冷却
    d、滴制过程保持恒温
    e、滴制液液压恒定

12、【多选题】滴丸剂的质量要求有（ ）
    a、外观
    b、水分
    c、重量差异
    d、崩解时限
    e、溶散时限

13、【判断题】滴丸剂常用基质分为水溶性基质、脂溶性基质和乳化型基质三大类。（ ）

14、【判断题】滴丸剂基质容纳液态药物的量大，故可使液态药物固形化。 （ ）

15、【判断题】用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的优点。 （ ）

16、【连线题】备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用

17、【连线题】选择下列药物可优先考虑的选项中的剂型

7.10章节测验

1、【单选题】某药物为有机酸类，有较强的不良气味，为掩盖其气味，请选择合理的包衣材料（ ）
    a、ec
    b、hpmc
    c、丙烯酸树脂iv
    d、丙烯酸树脂iii

2、【单选题】有关片剂质量检查说法不正确的是（ ）
    a、糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差异
    b、已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查
    c、混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因
    d、片剂的硬度就是脆碎度

3、【单选题】我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是（ ）
    a、取20片，精密称定片重并求得平均值
    b、片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为±7.5%
    c、片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为±5%
    d、不得有2片超出限度1倍

4、【单选题】片剂辅料中的崩解剂是（ ）
    a、乙基纤维素
    b、羟丙基甲基纤维素
    c、滑石粉
    d、羧甲基淀粉钠

5、【单选题】片剂辅料中既可以做充填剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是（ ）
    a、糊精
    b、微晶纤维素
    c、羧甲基纤维素钠
    d、微粉硅胶

6、【单选题】片剂生产中制粒的主要目的是（ ）
    a、减少细粉的飞扬
    b、避免片剂的含量不均匀
    c、改善原辅料的可压性
    d、为了生产出的片剂硬度合格

7、【单选题】关于片剂等制剂的叙述错误的是（ ）
    a、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
    b、栓剂应进行融变时限检查
    c、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
    d、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

8、【单选题】舌下片应符合以下要求（ ）
    a、按崩解时限检查法检查，应在10分钟内全部溶化
    b、按崩解时限检查法检查，应在10秒内溶化
    c、所含药物应是易溶性的
    d、所含药物与辅料应是易溶性的

9、【单选题】关于咀嚼片的叙述，错误的是（ ）
    a、硬度宜小于普通片
    b、不进行崩解时限检查
    c、一般仅在胃肠道中发挥局部作用
    d、口感良好，较适于小儿服用

10、【单选题】按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解（ ）
    a、15分钟
    b、30分钟
    c、60分钟
    d、20分钟

11、【单选题】处方中主要药物的剂量很小，片剂可以采用下列何种工艺制备（ ）
    a、结晶压片法
    b、干法制粒法
    c、粉末直接压片
    d、空白颗粒法

12、【单选题】复方磺胺甲基异噁唑片（复方新诺明片）处方如下： 磺胺甲基异噁唑（ｓｍｚ）４００ｇ　　　　甲氧苄啶（ｔｍｐ）８０ｇ 淀粉４０ｇ　　１０％淀粉浆２４ｇ　　干淀粉２３ｇ（约４％） 硬脂酸镁３ｇ（约０.５％）　　　　　制成１０００片（每片含ｓｍｚ０.４ｇ） 干淀粉的作用为（ ）
    a、崩解剂
    b、稀释剂
    c、黏合剂
    d、吸收剂

13、【单选题】小剂量药物硝酸甘油片的处方如下： 乳糖88.8g 糖粉38.0g 17%淀粉浆适量 10%硝酸甘油乙醇溶液0.6g（硝酸甘油量） 硬脂酸镁1.0g 制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg） 硬脂酸镁的作用为（ ）
    a、崩解剂
    b、稀释剂
    c、黏合剂
    d、润滑剂

14、【单选题】“轻捏成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准（ ）
    a、压片
    b、粉末混合
    c、制软材
    d、包衣

15、【单选题】湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（ ）
    a、可压性和流动性
    b、崩解性和溶出性
    c、防潮性和稳定性
    d、润滑性和抗黏着性

16、【单选题】丙烯酸树脂iii号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（ ）
    a、胃溶包衣
    b、肠胃都溶型包衣
    c、肠溶包衣
    d、糖衣

17、【单选题】下列可作为肠溶衣材料的是（ ）
    a、羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素
    b、醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂l型
    c、聚维酮、羟丙甲纤维素
    d、聚乙二醇、醋酸纤维酞酸酯

18、【单选题】薄膜衣中加入增塑剂的机制是（ ）
    a、提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度
    b、降低膜材的晶型转变温度
    c、降低膜材的流动性
    d、增加膜材的表现黏度

19、【单选题】以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为（ ）
    a、淀粉及其衍生物
    b、维素类衍生物
    c、羧甲基淀粉钠
    d、枸橼酸 碳酸钠

20、【单选题】某一中药浸膏片剂具有强烈的吸湿性，请选择合理的包衣材料（ ）
    a、虫胶
    b、ｈｐｍｃ
    c、丙烯酸树脂iv
    d、丙烯酸树脂iii

21、【单选题】微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为（ ）
    a、cmc 黏合剂
    b、cms 崩解剂
    c、cap 肠溶包衣材料
    d、mcc 干燥黏合剂

22、【单选题】复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为（ ）
    a、淀粉浆
    b、滑石粉
    c、淀粉
    d、硬脂酸镁

23、【单选题】压片力过大，黏合剂过量，硫水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题（ ）
    a、裂片
    b、松片
    c、崩解迟缓
    d、黏冲

24、【单选题】关于片剂中药物的溶出，下列哪种说法是错误的（ ）
    a、亲水性辅料促进药物的溶出
    b、药物被辅料吸附则阻碍药物的溶出
    c、硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出
    d、溶剂分散法促进药物的溶出

25、【单选题】可以用作泡腾片中的泡腾剂的是（ ）
    a、氢氧化钠-酒石酸
    b、碳酸氢钠-硬脂酸
    c、氢氧化钠-枸缘酸
    d、碳酸氢钠-枸缘酸

26、【单选题】某一中药浸膏片剂具有强烈的苦味，但无吸湿性，选择合理的包衣材料是（ ）
    a、虫胶
    b、hpmc
    c、丙烯酸树脂ii
    d、丙烯酸树脂iii

27、【单选题】在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为（ ）
    a、增塑剂
    b、致孔剂
    c、助悬剂
    d、乳化剂

28、【单选题】下列材料包衣后，片剂可以在胃中崩解的是（ ）
    a、羟丙甲基纤维素
    b、虫胶
    c、邻苯二甲酸羟丙甲基纤维素
    d、丙烯酸树脂ii

29、【单选题】湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列说法错误的是（ ）
    a、黏合剂中应加入乙酰水杨酸1%量的酒石酸
    b、颗粒的干燥温度应在50℃左右
    c、可使用硬脂酸镁为润滑剂
    d、可选尼龙筛网制粒

30、【单选题】下列哪组中全部为片剂中常用的崩解剂（ ）
    a、淀粉 l-hpc cmc-na
    b、hpmc pvp l-hpc
    c、交联pvp hpc cms-na
    d、ccna 交联pvp cms-na

31、【单选题】要求药物与辅料均易溶的片剂为（ ）
    a、泡腾片
    b、含片
    c、舌下片
    d、肠溶片

32、【单选题】可以避免药物首过效应的为（ ）
    a、泡腾片
    b、含片
    c、舌下片
    d、肠溶片

33、【单选题】片剂包糖衣工序的先后顺序为（ ）
    a、隔离层、粉衣层、糖衣层、有色糖衣层
    b、隔离层、糖衣层、粉衣层、有色糖衣层
    c、粉衣层、隔离层、糖衣层、有色糖衣层
    d、粉衣层、糖衣层、隔离层、有色糖衣层

34、【单选题】在片剂处方中加适量的微粉硅胶，作用是( )
    a、填充剂
    b、干燥黏合剂
    c、崩解剂
    d、助流剂

35、【单选题】下列不是肠溶衣材料的是（ ）
    a、羟丙甲纤维素酞酸酯
    b、醋酸纤维素酞酸酯
    c、聚维酮
    d、丙烯酸树脂l/100

36、【单选题】以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为（ ）
    a、干淀粉 乳糖
    b、甲基纤维素 明胶
    c、羧甲基淀粉钠
    d、酒石酸 碳酸氢钠

37、【单选题】37丙烯酸树脂ｉｖ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（　）
    a、胃溶包衣
    b、肠胃都溶型包衣
    c、肠溶包衣
    d、糖衣

38、【单选题】不做崩解度时限检查的为（ ）
    a、薄膜衣片
    b、舌下片
    c、咀嚼片
    d、中药片

39、【单选题】湿法制粒压片工艺的目的不是改善药物的（ ）
    a、可压性和流动性
    b、堆密度
    c、防潮性和稳定性
    d、各混合成分的离析

40、【单选题】丙烯酸树脂ii号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（ ）
    a、胃溶包衣
    b、肠胃都溶型包衣
    c、肠溶包衣
    d、糖衣

41、【单选题】下列剂型在体内不需要经过溶解过程的是（ ）
    a、片剂
    b、颗粒剂
    c、混悬剂
    d、溶液剂

42、【多选题】对片剂崩解度的叙述中，错误的是（ ）
    a、所有的片剂都应在胃肠道中崩解
    b、药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片剂规定了不同的崩解时限
    c、水分的透入是片剂崩解的首要条件
    d、辅料中黏合剂的黏合力越大，片剂的崩解时间越长
    e、片剂经过长时间储存后，崩解时间往往会缩短

43、【多选题】影响片剂成形的主要因素有（ ）
    a、药物的可压性与药物的熔点
    b、黏合剂用量的大小
    c、颗粒的流动性是否好
    d、压片时压力的大小与加压的时间
    e、药物含量的高低

44、【多选题】关于片剂包衣的目的，正确的叙述是（ ）
    a、增加药物的稳定性
    b、减轻药物对胃肠道的刺激
    c、改变药物的生物半衰期
    d、避免药物的首过消除
    e、掩盖药物的不良气味

45、【多选题】口含片应符合以下要求（ ）
    a、所含药物与辅料均应是可溶的
    b、应在30分钟内全部崩解
    c、所含药物应是易溶的
    d、口含片的硬度可大于普通片
    e、药物在口腔内缓慢溶解吸收而发挥全身作用

46、【多选题】关于肠溶衣的叙述，正确的是（ ）
    a、用ec包衣的片剂
    b、用hpmc包衣的片剂
    c、按崩解时限检查法检查，在ph1盐酸溶液中2小时不应崩解
    d、可检查释放度来控制片剂质量
    e、必须检查含量均匀度

47、【多选题】关于分散片正确的是（ ）
    a、为能迅速崩解，均匀分散的片剂
    b、应进行溶出度检查
    c、所含药物应是易溶的
    d、应加入泡腾剂
    e、应检查分散均匀度

48、【多选题】下列片剂应进行含量均匀度检查（ ）
    a、主药含量小于10mg
    b、主药含量小于5mg
    c、主药含量小于2mg
    d、主药含量小于每片片重的5%
    e、主药含量小于每片片重的10%

49、【多选题】有关控释片正确的是（ ）
    a、口服后，应缓慢恒速或接近恒速释放药物
    b、每48小时用药1次
    c、应检查释放度
    d、必须进行崩解时限检查
    e、进行一个时间点的释放度检查

50、【多选题】可不做崩解时限检查的片剂剂型（ ）
    a、控释片
    b、植入片
    c、咀嚼片
    d、肠溶衣片
    e、舌下片

51、【多选题】粉末制粒的目的是（ ）
    a、改善物料的流动性
    b、改善物料的可压性
    c、防止各组分间的离析
    d、减少原料粉尘飞扬和损失
    e、有利于片剂的崩解

52、【多选题】微晶纤维素可用作（ ）
    a、填充剂
    b、干燥黏合剂
    c、崩解剂
    d、包衣材料
    e、润湿剂

53、【多选题】片剂质量要求是（ ）
    a、、含量准确重量差异小
    b、压制片中药物很稳定，故无保存期规定
    c、崩解时限或溶出度符合度
    d、色泽均匀，完整光洁，硬度符合标准
    e、片剂大部分经口服，不进行细菌学检测

54、【多选题】药物制剂的化学稳定性变化有（ ）
    a、片剂湿潮后主药水解
    b、片剂溶出度变慢
    c、片剂崩解加快
    d、片剂中有关物质增加
    e、维生素c片表面变黄

55、【多选题】在片剂处方中兼有稀释和崩解性能的辅料为（ ）
    a、硬脂酸镁
    b、滑石粉
    c、可压性淀粉
    d、微晶纤维素
    e、淀粉

56、【多选题】粉末直接压片可以选用的辅料（ ）
    a、干淀粉
    b、微晶纤维素
    c、预胶化淀粉
    d、糊精
    e、喷雾干燥乳糖

57、【多选题】分散片的质检项目包括（ ）
    a、崩解度
    b、溶出度
    c、发泡量
    d、释放度
    e、分散均匀性

58、【多选题】可以不做崩解时限检查的有（ ）
    a、控释片
    b、含片
    c、咀嚼片
    d、缓释骨架片
    e、含下片

59、【判断题】药物从固体剂型中的溶出速度与药物粒子的表面积成反比。（ ）

60、【判断题】与固体制剂相比，液体制剂物理、化学稳定性好，生产制造成本较低。 （ ）

61、【判断题】在noyes-whitney方程中，药物的溶出速率与药物的表面积成正比。（ ）

62、【判断题】《中国药典》标准筛的规格是筛号越大，则孔径越大。（ ）

63、【判断题】口服制剂吸收的快慢顺序是：溶液剂>混悬剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂。 （ ）

64、【判断题】水溶性药物混合物的crh约等于各组分crh的加和。 （ ）

65、【判断题】100倍散即99份稀释剂与1份药物混合制成的稀释散。 （ ）

66、【连线题】下列各物质在片剂中产生的作用：

67、【连线题】片剂生产中可选用的材料：

68、【连线题】根据不同情况选择最佳的片剂生产工艺

69、【连线题】下列剂型应做的质量控制检查项目

70、【连线题】按崩解时限检查法检查，下列片剂应在多长时间内崩解

71、【连线题】不同包层过程应选择的材料

72、【连线题】下列说法对应的高分子材料是

8.8.1软膏剂（含凝胶剂）

1、【单选题】下列有关软膏剂的叙述错误的是（ ）
    a、软膏剂是将药物加入适宜基质中制成的一种半固体外用制剂
    b、软膏剂具有保护、润滑、局部治疗及全身治疗作用
    c、软膏剂按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳状型三类
    d、软膏剂必须对皮肤无刺激性且无菌

