第十四章 黏膜递药系统--肺黏膜递药
第十四章 黏膜递药系统--肺黏膜递药
1、下列关于气雾剂的概念叙述正确的是
a、系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂
b、是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂
c、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式,采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂
d、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂
2、关于气雾剂正确的表述是
a、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
b、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
c、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
d、气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
3、下列关于气雾剂特点的叙述错误的是
a、具有速效和定位作用
b、由于容器不透光、不透水,所以能增加药物的稳定性
c、药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用
d、由于起效快,可以治疗心脏疾病
4、混悬型气雾剂为
a、一相气雾剂
b、二相气雾剂
c、三相气雾剂
d、喷雾剂
5、乳剂型气雾剂为
a、单相气雾剂
b、二相气雾剂
c、三相气雾剂
d、双相气雾剂
6、下列关于气雾剂叙述正确的是
a、指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂
b、是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂
c、指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式,采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂
d、借助抛射剂压力将内容物以定量或非定量地喷出
e、药物喷出多为雾状气溶胶
7、下列关于气雾剂特点的叙述正确的是
a、具有速效和定位作用
b、可以用定量阀门准确控制剂量
c、药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用
d、生产设备简单,生产成本低
e、尤其适合心脏病患者应用
8、关于气雾剂表述错误的是
a、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
b、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
c、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
d、气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
e、吸入气雾剂的微粒大小以在05~5μm范围为宜
9、溶液型气雾剂的组成部分包括
a、抛射剂
b、潜溶剂
c、耐压容器
d、阀门系统
e、润湿剂
10、关于喷雾剂叙述正确的是
a、喷雾剂不含抛射剂
b、配制时可添加适宜的附加剂
c、按分散系统分类分为溶液型、混悬型和乳剂型
d、借助手动泵的压力
e、适合于肺部吸入,舌下及鼻腔黏膜给药
11、气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部或全身作用
12、冷灌法速度快,对阀门无影响,成品压力较稳定。是目前我国生产中常采用的方法。
13、喷雾剂系借助手动泵的压力将内容物以雾状形态释出
14、气雾剂系指（）与适宜（）封装于具有特制（）的耐压容器中制成的制剂。
15、气雾剂按组成分类,有（）气雾剂和( )气雾剂
第十四章 黏膜递药系统--直肠黏膜递药及其他
第十四章 黏膜递药系统--直肠黏膜递药
1、下列关于栓剂的表述中,错误的是
a、栓剂是供人体腔道给药的固体状制剂
b、栓剂应能在腔道中融化快速释放药物
c、合格栓剂应与基质混合均匀,外形完整光滑
d、栓剂的形状因使用腔道不同而异
2、下列用于制备栓剂基质应具备的要求中错误的是
a、室温时有适宜的硬度,塞入腔道不变形,在体温下易软化,融化或溶解
b、油脂性基质的酸价应<0.2,皂化价应为200~245,碘价>7
c、对黏膜无刺激性,无毒性,无过敏性
d、性质稳定,不妨碍主药作用
3、下列属于栓剂油脂性基质的是
a、甘油明胶
b、泊洛沙姆
c、聚乙二醇类
d、硬脂酸丙二醇酯
4、栓剂置换价通常的基准基质是（）
a、可可豆脂
b、椰油脂
c、甘油明胶
d、聚乙二醇类
5、水溶性基质和油脂性基质栓剂均适用的制备方法是（）
a、搓捏法
b、冷压法
c、热熔法
d、乳化法
6、根据《中国药典》(2010年版)规定，不作为栓剂质量检查的项目是
a、密度测定
b、融变时限测定
c、重量差异检查
d、药物溶出速度与吸收实验
7、下列关于栓剂的概述正确的是
a、栓剂系指药物与适宜基质混合制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固状制剂.