2、【单选题】单独用作软膏基质的是（ ）
    a、植物油
    b、固体石蜡
    c、蜂蜡
    d、凡士林

3、【单选题】为取用方便，可以选用黏度较低的含水羊毛脂，含水羊毛脂是指（ ）
    a、含10%水分的羊毛脂
    b、含30%水分的羊毛脂
    c、含o/w型乳化剂的羊毛脂
    d、含w/o型乳化剂的羊毛脂

4、【单选题】配制遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质是（ ）
    a、油脂性
    b、o/w型乳剂
    c、w/o型乳剂
    d、水溶性

5、【单选题】在油脂性软膏基质中，液状石蜡主要用于（ ）
    a、改善凡士林的吸水性
    b、调节基质的稠度
    c、作为乳化剂
    d、作为保湿剂

6、【单选题】下列哪种基质不是水溶性软膏基质（ ）
    a、peg
    b、甘油明胶
    c、羊毛脂
    d、纤维素衍生物

7、【单选题】对于糜烂创面的治疗采用如下哪种基质配制软膏为好（ ）
    a、凡士林
    b、甘油明胶
    c、w/o型乳剂基质
    d、o/w型乳剂基质

8、【单选题】为软膏水性凝胶基质的是（ ）
    a、凡士林
    b、卡波姆
    c、泊洛沙姆
    d、硬脂酸钠

9、【单选题】乳剂型软膏基质与口服乳剂的区别在于（ ）
    a、油相的性状
    b、乳化剂的用量
    c、乳化温度
    d、油相容积分数

10、【单选题】软膏剂中加入azone和dmso的目的是（ ）
    a、降低稠度
    b、增加吸水量
    c、吸收促进
    d、提高药物稳定性

11、【单选题】软膏剂常用制备的方法有（ ）
    a、聚合法
    b、制粒法
    c、冷压法
    d、研合法

12、【单选题】将矿物油和氧化锌混研并调制到软膏剂基质中的方法叫做（ ）
    a、乳化法
    b、研合法
    c、粉碎法
    d、熔和法

13、【单选题】甘油常作为乳剂型基质的（ ）
    a、保湿剂
    b、防腐剂
    c、助悬剂
    d、促渗剂

14、【单选题】常用于w/o型乳剂基质乳化剂是（ ）
    a、司盘类
    b、吐温类
    c、月桂醇硫酸钠
    d、卖泽类

15、【单选题】乳剂型软膏中常加入羟苯酯类作为（ ）
    a、增稠剂
    b、乳化剂
    c、防腐剂
    d、吸收促进剂

16、【单选题】用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是（ ）
    a、增加药物在基质中的溶解度
    b、增加药物吸收
    c、调节吸水性
    d、调节稠度

17、【单选题】软膏剂与眼膏剂的最大不同点是（ ）
    a、基质类型
    b、无菌要求不同
    c、制备方法
    d、外观不同

18、【单选题】下列关于凝胶剂叙述错误的是（ ）
    a、凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一或混悬的透明或半透明的半固体制剂
    b、凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分
    c、氢氧化铝凝胶具有触变性，为单相凝胶系统
    d、卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入naoh中和，才形成凝胶剂

19、【单选题】关于眼膏剂，叙述不正确的是（ ）
    a、眼膏剂中药物微粒<75μm
    b、眼膏剂是一种灭菌制剂，通过无菌操作或添加抑菌剂达到无菌要求
    c、眼膏剂的基质一般为凡士林8份，液状石蜡、羊毛脂各一份
    d、眼膏剂基质可150℃干热灭菌1-2h

20、【多选题】下列关于软膏剂的叙述错误的是（ ）
    a、凡士林基质的软膏适用于有多量渗出液的患处
    b、乳剂型软膏透皮吸收一般比油脂性基质软膏好
    c、o/w型乳剂基质对皮肤的正常功能影响下，可用于分泌物多的皮肤病
    d、多量渗出液患处的治疗宜选择亲水性基质
    e、水溶性基质释药速度较油脂性基质快

21、【多选题】软膏基质分为（ ）
    a、油脂性基质
    b、水溶性基质
    c、乳状基质
    d、固体制剂
    e、半固体制剂

22、【多选题】下列关于油脂性基质的叙述错误的是（ ）
    a、油脂性基质润滑性好，多用于干燥患处，但刺激性大
    b、油脂性基质易长霉，应加入防腐剂
    c、油脂性基质尤适用于遇水不稳定药物
    d、油脂性基质能在皮肤表面形成封闭性油膜，促进皮肤水合作用
    e、油脂性基质可加羊毛脂增加亲水性

23、【多选题】下列有关乳剂基质的叙述正确的是( )
    a、乳剂型基质分为w/o型和o/w型
    b、乳剂型基质由于乳化剂的表面活性作用，可促进药物与表皮的接触
    c、o/w型乳剂基质外相含多量水分，无须加入保湿剂
    d、遇水不稳定药物可用w/o乳剂型基质做软膏
    e、乳剂型基质分为w/ow型

24、【多选题】下列有关水溶性基质错误的是（ ）
    a、水溶性基质一般释放药物较快
    b、水溶性基质易清洗，润滑作用好，且无须加保湿剂
    c、水溶性基质吸水性强，不能用于糜烂创面
    d、水溶性基质易长霉，需加防腐剂
    e、水溶性基质须加保湿剂

25、【多选题】选择下列哪些乳化剂可制备o/w型乳剂型基质（ ）
    a、新生钠皂
    b、新生铵皂
    c、多价钙皂
    d、聚山梨酯-80
    e、司盘-80

26、【多选题】下列有关水溶性软膏基质peg的叙述错误的是（ ）
    a、peg对皮肤无刺激性
    b、水溶性基质主要由不同分子量的peg配合而成
    c、peg易于水性液体混合，可用于有渗出液的创面
    d、peg对皮肤有保护润湿作用
    e、peg不能用于眼膏基质

27、【多选题】需要加入保湿剂和防腐剂的软膏基质是（ ）
    a、油脂性基质
    b、亲水性基质
    c、w/o型乳膏
    d、o/w型乳膏
    e、水凝胶基质

28、【多选题】下列是软膏水性凝胶基质的是（ ）
    a、海藻酸钠
    b、卡波姆
    c、聚乙二醇
    d、甘油明胶
    e、硬脂酸钠

29、【多选题】软膏剂制备的方法有（ ）
    a、研合法
    b、溶解法
    c、乳化法
    d、聚合法
    e、熔和法

30、【多选题】关于软膏剂制备正确的叙述是（ ）
    a、应用熔和法时，不溶性药物直接加到熔融基质中，搅拌至冷却后再研磨
    b、乳剂型软膏采用乳化法制备
    c、半固体药物必须用少量液体软化后再与基质混合
    d、含挥发性或易升华药物，一般应使基质温度降至60℃左右，再与药物混合
    e、油溶性药物可直接溶解在熔化的油脂性基质中

31、【多选题】对软膏剂的质量要求不正确的是（ ）
    a、软膏中药物必须能和软膏基质互溶
    b、无不良刺激性
    c、软膏剂的稠度越大质量越好
    d、色泽一致，质地均匀，无粗糙感，无污染物
    e、应易于涂布

32、【多选题】下列关于眼膏剂叙述正确的是（ ）
    a、眼膏剂是指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂
    b、均匀、细腻、易涂布于眼部，对眼部无刺激
    c、眼用软膏配制需在无菌条件下进行
    d、对水不稳定的药物不能制成眼膏剂
    e、用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，可加适量抑菌剂或抗氧剂

33、【多选题】说明油脂性基质软膏的制备方法：
    a、研和法
    b、熔合法
    c、乳化法
    d、冷压法

34、【多选题】说明乳状型基质软膏的制备方法：
    a、研和法
    b、熔合法
    c、乳化法
    d、冷压法

35、【多选题】说明水溶性基质软膏的制备方法：
    a、研和法
    b、熔合法
    c、乳化法
    d、冷压法

36、【多选题】说明栓剂的制备方法：
    a、研和法
    b、熔合法
    c、乳化法
    d、冷压法

37、【判断题】软膏剂是一种由药物与适宜基质均匀混合制成的固体制剂，可以起局部治疗作用，也可以起全身治疗作用。 （ ）

38、【判断题】软膏剂和栓剂都是半固体制剂。 （ ）

39、【判断题】软膏剂的类型按照分散系统可分为溶液型、混悬型和乳状型三类，其基质主要有油脂性基质、乳状型基质及水溶性基质。 （ ）

40、【判断题】软膏剂也属于灭菌制剂，必须在无菌条件下制备。 （ ）

41、【判断题】油脂类基质因含有不饱和双键，在长期贮存过程中易氧化，需加入抗氧化剂和防腐剂。（ ）

42、【判断题】凡士林基质适用于多量渗出液的患处使用，有黄白两种，后者经漂白处理。 （ ）

43、【判断题】石蜡与液体石蜡为饱和烃混合物，常用于调节基质的稠度。 （ ）

44、【判断题】羊毛脂属类脂类基质，可改善油脂性基质的吸水性。 （ ）

45、【判断题】乳状型软膏基质和乳剂一样均由植物油、水和乳化剂组成。 （ ）

46、【判断题】乳化型基质含水量较高，因此无需加保湿剂。 （ ）

47、【判断题】用一价皂乳化剂易形成o/w型乳化剂基质。 （ ）

48、【判断题】乳化剂op是以聚氧乙烯（20）月桂醚为主的烷基聚氧乙烯醚的混合物，为非离子o/w型乳化剂。 （ ）

49、【判断题】水溶性基质是由天然或合成的水溶性高分子物质溶于水后形成的。 （ ）

50、【判断题】半固体状油脂性基质必须先加温熔化后，再与药物混合。 （ ）

51、【判断题】软膏剂的质量检查主要包括药物的含量、性状、稳定性等。 （ ）

52、【判断题】用于眼部手术或创伤的眼膏应灭菌或无菌操作，且不添加抑菌剂。 （ ）

53、【判断题】水性凝胶易失水和霉变，需加入保湿剂和防腐剂。 （ ）

54、【判断题】纤维素衍生物，如甲基纤维素和羧甲基纤维素钠，可在热水中溶解形成凝胶剂。（ ）

55、【连线题】指出下列试剂的化学名：

8.8.2膜剂

1、【单选题】不宜作为膜剂成膜材料的是（ ）
    a、明胶
    b、琼脂
    c、聚乙烯醇
    d、cap

2、【单选题】下列关于膜剂概念叙述错误的是（ ）
    a、膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂
    b、根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等
    c、膜剂成膜材料用量小，含量准确
    d、载药量大，适合于大剂量的药物

3、【单选题】下列关于膜剂特点叙述错误的是（ ）
    a、没有粉末飞扬
    b、含量准确
    c、稳定性差
    d、吸收起效快

4、【单选题】pva是常用的成膜材料，pva05-88是指（ ）
    a、相对分子量500-600
    b、相对分子质量8800，醇解度是50%
    c、平均聚合度是500-600，醇解度是88%
    d、平均聚合度是500-600，醇解度是50%

5、【单选题】关于膜剂错误的是（ ）
    a、膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂
    b、膜剂的优点是成膜材料用量少，含量准确
    c、常用的成膜材料是聚乙烯醇（pva）
    d、可用冷压法和热熔法制备

6、【多选题】膜剂可供（　）使用
    a、口服
    b、口含
    c、皮肤及黏膜
    d、眼结膜囊内
    e、阴道内

7、【多选题】理想的成膜材料应具备（　）
    a、生理惰性，无毒、无刺激
    b、性能稳定，不干扰含量测定
    c、外用崩解迅速
    d、成膜、脱膜性能好
    e、口服、腔道、眼用膜应具有水溶性，能降解、吸收或排泄

8、【多选题】膜剂常用的成模性能较好的材料有（　）
    a、明胶
    b、琼脂
    c、pva
    d、eva
    e、阿拉伯胶

9、【多选题】膜剂可采用（　）法制备
    a、匀浆制膜
    b、热塑制膜
    c、复合制膜
    d、热熔制膜
    e、冷压制膜

10、【判断题】根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等。 （ ）

11、【判断题】采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂，既可制备速释膜剂又可制备缓释或恒释膜剂。 （ ）

12、【判断题】膜剂的载药量小，只适合于小剂量的药物，重量差异不易控制，收率不高。 （ ）

13、【判断题】膜剂常用的成膜材料有天然高分子化合物、聚乙二醇和乙烯-醋酸乙烯共聚物。 （ ）

14、【判断题】膜剂制备可采用匀浆制膜法、热塑制膜法和复合制膜法。 （ ）

15、【连线题】备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用

16、【连线题】备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用

17、【连线题】备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用

18、【连线题】选择下列药物可优先考虑的选项中的剂型

9.7章节测验

1、【单选题】下列关于栓剂的表述中，错误的是（ ）
    a、栓剂是供人体腔道给药的固体状制剂
    b、栓剂应能在腔道中融化快速释放药物
    c、合格栓剂应与基质混合均匀，外形完整光滑
    d、栓剂的形状因使用腔道不同而异

2、【单选题】下列用于制备栓剂基质应具备的要求中错误的是（ ）
    a、室温时有适宜的硬度，塞入腔道不变形，在体温下易软化，融化或溶解
    b、油脂性基质的酸价应＜0.2，皂化价应为200-245，碘价>7
    c、对黏膜无刺激性，无毒性，无过敏性
    d、性质稳定，不妨碍主要作用

3、【单选题】下列属于栓剂油脂性基质的是（ ）
    a、甘油明胶
    b、poloxamer
    c、聚乙二醇类
    d、硬脂酸丙二醇酯

4、【单选题】甘油明胶的组成为（ ）
    a、明胶、甘油、水
    b、明胶、甘油、乙醇
    c、明胶、甘油、peg-400
    d、明胶、甘油、甲醇

5、【单选题】下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是（ ）
    a、痔疮栓是局部作用的栓剂
    b、局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择释药速度慢的栓剂基质
    c、甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质
    d、油脂性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效

6、【单选题】药物制成栓剂直肠给药疗效优于口服给药的主要原因是（ ）
    a、增加药物的吸收
    b、提高药物的溶出速度
    c、避免肝脏的首过效应
    d、减小胃肠道刺激性

7、【单选题】全身作用的直肠栓剂在应用是适宜的用药部位是（ ）
    a、距肛门口6㎝处
    b、距肛门口2㎝处
    c、接近肛门
    d、接近直肠上静脉

8、【单选题】栓剂置换价通常的基准基质是（ ）
    a、可可豆脂
    b、椰油脂
    c、甘油明胶
    d、聚乙二醇类

9、【单选题】水溶性基质和油脂性基质栓剂均适用的制备方法是（ ）
    a、搓捏法
    b、冷压法
    c、热熔法
    d、乳化法

10、【单选题】栓剂质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是（ ）
    a、融变时限
    b、体外溶出速度
    c、重量差异
    d、体内吸收试验

11、【单选题】根据《中国药典》（2015年版）规定，不作为栓剂质量检查的项目是（ ）
    a、密度测定
    b、融变时限测定
    c、重量差异检查
    d、药物溶出速度与吸收试验

12、【多选题】用作油脂性栓剂基质的材料为（ ）
    a、脱水山梨醇脂肪酸钠
    b、羊毛脂
    c、硬脂酸
    d、半合成脂肪酸钠
    e、泊洛沙姆

13、【多选题】下列关于栓剂的概述正确的是（ ）
    a、栓剂系指药物与适宜基质混合制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂
    b、栓剂塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液
    c、栓剂的形状因使用腔道不同而异
    d、使用腔道不同而有不同名称
    e、栓剂的基质有脂溶性、水溶性和乳剂型

14、【多选题】栓剂的特点有（ ）
    a、药物不受胃肠道ph或酶的影响
    b、避免药物对胃黏膜刺激
    c、减少药物的肝脏代谢
    d、适用于不愿口服给药的患者
    e、完全吸收进入下腔静脉

15、【多选题】栓剂按应用途径分为（ ）
    a、直肠栓
    b、小肠栓
    c、阴道栓
    d、尿道栓
    e、口腔栓

16、【多选题】下列属于栓剂油脂性基质的是（ ）
    a、甘油明胶
    b、半合成棕榈油脂
    c、聚乙二醇类
    d、s-40
    e、可可豆脂

17、【多选题】下面栓剂基质中不属于油脂性基质的是（ ）
    a、硬脂酸丙二醇酯
    b、聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯
    c、泊洛沙姆
    d、甘油明胶
    e、可可豆脂

18、【多选题】关于甘油明胶栓的错误叙述是（ ）
    a、甘油明胶是水溶性基质
    b、甘油明胶栓塞入腔道后可缓慢溶于分泌液中，溶解速度与明胶含量无关
    c、甘油明胶多用于制备阴道栓
    d、甘油明胶栓适用于所有药物包括鞣酸和重金属盐
    e、甘油明胶栓的组成与胶囊壳组成一致

19、【多选题】甘油在甘油明胶栓制备过程中的作用是（ ）
    a、药物
    b、调节基质溶解速度
    c、保湿剂
    d、防腐剂
    e、增溶剂

20、【多选题】栓剂的制备方法有（ ）
    a、热熔法
    b、乳化法
    c、搓捏法
    d、熔和法
    e、研合法

21、【多选题】全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是（ ）
    a、一般要求迅速释放药物
    b、在油脂性基质中加入表面活性剂可促进药物释放吸收，使用量越大吸收效果越佳
    c、应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收
    d、吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程
    e、脂溶性药物选择水溶性基质，有利于药物吸收

22、【多选题】关于药物物理化性质影响直肠吸收的因素是（ ）
    a、脂溶性非解离型药物容易透过类脂质膜
    b、碱性药物pka>8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
    c、酸性药物pka>4者可被直肠黏膜迅速吸收
    d、粒径越小，越易溶解，吸收越快
    e、药物的流动性好有利于吸收

23、【多选题】影响栓剂吸收的因素有（ ）
    a、栓剂塞入直肠的深度
    b、直肠的生理因素
    c、药物的溶解度
    d、基质的性质
    e、基质的颜色

24、【多选题】栓剂的质量要求和质量检查有（ ）
    a、药物与基质应混合均匀，外形完整光滑
    b、重量差异检查合格
    c、应有适宜的硬度
    d、融变时限检查合格
    e、崩解时限检查合格

25、【判断题】将全身作用的肛门栓塞入距肛门口4cm处，可避免肝首过效应。 （ ）

26、【判断题】腔道局部作用的栓剂要求药物释放速度要快。 （ ）

27、【判断题】凡士林可作为软膏基质，也可作为栓剂基质。 （ ）

28、【判断题】平均重量为1.0g以上的栓剂，重量差异限度应该小于±10%。 （ ）

29、【连线题】指出下列试剂的化学名：

30、【连线题】说明下列物质在栓剂制备中的用途：

10.7章节测验

1、【单选题】下列关于气雾剂的概念叙述正确的是（ ）
    a、系指药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂
    b、是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂
    c、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂
    d、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂

2、【单选题】关于气雾剂正确的表述是（ ）
    a、按气雾剂组成可分为一相、二相和三相气雾剂
    b、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
    c、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
    d、气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂

3、【单选题】下列关于气雾剂特点的叙述错误的是（ ）
    a、具有速效和定位作用
    b、由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性
    c、药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过效应
    d、由于起效快，可以治疗心脏疾病

4、【单选题】溶液型气雾剂的组成部分不包括（ ）
    a、抛射剂
    b、潜溶剂
    c、耐压容器
    d、润湿剂

5、【单选题】混悬型气雾剂的组成部分不包括（ ）
    a、抛射剂
    b、潜溶剂
    c、耐压容器
    d、阀门系统

6、【单选题】二相气雾剂指（ ）
    a、溶液型气雾剂
    b、o/w乳剂型气雾剂
    c、w/o乳剂型气雾剂
    d、混悬型气雾剂

7、【单选题】混悬型气雾剂为（ ）
    a、一相气雾剂
    b、二相气雾剂
    c、三相气雾剂
    d、喷雾剂

8、【单选题】乳剂型气雾剂为（ ）
    a、单相气雾剂
    b、二相气雾剂
    c、三相气雾剂
    d、喷雾剂

9、【单选题】下列关于气雾剂的叙述错误的是（ ）
    a、二相气雾剂为溶液系统
    b、气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射
    c、药物吸湿性大，因其经呼吸道时会聚集而妨碍药物吸收
    d、肺部吸入气雾剂的粒径越小越好

10、【单选题】下列关于气雾剂的叙述错误的是（ ）
    a、气雾剂可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂以及空间消毒用气雾剂
    b、脂/水分配系数小的药物，吸收速度也快
    c、混悬型气雾剂选用的抛射剂对药物的溶解度应最小
    d、泡沫型气雾剂是乳剂气雾剂

11、【单选题】气雾剂的质量评定不包括（ ）
    a、喷雾剂量
    b、喷次检查
    c、抛射剂用量检查
    d、泄漏率检查

12、【单选题】关于喷雾剂叙述错误的是（ ）
    a、喷雾剂不含抛射剂
    b、配制时可添加适宜的附加剂
    c、按分散系统分类分为溶液型、混悬型和乳剂型
    d、只能以舌下、鼻腔黏膜和体表等局部给药

13、【单选题】关于吸入粉雾剂叙述错误的是（ ）
    a、采用特制的干粉吸入装置
    b、可加入适宜的载体和润滑剂
    c、应置于凉暗处保存
    d、药物的多剂量贮库形式

14、【单选题】起效速度不亚于静脉注射的剂型是（ ）
    a、经皮给药制剂
    b、吸入气雾剂
    c、栓剂
    d、滴丸剂

15、【单选题】吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在（ ）
    a、气管
    b、咽喉
    c、鼻黏膜
    d、肺泡

16、【单选题】气雾剂的抛射剂是（ ）
    a、hfa 134a
    b、azone c
    c、carbomer
    d、poloxamer

17、【单选题】吸入气雾剂的雾滴（粒）大小应控制在（ ）以下
    a、500μm
    b、50μm
    c、10μm
    d、1μm

18、【多选题】下列关于气雾剂叙述正确的是（ ）
    a、系指药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂
    b、是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂
    c、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂
    d、借助抛射剂压力将内容物以定量或非定量地喷出
    e、药物喷出多为雾状气溶液

19、【多选题】下列关于气雾剂特点的叙述正确的是（ ）
    a、具有速效和定位作用
    b、可以用定量阀门准确控制剂量
    c、药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过效应作用
    d、生产设备简单，生产成本低
    e、尤其适合心脏病患者应用

20、【多选题】关于气雾剂表述错误的是（ ）
    a、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
    b、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
    c、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
    d、气雾剂系指将药物分装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
    e、吸入气雾剂的微粒大小以在0.5-5μm范围为宜

21、【多选题】溶液型气雾剂的组成部分包括（ ）
    a、抛射剂
    b、潜溶剂
    c、耐压容器
    d、阀门系统
    e、润湿剂

22、【多选题】关于气雾剂的正确表述是（ ）
    a、吸入气雾剂吸收速度快，不亚于静脉注射
    b、可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用
    c、气雾剂系指药物封装于具有特制阀门系统中制成的制剂
    d、按相组成分类，可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂
    e、按相组成分类，可分为二相气雾剂和三相气雾剂

23、【多选题】下列关于气雾剂的叙述中错误的是（ ）
    a、脂水分配系数小的药物，吸收速度也快
    b、吸入气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射
    c、吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中
    d、肺部吸入气雾剂的粒径越小越好
    e、药物的吸湿性大小不妨碍经呼吸道的药物吸收

24、【多选题】气雾剂由哪几部分组成（ ）
    a、抛射剂
    b、药物与附加剂
    c、囊材
    d、耐压容器
    e、阀门系统

25、【多选题】气雾剂的主要优点是（ ）
    a、可以用定量阀门准确控制剂量
    b、药物可以避免胃肠道破坏和首过效应
    c、速效
    d、定位作用
    e、稳定性好

26、【多选题】制备二相气雾剂时，常常需加入适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是（ ）
    a、七氟丙烷
    b、丙二醇
    c、乙醇
    d、丙烷
    e、芳香油

27、【多选题】目前允许作为气雾剂的抛射剂的是（ ）
    a、freon
    b、二甲醚
    c、四氟乙烷
    d、七氟丙烷
    e、azone

28、【多选题】关于喷雾剂叙述正确的是（ ）
    a、喷雾剂不含抛射剂
    b、配制时可添加适宜的附加剂
    c、按分配系统分类分为溶剂型、混悬型和乳剂型
    d、借助手动泵的压力
    e、适合于肺部吸入，舌下及鼻腔黏膜给药

29、【多选题】关于吸入粉雾剂叙述正确的是（ ）
    a、采用特制的干粉吸入装置
    b、可加入适宜的载体和润滑剂
    c、应置于凉暗处保存
    d、药物的多剂量贮库形式
    e、微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式

30、【判断题】气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部或全身作用。 （ ）

31、【判断题】气雾剂由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统所组成。 （ ）

32、【判断题】按分散系统分类，气雾剂可分为溶液型、混悬型、固体分散型和乳剂型。 （ ）

33、【判断题】气雾剂具有速效、定位、稳定性好、使用方便和计量准确的优点。 （ ）

34、【判断题】多次使用气雾剂，其中的抛射剂不会对受伤皮肤产生不适或刺激。 （ ）

35、【判断题】使用气雾剂可避免药物受胃肠道的破坏以及肝脏首过效应。 （ ）

36、【判断题】通常吸入气雾剂的微粒大小以在0.5-5 μm范围内最适宜。 （ ）

37、【判断题】氟氯烷烃目前可以作为吸入用药物气雾剂抛射剂。 （ ）

38、【判断题】气雾剂的抛射剂一般可分为氢氟烷烃、二甲醚、碳氢化合物及压缩气体。 （ ）

39、【判断题】气雾剂喷射能力的强弱取决于抛射剂的用量及自身蒸汽压。 （ ）

40、【判断题】通过肺部吸收的气雾剂，吸收速度很快，不亚于静脉注射。 （ ）

41、【判断题】定量型的吸入气雾剂阀门系统由封帽、阀杆、橡胶封圈、弹簧、定量杯、浸入管等六部分组成。 （ ）

42、【判断题】冷灌法速度快，对阀门无影响，成品压力较稳定。是目前我国生产中常采用的方法。（ ）

43、【判断题】喷雾剂系借助手动泵的压力将内容物以雾状形态释出。 （ ）

44、【判断题】吸入粉雾剂系采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物至肺部。 （ ）

45、【判断题】对于吸入型气雾剂要求处方中不得添加防腐剂。 （ ）

46、【判断题】气雾剂喷出的药物多为雾状气溶胶。 （ ）

47、【判断题】w/o型气雾剂，在喷射时产生稳定而持久的泡沫，故又称泡沫气雾剂。 （ ）

48、【判断题】按气雾剂组成分类，容器中存在的相数可以是单相气雾剂和双相气雾剂。 （ ）

49、【判断题】吸入型气雾剂需要迅速吸收并发挥全身作用时，其雾滴粒径最好在0.5-1μm之间。（ ）

50、【判断题】氢氟烷烃类是目前被认为最合适的氟利昂替代品。 （ ）

51、【判断题】气雾剂和喷雾剂中都含有抛射剂，作为药物喷射的动力。 （ ）

52、【判断题】混悬型气雾剂常需加入表面活性物质作为润湿剂、分散剂和助悬剂，以便分散均匀并稳定。 （ ）

53、【判断题】常温下抛射剂的蒸汽压大于大气压。 （ ）

54、【判断题】气雾剂中的抛射剂可以是碳氢化合物及压缩气体。 （ ）

55、【判断题】气雾剂喷射能力的强弱决定于抛射剂的用量和药液浓度。 （ ）

56、【判断题】小分子、脂溶性并且不易吸湿的药物容易通过呼吸道，进入肺泡被吸收利用。 （ ）

57、【判断题】肺泡是人体进行气-血交换的场所，也是药物在肺部吸收的主要部位。 （ ）

58、【判断题】气雾剂的制备过程分为容器阀门系统的处理与装配，药物配制与分装，填充抛射剂三部分。 （ ）

59、【判断题】混悬型气雾剂的主药经微粉化后，抛射剂用量可以减少。 （ ）

60、【判断题】当乳剂从乳剂型气雾剂的阀门喷出时，所产生泡沫的性状取决于抛射剂的性质和用量。（ ）

61、【连线题】备选答案在前，题目在后：每组均对应同一组备选答案，每题只有一个 正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用

62、【连线题】备选答案在前，题目在后：每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用

11.5.1固体分散体

1、【单选题】固体分散体的高度分散性是指（ ）
    a、将药物以分子、胶态或微晶分散在载体材料中
    b、将药物以分子、胶态、细粒或微晶态分散在载体材料中
    c、将药物以分子、胶态、微囊或微晶态分散在载体材料中
    d、将药物以分子、胶态、粉末或微晶态分散在载体材料中