b、栓剂塞入人体腔道后,在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液
c、栓剂的形状因使用腔道不同而异
d、使用腔道不同而有不同的名称
e、栓剂的基质有脂溶性、水溶性和乳剂型
8、栓剂按应用途径分为
a、直肠栓
b、小肠栓
c、阴道栓
d、尿道栓
e、口腔栓
9、甘油在甘油明胶栓制备过程中的作用是
a、药物
b、调节基质溶解速度
c、保湿剂
d、防腐剂
e、增溶剂
10、将全身作用的肛门栓塞入距肛门口约4cm处,可避免肝首过效应
11、根据不同目的,可在栓剂处方中添加硬度调节剂、乳化剂、吸收促进剂等物质
12、对于同一药物，它在不同基质中的置换价是相同的。
13、凡士林可作为软膏基质，也可作为栓剂基质。
14、平均重量为1.0g以上的栓剂，重量差异限度应该小于f 10%。
15、栓剂是具有一定形状供腔道给药的固体制剂,要求在常温下具有适宜的（ ），进入腔道后（）或（）释放药物
16、常用的栓剂基质可分为（）和（）两类
第十六章 缓控释制剂
第十六章 缓控释制剂 单元测试
1、乙基纤维素、醋酸纤维素等肠溶材料主要用于包衣型缓控释制剂,由于材料本身成膜能力较差,需加入适量(),增加其成膜能力,防止衣膜溶解影响缓控释效果。
a、成膜剂
b、致孔剂
c、增塑剂
d、润湿剂
2、()的水溶液具有良好的成膜性能,是片剂、丸剂的良好包衣材料
a、微晶纤维素
b、乙基纤维素
c、羟丙甲纤维素
d、醋酸纤维素
3、不溶性骨架片的释药原理是
a、溶蚀原理
b、溶出原理
c、扩散原理
d、渗透压原理
4、双室渗透泵制剂一层含有药物及可溶性辅料,另一层为遇水可膨胀的促滲透聚合物。这类渗透泵多适用于()的制备
a、高水溶性药物
b、难溶性药物
c、中等水溶性药物
d、不溶性药物
5、结肠定位释放系统最常用的聚合物为（）
a、羟丙甲纤维素
b、丙烯酸树脂
c、微晶纤维素
d、卡波姆
6、可用于肠溶制剂包衣材料的是
a、pva
b、ec
c、carbopol
d、eudragrit
7、渗透泵制剂所用半透膜包衣材料可通过
a、药物
b、离子
c、高分子推进剂
d、水分
8、口服结肠定位的体外研究一般以()来模拟ocdds在结肠的情况
a、0.1mol/l稀盐酸
b、ph6.8的磷酸盐缓冲液
c、ph7.2的磷酸盐缓冲液
d、蒸馏水
9、乙基纤维素与甲基纤维素混合膜材包衣的释药原理主要为
a、含水性孔道的包衣膜
b、溶蚀与扩散、溶出结合
c、水不溶性包衣膜
d、控制粒子大小
10、缓控释制剂的体外释放度实验要求累计释放率达到（）以上
a、80%
b、85%
c、90%
d、95%
11、下列药物一般不适合制成缓控释制剂的有()
a、剂量很大(大于1g）
b、半衰期很短(小于1h)
c、半衰期很长(大于24h)
d、在整个消化道都有吸收
e、具有特定吸收部位
12、骨架型缓释制剂是缓控释制剂的重要组成,其具有()等特点
a、开发周期短
b、生产工艺简易适于大生产
c、释药性能好
d、服用方便
e、药物的释放与药物的性质无关
13、不溶性骨架片中药物的释放速率主要受()的影响
a、胃肠蠕动
b、药物的溶解度
c、骨架片的孔隙率、孔径和弯曲程度
d、药物颗粒的大小
e、药物转运速度
14、口服渗透泵制剂有()的优点
a、可以零级释药
b、能够避免普通口服片剂造成的血药浓度波动较大的现象
c、释药速度恒定,主要是一级过程
d、减少用药次数与全身副作用,提高药物的安全性和有效性
e、释药过程不受释放环境ph值和胃肠道内其他因素变化的影响
15、柱塞型定时释药胶囊的柱塞有()
a、膨胀型
b、溶蚀型
c、酶可降解型
d、半渗透型
e、水溶型
16、.缓控释制剂在临床应用中对剂量调节的灵活性较高,如果遇到特殊情况(如出现较大副反应),往往能立刻停止治疗。
17、广义地讲,控释制剂包括控制释药的速度、部位和时间,故靶向制剂、透皮制剂等都属于控释制剂的范畴。
18、只有解离型的药物才适用于制成药树脂。离子交换树脂的交换容量很大,故剂量大的药物适用于制备药树脂。
19、.口服定位释药制剂根据药物释放部位的不同分为（）（）和（）
20、滲透泵片剂的释药速率决定于（）（）和（）
第十七章 靶向制剂
第十七章 靶向制剂 单元测试
1、以下不属于靶向制剂的是()
a、药物-抗体结合物
b、纳米囊
c、微球
d、环糊精包合物
2、以下属于主动靶向给药系统的是()
a、磁性微球
b、乳剂
c、药物-单克隆抗体结合物
d、药物毫微粒
3、微囊质量评价不包括()
a、形态与粒径
b、载药量
c、包封率
d、含量均匀度
4、脂质体的主要骨架材料为（）
a、磷脂
b、蛋白质
c、多糖