2、【单选题】固体分散体的主要缺点不包括（ ）
    a、久储可能出现药物晶型改变
    b、久储可能出现药物重结晶
    c、久储可能出现药物结晶粗化
    d、久储可能出现药物分散度增加

3、【单选题】固体分散体增加溶出的机制不包括（ ）
    a、药物的粒径减小
    b、药物从结晶转变为无定型
    c、药物与载体材料间的相互作用
    d、增加药物水溶性

4、【单选题】固体分散体中药物溶出速率的顺序是（ ）
    a、分子态>无定型>微晶态
    b、无定型>微晶态>分子态
    c、分子态>微晶态>无定型
    d、微晶态>分子态>无定型

5、【单选题】关于固体分散体叙述错误的是（ ）
    a、固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种固态载体材料中所形成的固体分散体系
    b、固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率
    c、利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化
    d、能使液态药物粉末化

6、【单选题】下列不能作为固体分散体载体材料的是（ ）
    a、peg类
    b、微晶纤维素
    c、聚维酮
    d、甘露醇

7、【单选题】可作为水溶性固体分散体载体材料的是（ ）
    a、乙基纤维素
    b、微晶纤维素
    c、聚维酮
    d、丙烯酸树脂rl型

8、【单选题】不属于固体分散技术的方法是（ ）
    a、熔融法
    b、研磨法
    c、溶剂-非溶剂法
    d、溶剂-熔融法

9、【单选题】常用作固体分散体的水不溶性载体有（ ）
    a、水溶性聚合物peg、pvp
    b、糖类与醇类
    c、有机酸类
    d、ec

10、【单选题】下列关于固体分散体叙述错误的是（ ）
    a、固体分散体是一种新剂型
    b、固体分散体可提高制剂生物利用度
    c、固体分散体可增加药物溶解度
    d、固体分散体可速效

11、【单选题】固体分散体的类型不包括（ ）
    a、简单低共熔物
    b、固态液体
    c、固化囊
    d、共沉淀物

12、【单选题】下列关于固体分散体的叙述错误的是（ ）
    a、药物在固态溶液中是以分子状态分散的
    b、共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的
    c、药物在简单低共熔混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中
    d、固体分散体可以促进药物溶出

13、【单选题】固体分散体药物稳定性增加的原因之一是（ ）
    a、药物分散度增加
    b、药物生物利用度增加
    c、降低了主药分子的迁移率
    d、掩盖了不良气味

14、【单选题】固体分散体中药物的释药情况正确的描述是（ ）
    a、水溶性药物分散在水溶性载体材料中可以达到速释
    b、难溶性药物分散在水溶性载体材料中可以达到缓释
    c、水溶性药物分散在水溶性载体材料中可以达到缓释
    d、水溶性药物分散在难溶性载体材料中可以达到速释

15、【多选题】下列可作为水溶性固体分散体载体材料的是（ ）
    a、枸橼酸
    b、eudragit rl
    c、pvp
    d、甘露醇
    e、泊洛沙姆

16、【多选题】固体分散体的制备方法包括（ ）
    a、溶剂法
    b、熔融法
    c、机械分散法
    d、相分离-凝聚法
    e、超声分散法

17、【多选题】对热不稳定的某一药物，欲选择pvp为载体制成固体分散体，以下可供选择的方法有（ ）
    a、熔融法
    b、溶剂法
    c、溶剂-熔融法
    d、溶剂-喷雾干燥法
    e、机械分散法

18、【多选题】关于固体分散体的速释原理，叙述正确的是（ ）
    a、药物高度分散在载体材料中，可提高药物的表面积，也可提高溶解度
    b、水溶性载体提高了药物的可润湿性
    c、载体保证了药物的高度分散性
    d、载体同药物分子间形成共价键
    e、以无定形状态分散于载体中的药物溶出速率最高

19、【多选题】固体分散体的类型包括（ ）
    a、混悬型 b.
    b、简单低共熔混合物
    c、固态液体
    d、缓释型
    e、共沉淀物

20、【多选题】固体分散体的特点包括（ ）
    a、可延缓药物的水解和氧化
    b、可提高药物的生物利用度
    c、可使液态药物粉末化
    d、采用水溶性载体材料可使药物速释
    e、可掩盖要的不良气味和刺激性

21、【多选题】下列叙述正确的是（ ）
    a、难溶性药物与peg 6000形成固体分散体后，药物的溶出加快
    b、某些载体材料有抑晶性，药物以无定型状态分散于其中，得共沉淀物
    c、药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢
    d、固体分散体的水溶性载体材料有peg、pvp、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等
    e、药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体具有缓释作用

22、【多选题】固体分散体的类型有（ ）
    a、溶剂化物
    b、固态溶液
    c、共沉淀物
    d、简单低共熔混合物
    e、包合物

23、【多选题】下列关于固体分散体的叙述正确的是（ ）
    a、固体分散体既可速释又可缓释，速释与缓释取决于药物的分散状态
    b、x射线粉末衍射可用于固体分散体的验证，其主要特征为药物的晶体衍射峰变弱或消失
    c、熔融法适用于对热稳定的药物和载体材料
    d、药物和载体材料强力持久的研磨也能形成固体分散体
    e、固体分散体都是粉末

24、【多选题】表面活性剂用于固体分散体的载体，正确的叙述是（ ）
    a、在水和多数溶剂中溶解，载药量高
    b、可阻滞药物结晶析出
    c、形成界面
    d、较低的熔点适于熔融法制备固体分散体
    e、低毒性

25、【多选题】固体分散体缓释原理正确的描述是（ ）
    a、水不溶性或脂溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系
    b、水溶性或脂溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系
    c、药物从网状结构中缓慢的扩散溶出
    d、水溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系
    e、其机制与缓控释制剂相类似

26、【多选题】对于固态溶液型固体分散体正确的描述是（ ）
    a、固体溶液的药物分散度比低共熔混合物低
    b、固体溶液中药物的溶出速度不快
    c、固体溶液中药物的溶出速度极快
    d、固体溶液的药物分散度比低共熔混合物高
    e、固体药物以分子状态分散于载体材料中

27、【多选题】对于共沉淀物型固体分散体正确的描述是（ ）
    a、药物与载体形成的非结晶性无定形物
    b、常用载体为多羟基化合物
    c、可形成玻璃态固熔物
    d、不可形成玻璃态固熔物
    e、其溶出速度大于低共熔混合物，甚至比固态溶液的溶出还快

28、【多选题】关于具有速释作用的固体分散体载体正确的描述是（ ）
    a、具有湿润与増溶作用
    b、具有抑晶作用
    c、对分散体系的稳定作用
    d、具有骨架结构
    e、不具有湿润与増溶作用

29、【多选题】关于制备固体分散体使用溶解法正确的描述是（ ）
    a、需要将药物和载体同时溶于适宜的有机溶剂中，或分别溶于有机溶剂后混合均匀
    b、需要蒸去溶剂
    c、常使用既溶于水又溶于有机溶剂的载体材料
    d、适用于对热不稳定的药物，或易挥发的药物
    e、存在有机溶剂残留问题

30、【多选题】固体分散体可进一步制备的制剂包括（ ）
    a、片剂
    b、胶囊剂
    c、栓剂
    d、注射剂
    e、脂质体

31、【判断题】固体分散体是药物以分子、胶态或微晶态分散在载体材料中。 （ ）

32、【判断题】水溶性高分子材料为载体的固体分散体可增加难溶性药物溶解度和溶出速度。 （ ）

33、【判断题】药物在固态液体中是以分子状态分散的。 （ ）

34、【判断题】固体分散体的共沉淀物中的药物是以稳态晶型存在的。 （ ）

35、【判断题】在固体分散体的简单低共熔混合物中药物仅以较细微的晶体形式分散于载体材料中。（ ）

36、【判断题】固体分散体具有老化特性。 （ ）

37、【判断题】玻璃态固熔体透明而具有脆性，无固定熔点，加热只能逐步软化。 （ ）

38、【判断题】药物的高度分散性是速释的原因之一。 （ ）

39、【判断题】药物分散于载体中只是以一种分散状态存在。 （ ）

40、【判断题】固体分散体都可以促进药物溶出。 （ ）

41、【判断题】固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种固态载体材料中所形成的分散体系。 （ ）

42、【判断题】固体分散体采用肠溶性载体，目的是增加难溶性药物的溶解度和溶出速率。 （ ）

43、【判断题】固体分散体利用载体材料的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化。 （ ）

44、【判断题】固体分散体能使液态药物粉末化。 （ ）

45、【判断题】载体材料相对用量与药物分散性相关，药物量与载体量比值越大，药物分散程度越高。（ ）

46、【判断题】固体分散体可掩盖药物的不良臭味和刺激性。 （ ）

47、【判断题】固体分散体可以使药物缓释的原理是被分散在骨架内的药物分子或微晶必须通过网状结构慢慢扩散而溶出。 （ ）

48、【判断题】难溶性药物与peg 6000形成固体分散体后，药物的溶出加快。 （ ）

49、【判断题】某些载体材料有抑晶性，使药物以无定型状态分散于其中，可得共沉淀物。 （ ）

50、【判断题】药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体材料制备固体分散体，可使药物的溶出加快。（ ）

51、【判断题】固体分散体的水溶性载体材料有peg、pvp、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等。（ ）

52、【判断题】药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体具有缓释作用。 （ ）

53、【判断题】因为乙基纤维素不溶于水，所以不能用其制备固体分散体。 （ ）

54、【判断题】共沉淀物也称共蒸发物，是由药物与载体材料二者以一定比例所形成的非结晶性无定型物。 （ ）

55、【判断题】固体分散体的高度分散性使其具有较大的表面自由能，属热力学不稳定性体系。 （ ）

11.5.2包合物

1、【单选题】最易溶于水的包合材料是（ ）
    a、γ–环糊精
    b、甲基-β-环糊精
    c、α-环糊精
    d、羟丙基-β-环糊精

2、【单选题】包合物是（ ）
    a、化合物
    b、分子囊
    c、一种制剂
    d、是一种缓释制剂

3、【单选题】环糊精结构为中空圆筒形，空穴结构的（ ）呈亲水性。
    a、外周
    b、内部
    c、碳原子连接处
    d、开口处

4、【单选题】包合作用（ ）
    a、具有竞争性、可被饱和
    b、具有竞争性、不可被饱和
    c、无竞争性、可被饱和
    d、无竞争性、不可被饱和

5、【单选题】环糊精是（ ）
    a、还原性的结晶性粉末
    b、氧化性的结晶粉末
    c、环状低聚糖化合物
    d、淀粉酶作用生成的

6、【单选题】关于包合物的叙述错误的是（ ）
    a、包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物
    b、包合物是一种药物被包藏在高分子材料中形成的核-壳结构
    c、包合物能增加难溶性药物的溶解度
    d、包合物能使液态药物粉末化

7、【单选题】下列关于β-cd包合物优点的不正确表述是（ ）
    a、增大药物的溶解度
    b、提高药物的稳定性
    c、使液态药物粉末化
    d、使药物具有靶向性

8、【单选题】β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（ ）
    a、微囊
    b、化合物
    c、微球
    d、包合物

9、【单选题】以下关于包合物的叙述正确的是（ ）
    a、包合物是一种分子同另一种分子以配位键结合的复合物
    b、包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物
    c、包合物能增加难溶性药物的溶解度
    d、包合物是一种普通混合物

10、【单选题】构成β-环糊精包合物的葡萄糖分子个数是（ ）
    a、5个
    b、6个
    c、7个
    d、8个

11、【单选题】不属于水溶性β-环糊精衍生物的有（ ）
    a、羟丙基衍生物
    b、甲基衍生物
    c、葡萄糖衍生物
    d、γ-环糊精

12、【单选题】维生素d3与β-cd制成包合物后，维生素d3（ ）
    a、稳定相降低
    b、稳定性增加
    c、挥发性增加
    d、挥发性降低

13、【单选题】下列制备方法可用于环糊精包合物制备的是（ ）
    a、界面缩聚法
    b、乳化交联法
    c、饱和水溶液
    d、单凝聚法

14、【单选题】包合物能提高药物稳定性，是由于（ ）
    a、药物进入主体分子空穴中
    b、主客体分子间发生化学反应
    c、主体分子很不稳定
    d、主体分子溶解度大

15、【单选题】药物制剂中最常用的包合材料是（ ）
    a、环糊精
    b、peg
    c、聚丙烯酸树脂
    d、胆固醇

16、【单选题】以下对包合物的叙述不正确的是（ ）
    a、主分子同客分子形成的化合物称为包合物
    b、客分子的几何形状是不同的
    c、包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性
    d、维生素a被β-cd饱和后可以形成固体

17、【单选题】挥发油与β-cd制成包合后（ ）
    a、稳定性降低
    b、稳定性不变
    c、挥发性增加
    d、挥发性降低

18、【单选题】以下不是包合物制备方法的为（ ）
    a、饱和水溶液法
    b、研磨法
    c、乳化法
    d、冷冻干燥法

19、【多选题】影响包合的条件包括（ ）
    a、主客分子比例
    b、温度
    c、附加剂
    d、ph
    e、药物性质

20、【多选题】包合物包括（ ）
    a、主分子
    b、客分子
    c、空穴结构
    d、分子聚集体
    e、聚合物

21、【多选题】药物被包合后（ ）
    a、溶解度产生改变
    b、生物利用度产生改变
    c、溶出速度产生改变
    d、化学性质产生改变
    e、生物利用度不产生改变

22、【多选题】可采用哪些手段提高β-cd水溶性（ ）
    a、乙基化
    b、羟基的氢原子用羟丙基取代
    c、甲基化
    d、葡萄糖基化
    e、羟乙基化

23、【多选题】包合过程为（ ）
    a、要发生化学反应
    b、有化学计量特性
    c、无化学计量特性
    d、不发生化学反应
    e、单纯的物理过程

24、【多选题】关于包合物正确的叙述是（ ）
    a、主分子应具有足够大的空穴和合适的形状，客分子能被包嵌于其中
    b、客分子大，侧链包合，性质稳定
    c、客分子虽小但能充满空穴，包合不稳定
    d、包合物的稳定性取决于主客分子间范德华力的强弱
    e、包合量由客分子的大小和主分子的空穴数所决定

25、【多选题】包合物验证的主要目的是检查（ ）
    a、有无新的物相形成
    b、物相的鉴别
    c、有无新化合物生成
    d、有无氢键
    e、药物是否被主分子包合

26、【多选题】关于包合物以下描述正确的是（ ）
    a、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内就形成包合物
    b、包合过程是化学反应
    c、主分子具有空穴结构
    d、客分子全部或部分和主分子的空穴形状和大小相适应
    e、包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴结构内形成共价化合物

27、【多选题】适合制备包合物的材料是（ ）
    a、糊精
    b、β-环糊精
    c、羟丙-β-环糊精
    d、甲基-β-环糊精
    e、羟乙基淀粉

28、【多选题】包合物在药剂学中常用于（ ）
    a、降低药物的刺激性与毒副作用
    b、防止挥发性成分的挥发
    c、调节药物的释放速率
    d、制备靶向制剂
    e、避免肝脏的首过效应

29、【多选题】将药物制成包合物的主要目的是（ ）
    a、防止药物挥发
    b、掩盖药物的不良臭味
    c、增大药物的溶解度
    d、能使液态药物粉末化
    e、减少药物的副作用和刺激性

30、【多选题】可用作包合材料的是（ ）
    a、聚维酮
    b、γ-环糊精
    c、甲基化-β-环糊精
    d、α-环糊精
    e、羟丙基-β环糊精

31、【多选题】关于β-cd包合物正确的叙述是（ ）
    a、β-cd作材料比较廉价
    b、可提高药物的稳定性
    c、β-cd的溶解度比其他的cd大
    d、可体改药物的释放度
    e、使液体药物粉末化

32、【多选题】常用的环糊精包合物的制备方法有（ ）
    a、包合水溶液法
    b、研磨法
    c、冷冻干燥法
    d、复凝聚法
    e、溶剂-熔融法

33、【多选题】β-cd包合物常用来制备的制剂包括（ ）
    a、注射剂
    b、片剂
    c、胶囊剂
    d、颗粒剂
    e、栓剂

34、【判断题】药物被包合后，其物理学和生物学性质不会发生改变。 （ ）

35、【判断题】包合量由客分子的大小和主分子的空穴数所决定。 （ ）

36、【判断题】包合物的稳定性取决于主客分子间范德华力的强弱。 （ ）

37、【判断题】包合作用不存在竞争性。 （ ）

38、【判断题】β–cd的水溶性较低，但引入羟丙基等基团可以破坏其分子内氢键的形成，提高水溶性。（ ）

39、【判断题】包合过程是化学反应。 （ ）

40、【判断题】在β-cd的空穴内，非极性客分子更容易与疏水性空穴相互作用，因此疏水性药物、非解离型药物易被包合。 （ ）

41、【判断题】包合物系指一种分子被全部和部分包合于另一种分子的空穴结构内，形成的特殊的复合物。 （ ）

42、【判断题】包合物具有缓释作用，故不能提高生物利用度。 （ ）

43、【判断题】环糊精是由6-12个d-葡萄糖分子以1,4-糖苷键连接的环状低聚糖化合物。 （ ）

11.5.3微粒

1、【单选题】关于微囊特点的叙述错误的是（ ）
    a、微囊能掩盖药物的不良臭味
    b、制成微囊能提高药物的稳定性
    c、微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
    d、微囊提高药物溶出速率

2、【单选题】微囊质量评价不包括（ ）
    a、形态与粒径
    b、载药量
    c、包封率
    d、含量均匀度

3、【单选题】以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常见的交联固化剂是（ ）
    a、甲醛
    b、硫酸钠
    c、乙醚
    d、丙酮

4、【单选题】关于溶剂-非溶剂法制备微囊或微球，下列叙述错误的是（ ）
    a、实在材料溶液中加入一种对材料不溶的溶剂，引起相分离，而将药物包封成囊或球的方法
    b、药物可以是固体或液体，但溶剂与非溶剂均必须是高沸点的
    c、使用疏水材料，要用有机溶剂溶解
    d、药物是亲水的，不溶于有机溶剂，可混悬或乳化在材料溶液中

5、【单选题】关于凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是（ ）
    a、单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法
    b、适合于水溶性药物的微囊化
    c、复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下与囊心物凝聚成囊的方法
    d、必须加入交联固化剂，同事要要求微囊的粘连越少越好

6、【单选题】将大蒜素制成微囊的目的是（ ）
    a、减少药物的配伍变化
    b、掩盖药物的不良臭味
    c、控制药物的释放速率
    d、使药物浓集与靶区

7、【单选题】微囊的制备方法中属于相分离法范畴的是（ ）
    a、喷雾干燥法
    b、界面缩聚法
    c、流化床包衣法
    d、液中干燥法

8、【单选题】单凝聚法制备微囊时，加入的硫酸钠水溶液或丙醇是作为（ ）
    a、凝聚剂
    b、稳定剂
    c、阻滞剂
    d、增塑剂

9、【单选题】可用于复凝聚法制备微囊的材料是（ ）
    a、阿拉伯胶-琼脂
    b、西黄芪胶-阿拉伯胶
    c、阿拉伯胶-明胶
    d、西黄芪胶-果胶

10、【单选题】下列方法属于微囊制备的物理化学方法是（ ）
    a、喷雾干燥法
    b、研磨法
    c、单凝聚法
    d、界面缩聚法

11、【单选题】下列方法属于微囊制备的化学方法是（ ）
    a、喷雾干燥法
    b、流化床包衣法
    c、单凝聚法
    d、界面缩聚法

12、【单选题】在体外磁场引导下，到达靶位的药物磁性微球中含有的物质是（ ）
    a、单克隆抗体
    b、白蛋白
    c、脱氧核糖核酸
    d、铁磁性物质

13、【单选题】以一种高分子化合物为囊材，将囊心物分散在囊材溶液中，然后加入凝聚剂，使囊材凝聚成囊，经进一步固化制备微囊，该方法是（ ）
    a、单凝聚法
    b、复凝聚法
    c、溶剂-非溶剂法
    d、改变温度法

14、【单选题】关于微囊特点以下叙述正确的是（ ）
    a、微囊无法掩盖药物的不良臭味
    b、制成微囊能使药物缓释
    c、微囊是一种新的药物剂型
    d、微囊用于口服没有意义

15、【单选题】属于化学法制备微囊的方法是（ ）
    a、单凝聚法
    b、复凝聚法
    c、溶剂-非溶剂法
    d、辐射交联法

16、【单选题】制备以明胶为囊材的微囊时，可做交联固化剂的是（ ）
    a、乙醇
    b、氢氧化钠
    c、甲醛
    d、丙二醇

17、【单选题】不能用复凝聚法与明胶合用与制备微囊的高分子化合物有（ ）
    a、壳聚糖
    b、阿拉伯胶
    c、cap
    d、甲基纤维素

18、【单选题】微囊释放药物的速率受囊材的影响，在囊膜厚度相同的情况下，常用的几种囊材形成的微囊释放药物的次序如下（ ）
    a、明胶>乙基纤维素>苯乙烯马来酐共聚物>聚酰胺
    b、聚氨酸>乙基纤维素>苯乙烯马来酐共聚物>明胶
    c、明胶<乙基纤维素<苯乙烯马来酐共聚物<聚酰胺
    d、聚氨酸<乙基纤维素<苯乙烯马来酐共聚物<明胶

19、【单选题】关于微囊微球的释药机制，正确的是（ ）
    a、药物透过囊膜骨架扩散
    b、囊膜骨架的溶解
    c、囊膜骨架的消化与降解
    d、上述三项均是

20、【单选题】下列属于天然高分子的是（ ）
    a、明胶
    b、羧甲基纤维素
    c、乙基纤维素
    d、聚维酮

21、【单选题】关于物理化学法制备微囊，下列叙述错误的是（ ）
    a、物理化学法又称相分离法
    b、仅适合于水溶性药物的微囊化
    c、单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴
    d、微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出

22、【单选题】关于单凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是（ ）
    a、选择明胶-阿拉伯胶为复合囊材
    b、为物理化学的制备微囊的方法
    c、合适的凝聚剂是成囊的重要因素
    d、如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为交联固化剂

23、【单选题】关于凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是（ ）
    a、单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法
    b、不适合与挥发油类药物的微囊化
    c、复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下与囊心物凝聚成囊的方法
    d、必须加入交联剂，同时要要求微囊的粘连愈少愈好

24、【单选题】关于复凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是（ ）
    a、可选择明胶-阿拉伯胶为囊材
    b、不适用于对温度敏感的药物
    c、ph和浓度均是成囊的主要因素
    d、如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为交联固化剂

25、【单选题】关于溶剂-非溶剂法制备微囊、微球，下列叙述错误的是（ ）
    a、该法是在材料溶液中加入一种对材料不溶的溶剂，引起相分离，而将药物包裹成囊、球的方法
    b、药物可以是固体或液体，但必须对溶剂或非溶剂均溶解，也不起反应
    c、使用疏水材料，要用有机溶剂溶解
    d、药物是亲水的，不溶于有机溶剂，可混悬或乳化在材料溶液中

26、【单选题】下列微囊的制备方法中属于化学法的是（ ）
    a、凝聚法
    b、液中干燥法
    c、辐射交联法
    d、喷雾冻结法

27、【单选题】微囊的制备方法不包括（ ）
    a、凝聚法
    b、液中干燥法
    c、界面缩聚法
    d、薄膜分散法

28、【单选题】微囊、微球的粒径范围为（ ）
    a、5-10μm
    b、10-30μm
    c、30-100μm
    d、1-250μm

29、【单选题】纳米囊、纳米球的直径范围为（ ）
    a、10-50nm
    b、10-100nm
    c、30-50nm
    d、50-100nm

30、【单选题】用单凝聚法制备微囊时，加入硫酸铵的目的是（ ）
    a、作凝聚剂
    b、作交联固化剂
    c、增加胶体的溶解度
    d、调节ph

31、【多选题】下列微囊化方法属于物理化学法的有（ ）
    a、改变温度法
    b、喷雾干燥法
    c、溶剂-非溶剂法
    d、界面缩聚法
    e、液中干燥法

32、【多选题】下列微囊化方法属于物理机械法的有（ ）
    a、界面缩聚法
    b、改变温度法
    c、喷雾干燥法
    d、喷雾凝结法
    e、液中干燥法

33、【多选题】影响微囊微球中药物药物释放速率的因素有（ ）
    a、微囊微球的粒径
    b、囊膜或骨架的厚度
    c、药物的性质
    d、制备微囊时的干燥条件
    e、囊膜或骨架的物理化学性质

34、【多选题】下列属于微囊制备方法的有（ ）
    a、复凝聚法
    b、界面缩聚法
    c、研磨法
    d、溶剂-熔融法
    e、饱和水溶液法

35、【多选题】下列关于单凝聚法制备微囊的表述中正确的是（ ）
    a、微囊化难易取决于材料（如明胶）同药物的亲和力，亲和力强易被微囊化
    b、明胶不需调节ph即可成囊
    c、若药物不宜在碱性环境，可改用戊二醛使明胶交联固化
    d、药物过分亲水或过分疏水均不能成囊
    e、加凝聚剂形成微囊后，加水可以解凝聚使微囊消失

36、【多选题】不属于相分离法制备微囊的方法有（ ）
    a、单凝聚法
    b、辐射交联法
    c、界面缩聚法
    d、喷雾干燥法
    e、喷雾冻结法

37、【多选题】下述高分子材料可作为生物降解性的材料是（ ）
    a、乙基纤维素
    b、壳聚糖
    c、聚乳酸
    d、hpmc
    e、聚乙烯

38、【多选题】关于微球特点叙述正确的是（ ）
    a、微球能掩盖药物的不良臭味
    b、制成微球能提高药物的稳定性
    c、微球能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
    d、微球能使药物凝集与靶区
    e、微球使药物高度分散而加速释药

39、【多选题】下述高分子材料不是生物降解材料的有（ ）
    a、乙基纤维素
    b、甲基纤维素
    c、聚乳酸
    d、白蛋白
    e、聚乙烯

40、【多选题】液体药物固态化的方法有（ ）
    a、制成微囊
    b、制成微球
    c、制成包含物
    d、制成固体分散体
    e、制成纳米乳

41、【多选题】微囊的制备方法包括（ ）
    a、逆向蒸发法
    b、喷雾干燥法
    c、界面缩聚法
    d、液中干燥法
    e、薄膜干燥法

42、【多选题】下面关于复凝聚法叙述正确的是（ ）
    a、调节ph使明胶带负电荷与带正电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物
    b、调节ph使明胶带正电荷与带负电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物
    c、明胶是一种蛋白质，其带电性受ph影响
    d、阿拉伯胶是一种多糖，不带电荷
    e、形成不溶性复合物的量与明胶、阿拉伯胶的比例无关

43、【多选题】影响微囊、微球中药物释放速率的的叙述正确的是（ ）
    a、同等条件下溶解度大的药物释放慢
    b、同等条件下溶解度大的药物释放快
    c、囊膜、骨架的特性不影响释放
    d、交联固化时间影响释放速率
    e、微囊释药都符合一级动力学

44、【多选题】以下关于微球的叙述正确的是（ ）
    a、微球可使药物缓释
    b、微球载体材料可用白蛋白
    c、微球可以作为靶向给药的载体
    d、核-壳型属于微球
    e、药物制成微球能改善在体内的吸收和分布

45、【多选题】可用液中干燥法制备的药物载体是（ ）
    a、微球
    b、纳米囊
    c、脂质体
    d、固体分散体
    e、微囊

46、【多选题】下列可以作为抗癌药物载体的有（ ）
    a、脂质体
    b、微球
    c、磁性微球
    d、聚合物胶束
    e、纳米粒

47、【判断题】单凝聚法制备微囊可通过加入凝聚剂，降低高分子材料的溶解度而成囊，但这种过程是可逆的。 （ ）

48、【判断题】物理化学法进行微囊化是在液相中进行的，药物与材料在一定条件下形成新相析出，故又称相分离法。 （ ）

49、【判断题】单凝聚法形成的凝聚囊是不可逆的，即使解除凝聚的条件（如加水稀释），也不能发生解凝聚。 （ ）

50、【判断题】甲醛做交联剂，通过胺醛缩合反应使明胶分子互相交联而固化而得到不变形的微囊。（ ）

51、【判断题】复凝聚法制备微囊必须要用带相同电荷的两种高分子材料作为复合材料。 （ ）

52、【判断题】溶剂-非溶剂法是在材料溶液中加入一种对材料不溶解的溶剂（非溶剂），引起相分离，而将药物包裹成囊的方法。（ ）

53、【判断题】液中干燥法是指从乳状液中出去分散相中的挥发性溶剂以制备微囊或微球的方法，亦称为乳化-溶剂挥发法。 （ ）

54、【判断题】化学法制备微囊的特点是通过加凝聚剂，常先制成w/o型乳状液，再利用化学反应交联固化。（ ）

55、【判断题】二步法制备微球是先制得空白微球，再将药物溶液浸吸（包括吸附和吸入）的方法，其关键是选择既能溶解药物又能浸入空白微球的适当溶剂系统。（ ）

56、【判断题】海藻酸盐与壳聚糖可用作复凝聚发制备微囊的复合材料。 （ ）

57、【判断题】微囊也可以制备速释制剂。 （ ）

58、【判断题】用复凝聚法制备微囊时，囊心物可以是液态，也可以是固态。 （ ）

59、【判断题】微囊是由囊芯物和囊材组成，囊芯物必须是油性液体。 （ ）

60、【判断题】微球的制备方法与微囊的制备方法相似。 （ ）

12.5章节测验

1、【单选题】乙基纤维素、醋酸纤维素等肠溶材料主要用于包衣型缓控释制剂，由于材料本身成膜能力较差，需加入适量（ ），增加其成膜能力，防止衣膜溶解影响缓控释效果。
    a、成膜剂
    b、致孔剂
    c、增塑剂
    d、润湿剂