d、聚氯乙烯
5、类脂囊泡又称类脂质体,也称囊泡,以下错误的是（）
a、类脂囊泡由非离子型表面活性剂组成
b、类脂囊泡具有类似脂质体封闭的双层结构
c、类脂囊泡比较容易泄漏
d、类脂囊泡比脂质体稳定
6、以下哪些方法可使被动靶向制剂成为主动靶向制剂()
a、peg修饰
b、.前体药物
c、糖基修饰
d、磁性修饰
e、免疫修饰
7、靶向制剂可分成哪几大类()
a、被动靶向制剂
b、主动靶向制剂
c、结肠靶向制剂
d、物理化学靶向制剂
e、.前体靶向药物
8、下列微囊化方法属于物理机械法的有()
a、界面缩聚法
b、改变温度法
c、喷雾干燥法
d、喷雾凝结法
e、液中干燥法
9、下列属于微囊制备方法的有()
a、复凝聚法
b、界面缩聚法
c、研磨法
d、溶剂-熔融法
e、饱和水溶液法
10、关于微球特点叙述正确的是（）
a、微球能掩盖药物的不良臭味
b、制成微球能提高药物的稳定性
c、微球能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
d、微球能使药物浓集于靶区
e、微球使药物高度分散而加速释药
11、被动靶向与主动靶向制剂的差别在于载体构建上没有具有特定分子特异性作用的配体、抗体等。
12、.药物载体能像设定目标的“导弹”一样将药物定向地运送到靶组织并发挥药效的制剂是被动靶向制剂。
13、脂质体的类脂双分子层一般是由磷脂和胆固醇构成的。
14、靶向制剂从结构上分可分为（）（）和（）三种。
15、亚微乳乳滴的粒径在（）范围,其稳定性介于纳米乳与普通乳之间。
第三章 药物制剂的稳定性
第三章 药物制剂的稳定性 单元测试
1、下列关于药物制剂稳定性的正确说法是
a、药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度
b、药物制剂在放置过程中的稳定性就是指药物制剂的微生物学稳定性
c、药物稳定性研究可以预测药物制剂的安全性
d、药物制剂稳定性包括化学、物理和微生物学三方面
2、一般来说,药物化学降解的主要途径是
a、水解、氧化
b、脱羧
c、酵解
d、异构
3、一般来说,易发生水解的药物有
a、酚类药物
b、酰胺与酯类药物
c、多糖类药物
d、烯醇类药物
4、一般来说,易发生氧化降解的药物
a、肾上腺素
b、乙酰水杨酸
c、盐酸丁卡因
d、甘草酸二铵
5、下列影响制剂稳定性因素不属于处方因素的是
a、药液的ph
b、溶剂的极性
c、安瓿的理化性质
d、药物溶液的离子强度
6、制备维生素c注射液应选用哪种抗氧剂
a、硫代硫酸钠
b、亚硫酸钠
c、亚硫酸氢钠
d、bht
7、下列关于药物稳定性的正确说法为
a、酯类、酰胺类药物易发生氧化反应
b、专属性酸(h)与碱(oh)仅催化水解反应
c、药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关
d、hpo2对青霉素钾盐的水解有催化作用
8、荷正电药物水解受oh催化,介质的离子强度增加时,水解速度常数k值
a、不变
b、增加
c、下降
d、先增加后减小
9、硝普钠降解的主要途径是
a、氧化
b、光降解
c、水解
d、异构化
10、注射剂的工艺中,将药物制成无菌粉末的主要目的是
a、防止药物氧化
b、方便运输贮存
c、方便生产
d、防止药物水解
11、影响药物制剂稳定性的非处方因素有
a、氧气的影响
b、生产环境的湿度
c、溶剂的极性
d、充入惰性气体
e、包装材料
12、影响药物制剂稳定性的处方因素包括
a、辅料或附加剂
b、缓冲体系的种类
c、温度
d、药物溶液的离子强度
e、湿度与水分
13、下列辅料属于抗氧剂的是
a、色氨酸
b、抗坏血酸
c、焦亚硫酸钠
d、磷酸
e、亚硫酸氢钠
14、药品注册中,药物制剂稳定性试验包括
a、影响因素试验
b、加速实验
c、快速测定实验
d、长期放置实验
e、包装材料的吸着性试验
15、关于药物氧化降解反应的错误说法
a、氧化降解反应速度与温度无关
b、维生素c的氧化降解仅与ph值有关
c、金属离子可催化氧化反应
d、含有酚羟基结构的药物不易氧化降解
e、药物的氧化反应可以防止
16、药物降解的两个主要途径是水解和氧化
17、盐酸丁卡因、盐酸可卡因、盐酸普鲁卡因等药物的降解途径主要是氧化
18、巴比妥类及利多卡因都属酰胺类药物,均容易发生水解反应
19、研究药物制剂的稳定性需考虑包装材料的影响。
20、影响因素试验一般包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验。
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