2、【单选题】水凝胶、难溶性和肠溶性材料等主要用于基质型缓控释剂型，为调节制剂的释药速度，常常加入适量（ ）。
    a、成膜剂
    b、致孔剂
    c、增塑剂
    d、润湿剂

3、【单选题】（ ）的水溶液具有良好的成膜性能，是片剂、丸剂的良好包衣材料。
    a、微晶纤维素
    b、乙基纤维素
    c、羟丙甲纤维素
    d、醋酸纤维素

4、【单选题】常用于肠溶和缓释制剂包衣材料的是（ ）
    a、聚维酮
    b、醋酸纤维素
    c、卡波姆
    d、丙烯酸树脂

5、【单选题】不溶性骨架片的释药原理是（ ）
    a、溶蚀原理
    b、溶出原理
    c、扩散原理
    d、渗透压原理

6、【单选题】渗透泵制剂所用的半透膜包衣材料可通过（ ）
    a、药物
    b、离子
    c、大分子
    d、水分

7、【单选题】双室渗透泵制剂一层含有药物及可溶性辅料，另一层为遇水可膨胀的促渗透聚合物，这类渗透泵多适用于（ ）的制备。
    a、高水溶性药物
    b、难溶性药物
    c、中等水溶性药物
    d、不溶性药物

8、【单选题】离子交换树脂仅适合（ ）药物的控释
    a、大分子
    b、脂溶性
    c、水溶性
    d、可解离

9、【单选题】大多数口服药物主要在（ ）吸收
    a、胃部
    b、小肠中上部
    c、小肠下部
    d、结肠

10、【单选题】结肠定位释放系统最常用的聚合物为( ).
    a、羟丙甲纤维
    b、丙烯酸树脂
    c、微晶纤维素
    d、卡波姆

11、【单选题】（ ）是生物黏附性高分子聚合物
    a、羟丙甲纤维素
    b、丙烯酸树脂
    c、微晶纤维素
    d、卡波姆

12、【单选题】缓控释制剂体外释放度试验要求累积释放率达到（ ）以上。
    a、80%
    b、85%
    c、90%
    d、95%

13、【多选题】下列药物一般不适合制成缓控释制剂的有（ ）
    a、剂量很大（大于1g）
    b、半衰期很短（小于1h）
    c、半衰期很长（大于24h）
    d、在整个消化道都有吸收
    e、具有特定吸收部位

14、【多选题】根据noyes-whitney溶出速度公式，通过（ ），可使药物缓慢释放，达到长效效果
    a、减小药物的溶解度
    b、增大药物的粒径
    c、降低药物的溶出度
    d、溶解度小的药物制备固体分散体
    e、减小药物粒径

15、【多选题】骨架型缓释制剂是缓控释制剂的重要组成，其具有（ ）等特点。
    a、开发周期短
    b、生产工艺简易适于大生产
    c、释药性能好
    d、服用方便
    e、药物的释放与药物的性质无关

16、【多选题】亲水凝胶骨架型缓释片可通过（ ）进行制备。
    a、湿法制粒压片
    b、干法制粒压片
    c、粉末直接压片
    d、浇注法
    e、熔融法

17、【多选题】不溶性骨架片中药物的释放速率主要受（ ）的影响
    a、胃肠蠕动
    b、药物的溶解度
    c、骨架片的孔隙率、孔径和弯曲程度
    d、药物颗粒的大小
    e、药物转运速度

18、【多选题】利用扩散原理达到缓释、控释的作用方法有（ ）
    a、包衣
    b、制成微囊
    c、制成不溶性骨架片剂
    d、增加黏度以减少扩散速度
    e、制成植入剂，水溶性药物制成w/o型乳剂

19、【多选题】制备渗透泵型片剂的关键因素有( )
    a、片芯的处方组成
    b、包衣膜的厚度
    c、包衣膜的通透性
    d、释药小孔的大小
    e、释药介质的ph

20、【多选题】口服渗透泵制剂有（ ）的优点
    a、可以零级释药
    b、能够避免普通口服片剂造成的血药浓度波动较大的现象
    c、释药速度恒定，主要是一级过程
    d、减少用药次数与全身副作用，提高药物的安全性和有效性
    e、释药过程不受释放环境ph值和胃肠道内其他因素变化的影响

21、【多选题】下列属于药物的生物学性质衍生的参数有（ ）
    a、tmax
    b、tmin
    c、cmax
    d、c0
    e、auc

22、【多选题】药物从离子交换树脂中的扩散受（ ）的控制
    a、扩散面积
    b、扩散路径长度
    c、树脂的刚性
    d、环境中离子种类、强度
    e、温度

23、【多选题】影响口服缓控释制剂设计的因素有（ ）
    a、生物半衰期
    b、pka、解离度和水溶性
    c、分配系数
    d、吸收、代谢
    e、剂量大小

24、【多选题】下列药物一般不适宜制成缓控释制剂的有（ ）
    a、半衰期小于1h或大于12h
    b、剂量很大
    c、药效很剧烈
    d、溶解吸收很差
    e、剂量需要精密调节或抗菌效果依赖于峰浓度的抗生素类

25、【多选题】缓控释制剂的释放数据可用（ ）进行拟合
    a、fick’s方程
    b、一级方程
    c、higuchi方程
    d、零级方程
    e、peppas方程

26、【多选题】柱塞型定时释药胶囊的柱塞有（ ）
    a、膨胀型
    b、溶蚀型
    c、酶可降解型
    d、半渗透型
    e、水溶型

27、【多选题】下列哪些适宜制成胃定位释药系统制剂（ ）
    a、多肽、蛋白质类大分子药物
    b、易在胃中吸收或在酸性环境中溶解的药物
    c、治疗胃、十二指肠溃疡的药物
    d、在小肠上部吸收率高的药物
    e、抗生素

28、【多选题】根据药物制剂在体内的作用机制，胃定位释药系统可分为（ ）
    a、漂浮型胃内滞留系统
    b、生物黏附型胃内滞留系统
    c、漂流与生物黏附协同型胃内滞留系统
    d、阻塞型胃内滞留系统等
    e、胃溶蚀系统

29、【多选题】结肠定位释药系统的的优点有（ ）
    a、有利于治疗结肠局部病变
    b、可避免首过效应
    c、固体制剂在结肠中转运时间很长
    d、有利于多肽、蛋白质类大分子药物的吸收
    e、可避免肠道刺激

30、【多选题】食物对药物吸收的影响一般来说有以下几个方面（ ）
    a、改变胃肠道ph
    b、改变胃肠蠕动
    c、食物与药物或制剂相互作用
    d、血液状况的改变
    e、胃排空速率改变以及影响药物的首过效应

31、【判断题】缓控释制剂在临床应用中对剂量调节的灵活性较高，如果遇到特殊情况（如出现较大副反应），往往能立刻停止治疗。 （ ）

32、【判断题】缓释制剂中药物释放主要是零级速度过程。 （ ）

33、【判断题】广义的讲，控释制剂包括控制释药的速度、部位和时间，故靶向制剂、透皮制剂等都属于控释制剂的范畴。 （ ）

34、【判断题】缓释、控释制剂有注射剂、内服制剂和外用制剂等各种剂型。 （ ）

35、【判断题】具有特定吸收部位的药物，如维生素b2，不宜制成口服缓释制剂。 （ ）

36、【判断题】服用缓控释制剂后血药浓度维持在有效浓度范围内的时间较长，可在较长时间内维持疗效。 （ ）

37、【判断题】只有解离型的药物才适用于制成药树脂。离子交换树脂的交换容量很大，故剂量大的药物适用于制备药树脂。 （ ）

38、【判断题】难溶性药物，由于其溶出成为药物释放、吸收的限速因素，宜设计成扩散机制的缓释制剂。 （ ）

39、【判断题】绝大部分缓控释制剂属于扩散、溶出、溶蚀结合的释药系统。 （ ）

40、【判断题】在缓控释制剂中，羟丙甲纤维素的低黏度型号用于制备混合材料骨架缓释片、亲水凝胶骨架缓释片的阻滞剂和控释剂；高黏度型号用于缓释或控释片剂的致孔道剂。 （ ）

41、【判断题】首过效应强的药物如普罗帕酮、普萘洛尔等可通过增加给药剂量或者用速释部分饱和肝酶以提高生物利用度，开发成缓控释制剂。 （ ）

42、【判断题】目前缓控释制剂发展的趋势是发展1天给药一次的制剂和复方缓控释制剂。 （ ）

43、【判断题】羟丙甲纤维素具有优良的冷水水溶性，只要将它加入冷水中，稍加搅拌便能溶解透明的溶液，相反在60℃以上热水中基本不溶解，仅能溶胀。 （ ）

44、【判断题】对于治疗指数ti小的药物在设计中应注意血药浓度的波动性，稳态血药浓度的峰谷比值，即剂型指数di应大于ti。 （ ）

45、【判断题】生物半衰期很长的药物制成缓控释制剂增加在体内蓄积的可能性，但仍能延长作用时间和减少某些副作用。 （ ）

46、【判断题】为了既能获得可靠的治疗效果，又不致产生毒副作用，必须在缓控释制剂的设计、试制、生产等环节避免或减少突释。 （ ）

47、【连线题】阐述下列缓控释制剂的原理

48、【连线题】下列常见要用辅料分别属于哪种缓控释材料

49、【连线题】磷酸丙吡胺缓释片的包衣液处方归属

50、【连线题】呋喃唑酮胃漂浮片的处方归属

51、【连线题】口服结肠定位的体外研究一般以

13.8章节测验

1、【单选题】经皮给药制剂药吸收的主要限速过程是（ ）
    a、在角质层中的扩散
    b、在活性表皮中的扩散
    c、在真皮中的扩散
    d、在皮肤附属器中的扩散

2、【单选题】经皮吸收制剂中药物适宜的分子量为（ ）
    a、小于500
    b、小于1000
    c、2000～6000
    d、大于1000

3、【单选题】azone在经皮给药贴剂中的主要作用是（ ）
    a、增加药物的稳定性
    b、避免皮肤刺激
    c、促进药物透皮吸收
    d、延缓药物释放

4、【单选题】经皮吸收贴剂常用的药物释放限速膜是（ ）
    a、铝箔
    b、卡波姆
    c、氢化蓖麻油
    d、乙烯-醋酸乙烯共聚物

5、【单选题】对于离子型药物，选择哪种经皮吸收促技术最有效（ ）
    a、去角质层
    b、离子导入技术
    c、吸收促进剂
    d、温热法

6、【单选题】透皮制剂中加入dmso的目的是（ ）
    a、药物的解离性
    b、促进药物吸收
    c、增加塑性
    d、稳定剂

7、【单选题】以下哪一因素不影响离子导入的有效性（ ）
    a、药物的解离性
    b、温度
    c、电流
    d、介质ph

8、【单选题】经皮给药制剂给药后，透过皮肤的药物不能立即到达零级反应过程，需要经过一段时间，这段时间称为（ ）
    a、持续时间
    b、间隔时间
    c、时滞
    d、给药周期

9、【单选题】在经皮吸收制剂中，压敏胶不能作为（ ）
    a、药库
    b、胶黏
    c、控释
    d、背衬

10、【单选题】不属于透皮贴剂黏附力的指标是（ ）
    a、初黏力
    b、弹性
    c、持黏力
    d、剥离强度

11、【多选题】经皮吸收制剂以贴剂为主，也包括（ ）
    a、软膏剂
    b、片剂
    c、气雾剂
    d、巴布剂
    e、喷雾剂

12、【多选题】有关经皮吸收制剂的特点描述正确的是（ ）
    a、避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活
    b、可维持恒定的血药浓度
    c、延长有效作用时间
    d、使用方便，可随时中断给药
    e、适合所有药物

13、【多选题】透皮贴剂的药物装载形式包括（ ）
    a、溶液型
    b、黏胶分散性
    c、乳化型
    d、储库型
    e、基质型

14、【多选题】黏胶分散型透皮贴剂主要由背衬材料和压敏胶构成，压敏胶可以制备成（ ）
    a、与背衬材料混合
    b、与防黏材料混合
    c、含药黏胶层
    d、控释黏胶层
    e、条形

15、【多选题】影响药物透皮吸收的因素包括（ ）
    a、皮肤的生理因素
    b、药物的分子大小
    c、基质与药物的亲和作用
    d、药物的脂溶性
    e、药物的颜色

16、【多选题】下列哪些药物性质可影响透皮吸收（ ）
    a、分配系数
    b、分子量
    c、熔点
    d、解离度
    e、药物的颜色

17、【多选题】属于影响药物透皮吸收的剂型因素是（ ）
    a、药物浓度
    b、基质与药物的亲和作用
    c、ph
    d、基质类型
    e、基质的颜色

18、【多选题】下列哪些物质可促进药物经皮吸收（ ）
    a、油酸
    b、丙二醇
    c、月桂氮卓酮
    d、尿素
    e、三聚氰胺

19、【多选题】经皮给药贴剂的质量评价包括（ ）
    a、外观
    b、黏附力
    c、含量均匀度
    d、释放度
    e、颜色

20、【多选题】压敏胶的要求（ ）
    a、无刺激
    b、具有足够的黏附力
    c、化学性质稳定
    d、薄
    e、不粘手

21、【多选题】适合于制备经皮吸收制剂的药物是（ ）
    a、剂量大
    b、需频繁给药
    c、肝脏首过效应
    d、在胃肠道不稳定
    e、分子量大的

22、【多选题】以下哪些方法可以促进药物透皮吸收（ ）
    a、离子导入技术
    b、超声波法
    c、无针注射
    d、电致孔法
    e、纳米技术

23、【判断题】经皮给药制剂是药物作用于皮肤各病变部位的局部治疗制剂。 （ ）

24、【判断题】药物的脂溶性越大，透皮吸收的效果越好。 （ ）

25、【判断题】熔点低的药物容易透过皮肤吸收。 （ ）

26、【判断题】药物经皮吸收除经角质层由表皮至真皮的透过吸收途径外，也可以通过皮肤的附属器吸收。 （ ）

27、【判断题】药物经表皮吸收是经皮给药制剂主要的药物吸收途径。 （ ）

28、【判断题】经皮吸收制剂中基质与药物的亲和作用有利于药物的吸收。 （ ）

29、【判断题】脂溶性强的药物可能在真皮和皮下组织中积累，使吸收减慢。 （ ）

30、【判断题】经皮给药可以避免肝脏的首过效应。 （ ）

31、【连线题】对应以下物质在经皮贴片中的作用：

32、【连线题】判断经皮吸收贴剂的类型

14.6.1靶向制剂

1、【单选题】以下不属于靶向制剂的是（ ）
    a、药物-抗体结合物
    b、纳米囊
    c、微球
    d、环糊精包合物

2、【单选题】以下属于主动靶向给药系统的是（ ）
    a、磁性微球
    b、乳剂
    c、药物-单克隆抗体结合物
    d、药物毫微粒

3、【单选题】被动靶向制剂的载药微粒是被（ ）
    a、血液系统中的白细胞吞噬摄取
    b、血液系统中的淋巴细胞吞噬摄取
    c、血液系统中的嗜酸性粒细胞吞噬摄取
    d、巨噬系统的巨噬细胞吞噬摄取

4、【单选题】不是物理化学靶向制剂的是（ ）
    a、ph敏感靶向
    b、栓塞制剂
    c、磁性靶向
    d、单克隆偶联制剂

5、【单选题】靶向的含义可分为几级（ ）
    a、2
    b、3
    c、4
    d、5

6、【单选题】以下不属于主动靶向制剂的是（ ）
    a、长循环脂质体
    b、前体药物
    c、脂质体
    d、结肠靶向前体药物

7、【单选题】以下属于被动靶向制剂的是（ ）
    a、胃定位释药系统
    b、前体药物
    c、磁性纳米粒
    d、纳米球

8、【单选题】用抗体修饰的靶向制剂称为（ ）
    a、被动靶向制剂
    b、主动靶向制剂
    c、物理靶向制剂
    d、化学靶向制剂

9、【单选题】物理化学靶向制剂不包括（ ）
    a、磁性靶向制剂
    b、栓塞靶向制剂
    c、单克隆修饰靶向制剂
    d、热敏靶向制剂

10、【单选题】以下对靶向制剂的靶向效率te的描述正确的是（ ）
    a、te值表示药物制剂或药物溶液对所有器官的选择性
    b、te值小于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性
    c、te值愈小，选择性愈强
    d、药物制剂的te值与药物溶液的te值相比，说明药物制剂靶向性增强的倍数

11、【多选题】以下哪些方法可使被动靶向制剂成为主动靶向制剂（ ）
    a、peg修饰
    b、前体药物
    c、糖基修饰
    d、磁性修饰
    e、免疫修饰

12、【多选题】下列关于前体药物的叙述错误的有（ ）
    a、前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物
    b、前体药物在体外为惰性物质
    c、前体药物在体内为惰性物质
    d、前体药物为被动靶向制剂
    e、母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物

13、【多选题】靶向制剂可分为哪几大类（ ）
    a、被动靶向制剂
    b、主动靶向制剂
    c、结肠靶向制剂
    d、物理化学靶向制剂
    e、前体靶向药物

14、【多选题】以下属于主动靶向的制剂是（ ）
    a、长循环脂质体
    b、糖基修饰脂质体
    c、免疫纳米球
    d、药物大分子复合物
    e、结肠定位释药系统

15、【多选题】以下属于被动靶向的制剂的是（ ）
    a、乳剂
    b、前体药物
    c、纳米球
    d、单克隆抗体修饰脂质体
    e、磁性纳米粒

16、【多选题】下列关于靶向制剂的叙述正确的是（ ）
    a、减少用药剂量
    b、提高疗效、较低毒副性
    c、可定时释放药物
    d、增强药物对靶组织的特异性
    e、靶区内药物浓度高于正常组织

17、【多选题】靶向性评价的参数是（ ）
    a、相对摄取率
    b、靶向效率
    c、峰浓度比
    d、达峰时间
    e、血药浓度

18、【多选题】物理化学靶向制剂的原理有以下哪几种（ ）
    a、采用体外磁响应导向至靶部位
    b、通过插入动脉的导管将栓塞物输到靶组织或靶器官
    c、利用载体材料的相变温度不同
    d、利用机体组织ph的差异
    e、利用不同组织的不同特异性表达蛋白

19、【多选题】peg修饰的纳米粒，可增加药物在病变部位的聚集，可能由于（ ）
    a、加长其在循环系统中的滞留时间
    b、降低在血中的清除率，延长清除半衰期
    c、减少肝、脾、肺中的分布
    d、主动靶向病变部位
    e、epr效应

20、【多选题】可以用于肿瘤治疗的靶向制剂为（ ）
    a、磁性纳米粒
    b、结肠靶向前体药物
    c、聚乙二醇修饰的纳米粒
    d、渗透泵片
    e、不溶性骨架片剂

21、【判断题】被动靶向与主动靶向制剂的差别在于载体构建上没有具有特定分子特异性作用的配体、抗体等。 （ ）

22、【判断题】药物大分子共价结合物由于最终结构的分子量大于10000以上，所以这类结构又被称为高分子靶向系统。 （ ）

23、【判断题】脂质体、修饰脂质体、免疫脂质体都可用于制备被动靶向制剂。 （ ）

24、【判断题】药物的靶向从到达的部位可以分为三级。 （ ）

25、【判断题】药物载体能像设定目标的“导弹”一样将药物定向地运送到靶组织并发挥药效的制剂是被动靶向制剂。 （ ）

26、【判断题】颗粒型靶向载体系统是药物与载体及各种功能分子以共价作用自组装形成的载体结构，也称纳米靶向载体系统。 （ ）

27、【判断题】前药与药物大分子复合载体的原理相似，但仍有不同，前药一般还是指小分子药物。（ ）

28、【判断题】被动靶向、主动靶向或物理化学条件响应的机制，并非孤立的和绝对的。 （ ）

29、【判断题】主动靶向的制剂是通过对药物载体的修饰，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。（ ）

30、【判断题】单克隆抗体修饰的靶向制剂属于被动靶向制剂。 （ ）

31、【判断题】采用磁性材料将药物制成磁导向制剂，是物理化学靶向制剂。 （ ）

32、【判断题】“分子靶向药物”（molecular target drug），也是一种靶向给药系统。 （ ）

33、【判断题】药物载体用聚乙二醇修饰后，可以降低巨噬细胞的识别，形成长循环制剂，有利于制剂靶向。 （ ）

34、【判断题】构建优良的靶向制剂除了关注制剂材料本身及关键功能基本的选择和配比，还应重点考虑其靶向功能和载药释药功能。 （ ）

35、【判断题】相对摄取率re愈大靶向效果愈好；re等于或小于1表示无靶向性。 （ ）

36、【连线题】以下靶向制剂具有何种功能或特点

37、【连线题】以下靶向原理各属于哪种靶向制剂

38、【连线题】以下靶向制剂各属于哪种靶向原理

14.6.2脂质体与类脂囊泡

1、【单选题】以下不是脂质体作用特点的是（ ）
    a、靶向作用
    b、速释作用
    c、可降低药物毒性
    d、可提高药物的稳定性

2、【单选题】脂质体的主要骨架材料为（ ）
    a、磷脂
    b、蛋白质
    c、多糖
    d、聚氯乙烯

3、【单选题】下列不是脂质体的制备方法是（ ）
    a、冷冻干燥法
    b、逆向蒸发法
    c、饱和水溶液法
    d、薄膜分散发

4、【单选题】形成脂质体的双分子层膜材为（ ）
    a、磷脂与胆固醇
    b、蛋白质
    c、多糖
    d、hpmc

5、【单选题】脂质体的制备方法不包括（ ）
    a、注入法
    b、薄膜分散法
    c、液中干燥法
    d、逆向蒸发法

6、【单选题】构成脂质体的膜材为（ ）
    a、明胶-阿拉伯胶
    b、白蛋白-聚乳酸
    c、β-环糊精-苯甲醇
    d、磷脂-胆固醇

7、【单选题】类脂囊泡又称类脂质体，也称囊泡，以下错误的是（ ）
    a、类脂囊泡由非离子型表面活性剂组成
    b、类脂囊泡具有类似脂质体封闭的双层结构
    c、类脂囊泡比较容易泄露
    d、类脂囊泡比脂质体稳定

8、【单选题】类脂囊泡与脂质体的主要区别是（ ）
    a、粒径较大
    b、囊中含有空气
    c、含有起泡剂
    d、不含磷脂

9、【多选题】脂质体按结构类型可分为（ ）
    a、小单室脂质体
    b、大单室脂质体
    c、ph敏感脂质体
    d、多室脂质体
    e、温度敏感脂质体

10、【多选题】下面关于脂质体的叙述正确的是（ ）
    a、脂质体可以作为药物载体
    b、脂质体由磷脂和胆固醇组成
    c、脂质体因结构不同而有单室和多室之分
    d、大单室脂质体因其容积大，所以包封药物多
    e、脂质体的结构同表面活性剂形成的胶束相似

11、【多选题】脂质体的特点有（ ）
    a、、 靶向性和细胞亲和性
    b、提高药物稳定性
    c、药物不易渗漏
    d、缓释作用
    e、降低药物的毒性

12、【判断题】脂质体的类脂双分子层一般是由磷脂和胆固醇构成的。 （ ）

13、【判断题】在脂质体的制备工艺中不能用超声。 （ ）

14、【判断题】注入法是将磷脂与胆固醇等类脂质及脂溶性药物共溶于50℃磷酸盐缓冲液，将此药液缓缓注入于搅拌下的有机溶剂中，加完后，不断搅拌至水除尽为止。 ( )

15、【判断题】脂质体具有淋巴系统靶向性。 （ ）

16、【判断题】由磷脂分子形成的双分子膜封闭的小囊泡称为类脂囊泡。 （ ）

17、【判断题】类脂囊泡是由非离子型表面活性剂组成，也具有类似脂质体封闭的双层结构。 （ ）

18、【判断题】由两亲性嵌段共聚物在溶液中自组装形成的囊泡，称为聚合物囊泡。 （ ）

14.6.3聚合物胶束

1、【多选题】聚合物胶束的载药法有（ ）
    a、物理法
    b、化学法
    c、静电法
    d、液中干燥法
    e、多孔离心法

2、【多选题】聚合物胶束的类型有（ ）
    a、嵌段聚合物胶束
    b、接枝聚合物胶束
    c、聚电解质胶束
    d、共价键胶束
    e、离子键胶束

3、【判断题】聚合物胶束是在水中自组装形成的。 （ ）

4、【判断题】制备聚合物胶束可以采用乳化法。 （ ）

5、【判断题】形成聚合物胶束的载体材料可以是两嵌段的或三嵌段两亲性聚合物。 （ ）

6、【判断题】利用药物与聚合物疏水链上的活性基团发生化学反应，将药物共价结合在聚合物上，所制得的载药聚合物胶束，可有效避免肾排泄及网状内皮系统的吸收，提高生物利用度。（ ）

7、【判断题】聚合物胶束是由合成的两亲性嵌段共聚物在水中自组装形成的一种热力学稳定的胶体溶液。 （ ）

8、【判断题】常用的低分子表面活性剂对难溶药物的增溶效果较好，但其cmc值较高，不能用作药物载体，因为其形成的胶束经稀释不稳定。 （ ）

14.6.4纳米粒和亚微粒

1、【单选题】制备磁性纳米粒或磁性微球时，首先制备的磁流体时（ ）
    a、顺磁性fe3o4粒子
    b、顺磁性fecl3
    c、顺磁性fecl2
    d、顺磁性fe2

2、【单选题】制备聚氰基丙烯酸烷酯亚微粒时，基本的步骤是（ ）
    a、将单体分散于水相乳化剂中的胶束内或乳滴中，遇oh-或其他引发剂分子发生聚合
    b、将单体分散于水相乳化剂中的胶束内或乳滴中，遇甲醛发生聚合
    c、将单体分散于水相乳化剂中的胶束内或乳滴中，遇明胶发生聚合
    d、单体分散于水相乳化剂中的胶束内或乳滴中，靠机械力形成亚微粒

3、【单选题】固体脂质纳米粒是（ ）
    a、和脂质体结构类似的固体纳米粒
    b、以生理相容的高熔点脂质为骨架材料制成的纳米粒
    c、以磷脂和石蜡为载体材料的纳米粒
    d、药物最易泄漏的纳米粒

4、【单选题】长循环纳米粒是（ ）
    a、连接了长链化合物纳米粒
    b、进入体内后可以反复循环的纳米粒
    c、能明显延长在血液循环系统中滞留的时间的纳米粒
    d、体内不会被代谢的纳米粒

5、【单选题】纳米粒与亚微粒的质量评价中以下错误的是（ ）
    a、形态应为球形或类球形，无黏连。通常用电镜观察形态，并提供照片
    b、如果为冻干品要进行再分散性的考察
    c、如工艺使用有机溶剂，有机溶剂的残留量应符合要求
    d、突释效应较小，一般不需要检查

6、【多选题】下列可以作为抗癌药物载体的有（ ）
    a、脂质体
    b、微球
    c、磁性微球
    d、聚合物胶束
    e、纳米粒

7、【判断题】天然高分子材料可由于化学交联、加热变性或盐析脱水而凝聚成纳米粒或亚微粒。（ ）

8、【判断题】以水作连续相的乳化聚合法是将单体分散于水相乳化剂中的胶束内或乳滴中，遇oh-或其他引发剂分子经高能辐射发生聚合而制备纳米粒或亚微粒。 ( )

9、【判断题】固体脂质纳米粒系指以生理相容的高熔点脂质为骨架材料制成的纳米粒。 （ ）

14.6.5纳米乳和亚微乳

1、【判断题】纳米乳不可能自发（经轻度振摇）形成。 （ ）

2、【判断题】纳米乳及亚微乳经过长时间热压灭菌或两次灭菌均不会分层。 （ ）

3、【判断题】亚微乳不可能自动形成。 （ ）

4、【判断题】自乳化药物给药系统是指在体内与体液相遇后，能在没有外力的条件下自动乳化形成亚微乳或者纳米乳的给药系统。 （ ）

5、【判断题】亚微乳可提高药物稳定性、降低毒副作用、提高体内及经皮的吸收，但不能使药物缓释、控释或者具有靶向性。 （ ）

6、【判断题】亚微乳和纳米乳都是热力学稳定系统。 （ ）

15.8章节测验

1、【单选题】下列关于药物制剂稳定性的正确说法是（ ）
    a、药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度
    b、药物制剂在放置过程中的稳定性就是指药物制剂的微生物学稳定性
    c、药物稳定性研究可以预测药物制剂的安全性
    d、药物剂型稳定性包括化学、物理和微生物学三方面

2、【单选题】一般来说，药物化学降解的主要途径是（ ）
    a、水解、氧化
    b、脱羧
    c、异构化
    d、酵解

3、【单选题】一般来说，易发生水解的药物有（ ）
    a、酚类药物
    b、酰胺与酯类药物
    c、多糖类药物
    d、烯醇类药物

4、【单选题】一般来说，易发生氧化降解的药物（ ）
    a、肾上腺素
    b、乙酰水杨酸
    c、盐酸丁卡因
    d、甘草酸二铵

5、【单选题】下列影响制剂稳定性因素不属于处方因素的是（ ）
    a、药液的ph
    b、溶剂的极性
    c、安瓿的理化性质
    d、药物溶液的离子强度

6、【单选题】制备维生素c注射液应选用哪种抗氧剂（ ）
    a、硫代硫酸钠
    b、亚硫酸钠
    c、亚硫酸氢钠
    d、bht

7、【单选题】某药物的分解为伪一级过程，其有效期公式为（ ）
    a、t1/2=0.693/k
    b、t0.9=c0/2k
    c、t0.9=0.1054/k
    d、t0.9=1/c0k

8、【单选题】下列关于药物稳定性的正确说法为（ ）
    a、酯类、酰胺类药物易发生氧化反应
    b、专属性酸（h ）与碱（oh-）仅催化水解反应
    c、药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关
    d、hpo42-对青霉素钾盐的水解有催化作用

9、【单选题】荷正电药物水解受oh-催化，介质的离子强度增加时，水解速度常数k值（ ）
    a、不变
    b、增加
    c、下降
    d、先增大、后减小

10、【单选题】硝普钠降解的主要途径是（ ）
    a、氧化
    b、光降解
    c、水解
    d、异构化

11、【单选题】一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高，其可能的原因是（ ）
    a、两者形成络合物
    b、药物溶解度增加
    c、药物（或敏感基团）进入胶束内
    d、药物溶解度降低

12、【单选题】注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是（ ）
    a、防止药物氧化
    b、方便运输贮存
    c、方便生产
    d、防止药物水解

13、【单选题】下列有关药物稳定性正确的叙述是（ ）
    a、乳剂的分层是不可逆现象
    b、亚稳定型晶型属于不稳定的晶型，制剂中应避免使用
    c、为增加混悬液稳定性，加入的能降低ζ电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂
    d、乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂

14、【单选题】arrhenius 方程定量描述（ ）
    a、湿度对反应速度的影响
    b、光线对反应速度的影响
    c、ph值对反应速度的影响
    d、温度对反应速度的影响

15、【单选题】药物离子带负电，受oh-催化时药物的水解速度常数随离子强度μ增大而发生（ ）
    a、增大
    b、减小
    c、不变
    d、不规则变化

16、【单选题】对于易水解的药物，通常加入乙醇、丙二醇增加稳定性，其重要原因是（ ）
    a、介电常数较小
    b、介电常数较大
    c、酸性较大
    d、酸性较小

17、【单选题】药物的有效期通常是指（ ）
    a、药物在室温下降解一半所需要的时间
    b、药物在室温下降解百分之十所需要的时间
    c、药物在高温下降解一半所需要的时间
    d、药物在高温下降解百分之十所需要的时间

18、【单选题】某药物易氧化，制备其注射剂时不应（ ）
    a、灌封时通纯净空气
    b、使用茶色容器
    c、加抗氧剂
    d、灌封时通co2

19、【单选题】通常来说易氧化的药物具有（ ）
    a、酯键
    b、酰胺键
    c、双键
    d、苷键

20、【单选题】对一级反应来说，如果以lgc对t作图，反应速度常数为（ ）
    a、lgc值
    b、t值
    c、直线斜率×2.303
    d、温度

21、【单选题】对伪一级反应来说，如果以lnc对t作图，将得到（ ）
    a、渐近线
    b、折线
    c、直线
    d、双曲线

22、【单选题】酯类药物易发生（ ）
    a、水解反应
    b、聚合反应
    c、氧化反应
    d、变色反应

23、【单选题】稳定性试验中，关于长期试验错误的是（ ）
    a、试验条件接近实际情况
    b、一般在室温下进行
    c、可预测药物有效期
    d、不能及时发现药物的变化及原因

24、【单选题】防止药物氧化的措施中错误的是（ ）
    a、加入抗氧剂
    b、使用金属器皿
    c、通惰性气体
    d、加入金属螯合剂

25、【单选题】aspirin 水溶液的ph值下降说明主要发生（ ）
    a、氧化
    b、水解
    c、聚合
    d、异构化

26、【单选题】若测得某药物在50℃，k为0.346/h，则其t1/2（ ）
    a、3.5h
    b、3h
    c、2h
    d、1.5h

27、【单选题】盐酸普鲁卡因的主要降解途径是（ ）
    a、水解
    b、光学异构化
    c、氧化
    d、聚合

28、【单选题】关于药物稳定性叙述错误的是（ ）
    a、通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期
    b、大多数药物的降解反应可用于零级、一级（伪一级）反应进行处理
    c、如果药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关
    d、温度升高时，绝大多数化学反应速率增大

29、【单选题】在ph-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为（ ）
    a、最稳定ph
    b、最不稳定ph
    c、ph催化点
    d、反应速度最高点

30、【单选题】关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是（ ）
    a、许多酯类、酰胺类药物受h 或oh-催化水解，称为广义酸碱催化
    b、在ph很低时，主要是酸催化
    c、在ph很高时，主要是碱催化
    d、在ph-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为最稳定ph

31、【单选题】溶剂对于药物水解反应的影响叙述错误的是（ ）
    a、溶剂作为化学反应的介质，对于药物的水解反应影响很大
    b、lg=lgk∞-k’ zazb/ε表示溶剂介电常数对药物稳定性的影响
    c、如oh-催化水解苯巴比妥阴离子，采用介电常数低的溶剂将降低药物分解速度
    d、对于易水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可以使其稳定

32、【单选题】影响药物制剂稳定性的处方因素不包括（ ）
    a、溶剂
    b、广义酸碱
    c、辅料
    d、温度

33、【单选题】药物呢稳定性预测的主要理论依据是（ ）
    a、stokes 方程
    b、arrhenius 方程
    c、noyes 方程
    d、noyes-whitney 方程

34、【单选题】影响药物稳定性的外界因素是（ ）
    a、温度
    b、溶剂
    c、离子强度
    d、ph

35、【单选题】加速试验要求在什么条件下放置六个月（ ）
    a、40℃，rh75％
    b、50℃，rh75％
    c、60℃，rh60％
    d、40℃，rh60％

36、【单选题】某药物降解服从一级反应，其消除速率常数k=0.0096d-1，其半衰期和有效期为（ ）
    a、31.3d,11d
    b、72.2d,11d
    c、72.2d,22d
    d、88d,22d

37、【单选题】对于水解的药物，关于离子强度影响叙述错误的是（ ）
    a、在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应加大
    b、lgk=lgk0 1.02zazb√μ表示离子强度对药物稳定性的影响
    c、如药物离子带负电，并受oh-催化，加入盐使离子浓度增加，则分解反应速度增加
    d、如果药物离子带负电，并受h 催化，则离子强度增加，分解反应速度降低

38、【多选题】影响药物呢制剂稳定性的非处方因素有（ ）
    a、氧气的影响
    b、生产环境的湿度
    c、溶剂的极性
    d、充入惰性气体
    e、包装材料

39、【多选题】影响药物制剂稳定性的处方因素包括（ ）
    a、辅料或附加剂
    b、缓冲体系的种类
    c、温度
    d、药物溶液的离子强度
    e、湿度和水分

40、【多选题】下列辅料属于抗氧化剂的石楠（ ）
    a、色氨酸
    b、抗坏血酸
    c、焦亚硫酸钠
    d、磷酸
    e、亚硫酸氢钠

41、【多选题】药品注册中，药物制剂稳定性试验包括（ ）
    a、影响因素试验
    b、加速试验
    c、快速测定试验
    d、长期放置试验
    e、包装材料的吸着性试验

42、【多选题】关于经典恒温法的正确表述（ ）
    a、经典恒温法的理论依据是arrhenius 公式：k=ae-e/rt
    b、k是药物降解的速度常数
    c、e是药物降解的活化能
    d、k值越小药物越稳定
    e、e值越大药物越不稳定

43、【多选题】根据arrhenius方程，有关药物讲解反应活化能的正确说法（ ）
    a、活化能越小的药物稳定性好
    b、有lnc对t作图直线斜率即为活化能
    c、有lgc对t作图直线斜率即为活化能
    d、在一定温度范围内活化能为一定值
    e、活化能具有能量单位

44、【多选题】关于药物氧化降解反应的错误说法（ ）
    a、氧化降解反应速度与温度无关
    b、维生素c的氧化降解仅与ph值有关
    c、金属离子可催化氧化反应
    d、含有酚羟基结构的药物不易氧化降解

45、【多选题】关于固体制剂稳定性的错误说法（ ）
    a、环境的相对湿度（rh）大大影响固体制剂的稳定性
    b、固体制剂相对液体制剂有较好的稳定性
    c、固体药物与辅料间的相互作用不影响制备稳定性
    d、晶型的转变属于药物的化学稳定性
    e、温度可加速固体制剂中的化学稳定性

46、【多选题】提高易氧化药物注射剂的稳定性的方法（ ）
    a、处方中加入适宜的抗氧剂
    b、加入金属络合剂作辅助抗氧剂
    c、处方设计时选择适宜的ph值
    d、制备时充入co2等惰性气体
    e、生产和存放的过程中避免高温

47、【多选题】关于药物制剂包装材料的正确说法（ ）
    a、对光敏感的药物可采用棕色瓶包装
    b、玻璃器皿可释放碱性物质和脱落不溶性的玻璃碎片
    c、塑料容器有一定的透气透湿性，会影响药物制剂的稳定性
    d、乳酸钠注射液应选择耐酸性玻璃容器
    e、制剂稳定性取决于耐酸性玻璃容器

48、【多选题】药物水解反应表示，正确的是（ ）
    a、水解反应速度与截止的ph值无关
    b、水解反应与溶剂的极性无关
    c、酯类酰胺类药物易发生水解反应
    d、降低溶剂的极性，一定会增加药物溶液的稳定性
    e、一级反应的水解速度常数k=0.693/t1/2

49、【多选题】关于固体制剂稳定性的正确表述（ ）
    a、固体制剂较液体制剂稳定
    b、药物制剂的稳定性与晶型无关
    c、固体药物与辅料间相互作用不影响制剂的稳定性
    d、环境的相对湿度rh大大影响固体制剂的稳定性
    e、温度可以加速固体制剂中药物的降解

50、【多选题】影响固体药物氧化的因素是（ ）
    a、皂化价
    b、水分
    c、光线
    d、温度
    e、ph值

51、【多选题】属于药物制剂稳定性试验的有（ ）
    a、高温试验法
    b、加速试验法
    c、鲎试验法
    d、家兔发热试验法
    e、转篮法

52、【多选题】药物制剂的降解途径有（ ）
    a、水解
    b、氧化
    c、异构化
    d、脱羧
    e、聚合

53、【多选题】可反映药物稳定性好坏的指标有（ ）
    a、半衰期
    b、降解产物含量
    c、反应速度常数
    d、反应级数
    e、药物含量

54、【多选题】影响药物制剂稳定性的外界因素有（ ）
    a、温度
    b、氧气
    c、络合剂
    d、光线
    e、抗氧剂

55、【多选题】药物降解主要途径是水解的药物主要有（ ）
    a、酯类
    b、酚类
    c、烯醇类
    d、芳胺类
    e、酰胺类

56、【多选题】在药物稳定性试验中，有关加速试验叙述正确的是（ ）
    a、对温度特别敏感，预计需要冰箱保存的药品可不进行加速试验
    b、原料药需做此项试验，制剂不需做此项试验
    c、可选择在温度40℃±2℃、相对湿度75％±5％的条件下进行3个月
    d、供试品取拟上市公司包装的3批样品进行
    e、目的是通过加速市售包装中药品的化学或物理变化速度来考察药品的稳定性

57、【多选题】在药物稳定性试验中，有关长期试验叙述正确的是（ ）
    a、目的是确定有效期和贮存条件的最终依据
    b、原料药不需要做此试验
    c、制剂和原料药都需要做此试验
    d、对温度特别敏感的药物，长期试验可在温度6℃±2℃的条件下进行
    e、长期试验的时间一般是2年
    f、如果药物是中性分子，因zazb=0,故离子强度增加对分解速度没有影响

58、【判断题】药物降解的两个主要途径是水解和氧化。 （ ）

59、【判断题】盐酸丁卡因、盐酸可卡因、盐酸普鲁卡因等药物的降解途径主要是氧化。 （ ）

60、【判断题】巴比妥类及利多卡因都属于酰胺类药物，均容易发生水解反应。 （ ）

61、【判断题】研究药物制剂的稳定性需考虑包装材料的影响。 （ ）

62、【判断题】影响因素试验一般包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验。 （ ）

63、【判断题】对温度特别敏感的药物，长期试验可在温度6℃±2℃的条件下进行试验。 （ ）

64、【判断题】t0.9通常指降解90％所需的时间。 （ ）

65、【判断题】当药物离子和催化离子同时带负电荷，受h 催化，离子强度增加，分解反应速度降低。（ ）

66、【判断题】表面活性剂可将药物增溶于胶束中，形成一层“屏障”，故可增加任一药物的稳定性。（ ）

67、【连线题】备选答案在前，题目在后：每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用

68、【连线题】备选答案在前，题目在后：每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用

69、【连线题】备选答案在前，题目在后：每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用

70、【连线题】备选答案在前，题目在后：每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用

71、【连线题】备选答案在前，题目在后：每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用